Spata17-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spata17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14501

品系全称

C57BL/6JCya-Spata17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74717-Spata17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spata17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 17
基因别称
1700065F16Rik,4930504I07Rik,4930513F16Rik,MSRG-11
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028848.3 | Ensembl: ENSMUST00000027908
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~124 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spata17,也称为Spermatogenesis-associated 17,是一个与精子发生相关的基因,在哺乳动物中广泛表达,尤其在睾丸组织中。Spata17基因编码的蛋白质含有三个短钙调蛋白结合基序(IQ基序),被认为是与CaM蛋白相互作用的关键区域。Spata17基因的表达和调控在精子发生过程中具有重要作用,尤其是在减数分裂阶段。

Spata17基因在斑马鱼中的表达和调控研究表明,Spata17基因在睾丸中强烈表达,在卵巢中有少量表达。在GC-1细胞系中,Spata17蛋白的表达可以加速细胞凋亡。这些发现表明,Spata17基因在斑马鱼生殖腺发生过程中具有高度保守性,并可能在精子发生过程中发挥重要作用[1]。

在转基因小鼠中,Spata17蛋白的过度表达会导致生殖细胞的凋亡,表明Spata17在精子发生过程中具有关键作用。这些研究揭示了Spata17蛋白在生殖细胞发育和成熟过程中的重要性,并表明Spata17蛋白的过度表达可能对生殖细胞造成损伤[2]。

在老鼠中,Spata17基因的表达和鉴定研究表明,Spata17蛋白主要在精子细胞中表达,尤其是在圆形精子细胞和延长精子细胞中。在单侧隐睾症模型中,Spata17 mRNA的表达在术后第3天开始逐渐下降,并在术后第17天几乎检测不到。这些发现表明,Spata17基因在精子发生过程中具有重要作用,并在隐睾症中发挥调节作用[3]。

此外,Spata17基因的SNP3等位基因频率在日本患者中显著升高,这表明Spata17基因可能与减数分裂停滞相关,从而影响男性生育能力[4]。

在精子DNA甲基化模式的研究中,Spata17基因被确定为与精子发生和男性不育相关的候选基因之一。这表明Spata17基因的表达可能受到DNA甲基化的调控,并影响精子发生过程[5]。

Spata17基因在印度Vrindavani牛品种中表现出强烈的阳性选择信号,表明Spata17基因可能参与了牛的生产和适应性性状的选择过程[6]。

在胃癌中,Spata17基因的表达与疾病发生和发展相关,并且Spata17基因的表达水平与一些潜在的治疗药物呈负相关。这表明Spata17基因可能成为胃癌的诊断和治疗的新靶点[7]。

在老龄小鼠的肾脏中,Spata17基因与肾小球毛细血管内脂蛋白沉积相关。这表明Spata17基因可能参与了肾脏老化的过程,并影响肾脏的功能和结构[8]。

在家族性脐疝的研究中,Spata17基因被确定为高影响候选基因之一,这表明Spata17基因可能与脐疝的发生和发展相关[9]。

在日本的基因组关联研究中,Spata17基因与厌食症的易感性相关,这表明Spata17基因可能与厌食症的发病机制相关[10]。

综上所述,Spata17基因在精子发生、生殖细胞发育、成熟和凋亡过程中具有重要作用。Spata17基因的表达和调控可能受到DNA甲基化的调控,并影响精子发生过程。Spata17基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括男性不育、胃癌和脐疝等。此外,Spata17基因的表达与牛的生产和适应性性状的选择过程相关,并可能参与肾脏老化的过程。Spata17基因的研究有助于深入理解精子发生和生殖细胞发育的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nie, Dongsong, Liu, Y, Xiang, Y. 2010. Overexpression a novel zebra fish spermatogenesis-associated gene 17 (SPATA17) induces apoptosis in GC-1 cells. In Molecular biology reports, 38, 3945-52. doi:10.1007/s11033-010-0511-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21108043/
2. Nie, Dong-Song, Liu, Yu, Juan, He, Yang, Xiang. 2012. Overexpression of human SPATA17 protein induces germ cell apoptosis in transgenic male mice. In Molecular biology reports, 40, 1905-10. doi:10.1007/s11033-012-2246-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23079716/
3. Deng, Yun, Hu, Liang-Sha, Lu, Guang-Xiu. . Expression and identification of a novel apoptosis gene Spata17 (MSRG-11) in mouse spermatogenic cells. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 38, 37-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16395525/
4. Miyamoto, Toshinobu, Tsujimura, Akira, Miyagawa, Yasushi, Okuyama, Akihiko, Sengoku, Kazuo. 2009. A single nucleotide polymorphism in SPATA17 may be a genetic risk factor for Japanese patients with meiotic arrest. In Asian journal of andrology, 11, 623-8. doi:10.1038/aja.2009.30. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19483714/
5. Zhang, Jingdi, Li, Xiaogang, Wang, Rongrong, Li, Yongzhe, Guo, Ye. 2024. DNA methylation patterns in patients with asthenospermia and oligoasthenospermia. In BMC genomics, 25, 602. doi:10.1186/s12864-024-10491-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886667/
6. Singh, Akansha, Mehrotra, Arnav, Gondro, Cedric, Dutt, Triveni, Kumar, Amit. 2020. Signatures of Selection in Composite Vrindavani Cattle of India. In Frontiers in genetics, 11, 589496. doi:10.3389/fgene.2020.589496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391343/
7. Kırboğa, Kevser Kübra, Rudrapal, Mithun. 2024. Feature Engineering-Assisted Drug Repurposing on Disease-Drug Transcriptome Profiles in Gastric Cancer. In Assay and drug development technologies, 22, 181-191. doi:10.1089/adt.2023.141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38572922/
8. Noordmans, Gerda A, Huang, Yuan, Savage, Holly, Korstanje, Ron, van Goor, Harry. 2014. Genetic analysis of intracapillary glomerular lipoprotein deposits in aging mice. In PloS one, 9, e111308. doi:10.1371/journal.pone.0111308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25353171/
9. Salinas-Torres, Víctor M, Gallardo-Blanco, Hugo L, Salinas-Torres, Rafael A, Ibarra-Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E. 2020. Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1176. doi:10.1002/mgg3.1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163230/
10. Nakabayashi, Kazuhiko, Komaki, Gen, Tajima, Atsushi, Sasazuki, Takehiko, Shirasawa, Senji. 2009. Identification of novel candidate loci for anorexia nervosa at 1q41 and 11q22 in Japanese by a genome-wide association analysis with microsatellite markers. In Journal of human genetics, 54, 531-7. doi:10.1038/jhg.2009.74. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19680270/