S100pbp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

S100pbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14487

品系全称

C57BL/6JCya-S100pbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74648-S100pbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: S100pbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14487) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S100P binding protein
基因别称
4930429A08Rik,S100pbpr
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029036 | Ensembl: ENSMUST00000106061
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因S100pbp,也称为S100P结合蛋白,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。S100pbp与S100P蛋白结合,参与细胞骨架、细胞运动和存活等多种生物学过程。S100pbp在健康组织和肿瘤组织中均有表达,但其表达水平和定位存在差异。在健康胰腺组织中,S100pbp主要表达在核/核周区域,而在早期癌前病变中,S100pbp被转位到细胞质中,而在胰腺癌和转移性病变中,其表达显著降低[3]。

S100pbp的表达受多种因素调控,包括KRAS基因突变和表观遗传调控。研究发现,突变型KRAS能够下调S100pbp的表达,而低剂量HDAC抑制剂MS-275能够恢复其在胰腺癌细胞系中的表达[1]。此外,S100P蛋白本身也能够抑制S100pbp的表达,并且S100P与S100PBP-p53-泛素蛋白复合物相互作用,可能导致S100PBP降解[1]。

S100pbp在肿瘤抑制中发挥重要作用。研究发现,S100pbp表达下调会导致胰腺细胞的癌变,并且S100pbp的低表达与胰腺癌患者的预后不良相关[1]。此外,S100pbp的表达还与乳腺癌和肝细胞癌患者的预后相关[5,6]。

S100pbp的下游基因和通路也受到了研究。研究发现,S100pbp下游的关键基因包括LMNB1、PRKRA、SEPT2和XRCC5,这些基因与胰腺癌细胞的粘附抑制相关[2]。此外,S100pbp还能够通过调节蛋白酶cathepsin Z的表达来影响胰腺癌细胞的粘附[3]。

除了在肿瘤抑制中的作用,S100pbp还与细菌和病毒感染相关。研究发现,S100pbp在猪的细菌感染中表达上调,可以作为区分细菌和病毒感染的生物标志物[4]。

综上所述,S100pbp是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质,参与细胞骨架、细胞运动和存活等多种生物学过程。S100pbp的表达受多种因素调控,包括KRAS基因突变和表观遗传调控。S100pbp在肿瘤抑制中发挥重要作用,其表达下调与肿瘤的发生和预后不良相关。S100pbp的下游基因和通路也受到了研究,为深入理解其在肿瘤发生和转移中的作用提供了新的思路和策略。此外,S100pbp还与细菌和病毒感染相关,可以作为区分细菌和病毒感染的生物标志物。

参考文献:
1. Srivastava, K, Lines, K E, Jach, D, Crnogorac-Jurcevic, T. 2023. S100PBP is regulated by mutated KRAS and plays a tumour suppressor role in pancreatic cancer. In Oncogene, 42, 3422-3434. doi:10.1038/s41388-023-02851-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794133/
2. Lu, Yu-Jie, Yang, Yi, Hu, Ting-Hui, Duan, Wei-Ming. . Identification of key genes and pathways at the downstream of S100PBP in pancreatic cancer cells by integrated bioinformatical analysis. In Translational cancer research, 10, 806-816. doi:10.21037/tcr-20-2531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116411/
3. Lines, Kate E, Chelala, Claude, Dmitrovic, Branko, Marshall, John F, Crnogorac-Jurcevic, Tatjana. 2012. S100P-binding protein, S100PBP, mediates adhesion through regulation of cathepsin Z in pancreatic cancer cells. In The American journal of pathology, 180, 1485-94. doi:10.1016/j.ajpath.2011.12.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330678/
4. Hjertner, Bernt, Lützelschwab, Claudia, Schieck, Elise, Fossum, Caroline, Magnusson, Ulf. 2021. Development of a 3-transcript host expression assay to differentiate between viral and bacterial infections in pigs. In PloS one, 16, e0256106. doi:10.1371/journal.pone.0256106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34555028/
5. Savci-Heijink, C D, Halfwerk, H, Koster, J, Horlings, H M, van de Vijver, M J. 2019. A specific gene expression signature for visceral organ metastasis in breast cancer. In BMC cancer, 19, 333. doi:10.1186/s12885-019-5554-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30961553/
6. Wan, Renrui, Tan, Zhenhua, Qian, Hai, Xie, Ping, Ren, Lingyan. . Prognostic Value of S100 Family mRNA Expression in Hepatocellular Carcinoma. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 35, 316-334. doi:10.5152/tjg.2024.22658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39128058/