Trmo-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmo-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14512

品系全称

C57BL/6JCya-Trmoem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74753-Trmo-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmo-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase O
基因别称
5830415F09Rik,Nap1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029086 | Ensembl: ENSMUST00000086563
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmo基因,也称为tRNA (adenine37)-N6-甲基转移酶,是一种负责tRNA中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的甲基转移酶。m6A是一种重要的RNA修饰,存在于真核细胞RNA上,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Trmo基因通过催化m6A修饰,在翻译过程中发挥关键作用,影响蛋白质的合成和细胞功能。

Trmo基因在多种生物学过程中发挥作用。研究发现,Trmo基因的突变与某些疾病的发生发展有关。例如,Trmo基因的突变与甲状腺癌的发生有关,可能通过影响代谢途径和信号转导通路,增加甲状腺癌的易感性[1]。此外,Trmo基因的突变还与胆固醇、氨基糖和核苷糖代谢、类固醇生物合成等功能相关,可能通过调节这些途径影响细胞功能和疾病发生[1]。

Trmo基因的突变还与tRNA的修饰和功能有关。研究发现,Trmo基因的突变导致tRNA中m6A修饰的缺失,影响tRNA的结构和功能,进而影响翻译过程和蛋白质的合成[2]。Trmo基因的突变还与tRNA中N6-甲基组氨酸(m6H)的修饰有关,影响tRNA的稳定性和功能[2]。

Trmo基因的突变还与其他生物学过程有关。研究发现,Trmo基因的突变影响组蛋白H1的排布,进而影响基因表达和染色质结构[3]。此外,Trmo基因的突变还与TBK1/IKK-i信号通路有关,影响细胞的炎症反应和免疫应答[4]。

综上所述,Trmo基因是一种重要的甲基转移酶,参与调控tRNA的修饰和功能,影响翻译过程和蛋白质的合成。Trmo基因的突变与多种疾病的发生发展有关,包括甲状腺癌、胆固醇代谢异常等。此外,Trmo基因的突变还与其他生物学过程有关,包括组蛋白H1的排布、TBK1/IKK-i信号通路等。深入研究Trmo基因的功能和突变机制,有助于理解tRNA修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kulkarni, Om, Sugier, Pierre-Emmanuel, Guibon, Julie, Truong, Thérèse, Lesueur, Fabienne. 2021. Gene network and biological pathways associated with susceptibility to differentiated thyroid carcinoma. In Scientific reports, 11, 8932. doi:10.1038/s41598-021-88253-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33903625/
2. Kimura, Satoshi, Miyauchi, Kenjyo, Ikeuchi, Yoshiho, Crécy-Lagard, Valérie de, Suzuki, Tsutomu. 2014. Discovery of the β-barrel-type RNA methyltransferase responsible for N6-methylation of N6-threonylcarbamoyladenosine in tRNAs. In Nucleic acids research, 42, 9350-65. doi:10.1093/nar/gku618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25063302/
3. Shimada, Miho, Chen, Wei-Yi, Nakadai, Tomoyoshi, Rhodes, Daniela, Roeder, Robert G. 2019. Gene-Specific H1 Eviction through a Transcriptional Activator→p300→NAP1→H1 Pathway. In Molecular cell, 74, 268-283.e5. doi:10.1016/j.molcel.2019.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30902546/
4. Goncalves, Adriana, Bürckstümmer, Tilmann, Dixit, Evelyn, Colinge, Jacques, Superti-Furga, Giulio. 2011. Functional dissection of the TBK1 molecular network. In PloS one, 6, e23971. doi:10.1371/journal.pone.0023971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931631/