Spsb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spsb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14486

品系全称

C57BL/6JCya-Spsb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74646-Spsb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spsb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
splA/ryanodine receptor domain and SOCS box containing 1
基因别称
1110014L01Rik,4930422J18Rik,SSB-1,SSB1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029035 | Ensembl: ENSMUST00000038562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~11.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SPSB1(SPRY domain-containing SOCS box protein 1)是一种重要的E3泛素连接酶适配蛋白,它包含一个SPRY结构域和一个SOCS盒。SPRY结构域负责与底物蛋白的结合,而SOCS盒则与elongins B和C以及cullin-5结合,形成E3泛素连接酶复合物,从而介导底物蛋白的泛素化和降解。SPSB1在多种生物学过程中发挥作用,包括炎症反应、细胞生长、凋亡、代谢和癌症发生。

SPSB1在炎症反应中发挥重要作用。炎症细胞因子如TNF-α、IL-1β和IL-6可以上调SPSB1的表达,而SPSB1可以与TGF-β受体II(TβRII)相互作用,导致TβRII的泛素化和降解,从而抑制TGF-β信号通路[1]。此外,SPSB1还可以抑制NF-κB的激活,从而抑制炎症反应[5]。SPSB1的这些作用表明它在炎症反应中发挥负反馈调节作用,抑制炎症反应的过度激活。

SPSB1在细胞生长、凋亡和代谢中也发挥重要作用。研究发现,SPSB1可以与p21相互作用,促进p21的泛素化和降解,从而抑制细胞凋亡[2]。此外,SPSB1还可以抑制TGF-β信号通路,从而抑制细胞生长和促进细胞分化[1]。这些结果表明SPSB1在细胞生长、凋亡和代谢中发挥重要作用,其功能紊乱可能与多种疾病的发生发展有关。

SPSB1在癌症发生中也发挥重要作用。研究发现,SPSB1在卵巢癌、乳腺癌和肺癌中表达上调,并且与肿瘤的发生发展和预后不良相关[2][3][4]。SPSB1可以通过抑制TGF-β信号通路、促进细胞凋亡和抑制细胞生长等方式抑制肿瘤的发生发展。然而,SPSB1也可以通过促进c-MET信号通路、保护肿瘤细胞免受凋亡等方式促进肿瘤的发生发展[3]。

综上所述,SPSB1是一种重要的E3泛素连接酶适配蛋白,在炎症反应、细胞生长、凋亡、代谢和癌症发生中发挥重要作用。SPSB1的功能紊乱可能与多种疾病的发生发展有关。因此,深入研究SPSB1的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yi, Dörmann, Niklas, Brinschwitz, Björn, Müller, Oliver J, Fielitz, Jens. 2023. SPSB1-mediated inhibition of TGF-β receptor-II impairs myogenesis in inflammation. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 14, 1721-1736. doi:10.1002/jcsm.13252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37209006/
2. Kim, Hyun-Jung, Kim, Hye Jin, Kim, Mi-Kyung, Kim, Seung Cheol, Ju, Woong. 2019. SPSB1 enhances ovarian cancer cell survival by destabilizing p21. In Biochemical and biophysical research communications, 510, 364-369. doi:10.1016/j.bbrc.2019.01.088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30712944/
3. Feng, Yi, Pan, Tien-Chi, Pant, Dhruv K, Ruth, Jason R, Chodosh, Lewis A. 2014. SPSB1 promotes breast cancer recurrence by potentiating c-MET signaling. In Cancer discovery, 4, 790-803. doi:10.1158/2159-8290.CD-13-0548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24786206/
4. Seo, Danbi, Roh, Jungwook, Chae, Yeonsoo, Kim, Wanyeon. . Gene expression profiling after LINC00472 overexpression in an NSCLC cell line1. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 32, 175-188. doi:10.3233/CBM-210242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34397405/
5. Georgana, Iliana, Maluquer de Motes, Carlos. 2020. Cullin-5 Adaptor SPSB1 Controls NF-κB Activation Downstream of Multiple Signaling Pathways. In Frontiers in immunology, 10, 3121. doi:10.3389/fimmu.2019.03121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32038638/