Slamf8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slamf8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14511

品系全称

C57BL/6JCya-Slamf8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74748-Slamf8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slamf8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLAM family member 8
基因别称
5830408F06Rik,Blame,SBBI42
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029084 | Ensembl: ENSMUST00000065679
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~8.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921998Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased Nox2 activity in macrophage.
SLAMF8,即信号淋巴细胞激活分子家族成员8,是一种I型细胞表面糖蛋白,编码位于1号染色体q21区域。SLAMF8属于SLAMF家族,该家族成员主要在免疫细胞中表达,并调节其功能。作为一种共刺激受体,SLAMF8在免疫应答中发挥重要作用,参与调节免疫细胞的发育和活性。研究表明,SLAMF8在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、胃癌、急性肾移植排斥、心肌梗死和骨修复等。

研究表明,SLAMF8在炎症性肠病中发挥重要作用。一项全基因组关联研究发现,SLAMF8基因与炎症性肠病风险相关。此外,SLAMF8表达的改变与炎症性肠病患者的疾病活动度和炎症程度相关[1]。这些研究表明,SLAMF8可能成为炎症性肠病治疗的重要靶点。

胃癌是导致癌症相关死亡的主要原因之一。研究发现,SLAMF8在胃癌患者血清中表达上调,并且与胃癌的早期诊断和预后相关[2]。此外,SLAMF8的表达与胃癌患者的免疫治疗反应相关。高表达SLAMF8的胃癌患者对PD-1阻断剂治疗的反应更好[6]。这些发现表明,SLAMF8可能成为胃癌诊断和治疗的重要生物标志物和潜在靶点。

急性肾移植排斥是降低移植物存活率的重要因素。研究发现,SLAMF8在急性肾移植排斥患者中表达上调,并且与排斥反应的严重程度相关[3]。此外,SLAMF8在M1表型巨噬细胞中表达,并且通过TLR4通路参与急性肾移植排斥的发生。这些研究表明,SLAMF8可能成为预防急性肾移植排斥的重要靶点。

心肌梗死是一种严重威胁人类生命的心血管疾病。研究发现,SLAMF8在心肌梗死患者中表达上调,并且与心肌损伤和铁死亡相关[4]。此外,SLAMF8通过TLR4/NOX4通路参与缺血再灌注诱导的心肌细胞损伤和铁死亡。这些发现表明,SLAMF8可能成为心肌梗死治疗的重要靶点。

骨修复是骨折后骨组织愈合的过程。研究发现,SLAMF8在骨修复过程中发挥重要作用。SLAMF8通过S100A6/Wnt/β-catenin信号通路调节骨髓间充质干细胞的成骨和脂肪分化,并促进骨折愈合[5]。这些研究表明,SLAMF8可能成为骨修复治疗的重要靶点。

综上所述,SLAMF8在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、胃癌、急性肾移植排斥、心肌梗死和骨修复等。SLAMF8的表达改变与疾病的发病机制和预后相关,并且可能成为疾病诊断和治疗的重要生物标志物和潜在靶点。深入研究SLAMF8的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. de Lange, Katrina M, Moutsianas, Loukas, Lee, James C, Anderson, Carl A, Barrett, Jeffrey C. 2017. Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease. In Nature genetics, 49, 256-261. doi:10.1038/ng.3760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28067908/
2. Wu, Dan, Zhang, Pinglu, Ma, Ji, Chen, Meifen, Xu, Hongtao. 2019. Serum biomarker panels for the diagnosis of gastric cancer. In Cancer medicine, 8, 1576-1583. doi:10.1002/cam4.2055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30873760/
3. Teng, Lisha, Shen, Lingling, Zhao, Wenjun, Chen, Jianghua, Jiang, Hong. 2022. SLAMF8 Participates in Acute Renal Transplant Rejection via TLR4 Pathway on Pro-Inflammatory Macrophages. In Frontiers in immunology, 13, 846695. doi:10.3389/fimmu.2022.846695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35432371/
4. Zheng, Yuli, Wang, Liudi, Zhao, Yan, Qi, Yao, Qi, Le. 2023. Upregulation of SLAMF8 aggravates ischemia/reperfusion-induced ferroptosis and injury in cardiomyocyte. In International journal of cardiology, 399, 131688. doi:10.1016/j.ijcard.2023.131688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38158136/
5. Wang, Yibo, Hang, Kai, Wu, Xiaoyong, Pan, Zhijun, Zou, Xuenong. 2024. SLAMF8 regulates osteogenesis and adipogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells via S100A6/Wnt/β-catenin signaling pathway. In Stem cell research & therapy, 15, 349. doi:10.1186/s13287-024-03964-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39380096/
6. Li, Guangyao, Li, Qijiao, Ping, Miaomiao, Guo, Jizheng, Cheng, Ya. 2024. SLAMF8 can predict prognosis of pan-cancer and the immunotherapy response effectivity of gastric cancer. In Aging, 16, 8944-8964. doi:10.18632/aging.205850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38787377/