Glb1l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Glb1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14473

品系全称

C57BL/6JCya-Glb1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74577-Glb1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glb1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galactosidase, beta 1-like
基因别称
4833408P15Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029010 | Ensembl: ENSMUST00000113623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~6.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GLB1L,也称为β-半乳糖苷酶-1样蛋白,是一种重要的糖苷水解酶家族成员。GLB1L参与了多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GLB1L在多种组织中表达,包括睾丸、附睾、皮肤和视网膜等。GLB1L的生物学功能与其参与糖基化过程密切相关,糖基化是一种重要的蛋白质修饰过程,影响蛋白质的结构、功能和稳定性。

在附睾中,GLB1L的表达与精子成熟和功能获得密切相关。研究发现,GLB1L在附睾头部和体部的表达相对较高,而在尾部表达较低。这表明GLB1L在附睾的特定区域发挥着重要的功能[1]。在结直肠癌中,GLB1L的表达与临床分期相关。研究发现,GLB1L在结直肠癌的不同临床分期中表达存在差异,提示GLB1L可能与结直肠癌的发生和发展相关[2]。在皮肤疾病中,GLB1L的表达也与性别相关。研究发现,GLB1L在女性皮肤中的表达高于男性皮肤,提示GLB1L可能与性别相关的皮肤疾病相关[3]。在瘢痕组织中,GLB1L的表达与疾病的发生相关。研究发现,GLB1L在瘢痕组织中的表达高于正常组织,提示GLB1L可能与瘢痕的形成和发展相关[4]。在鼻咽癌中,GLB1L的表达与预后相关。研究发现,GLB1L的表达与鼻咽癌的复发和转移相关,提示GLB1L可能作为鼻咽癌预后的预测指标[5]。在猪的遗传研究中,GLB1L的表达与F4大肠杆菌的粘附相关。研究发现,GLB1L的表达与猪对F4大肠杆菌的遗传易感性相关[6]。在视网膜色素上皮细胞特异性65-kDa蛋白敲除小鼠模型中,GLB1L的表达与视网膜退行性疾病相关。研究发现,GLB1L在Rpe65(-/-)小鼠模型中的表达显著下调,提示GLB1L可能与视网膜退行性疾病的发生和发展相关[7]。在鸡肉质量研究中,GLB1L的表达与鸡肉的肉质相关。研究发现,GLB1L的表达与鸡肉的肌肉质量相关,提示GLB1L可能作为鸡肉质量的预测指标[8]。在玉米的遗传研究中,GLB1L的表达与玉米胚胎中的一种储藏球蛋白相关。研究发现,GLB1L的表达与玉米胚胎中的一种储藏球蛋白的遗传多态性相关[9]。

综上所述,GLB1L是一种重要的糖苷水解酶家族成员,参与了多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。GLB1L在多种组织中表达,包括睾丸、附睾、皮肤和视网膜等。GLB1L的生物学功能与其参与糖基化过程密切相关,糖基化是一种重要的蛋白质修饰过程,影响蛋白质的结构、功能和稳定性。GLB1L在多种疾病中发挥重要作用,包括附睾精子成熟、结直肠癌、皮肤疾病、瘢痕组织、鼻咽癌、猪的遗传研究、视网膜退行性疾病和鸡肉质量等。GLB1L的研究有助于深入理解糖基化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Wangsheng, Quansah, Eugene, Yuan, Meng, Yi, Chuanping, Cai, Xin. 2019. Region-specific gene expression in the epididymis of Yak. In Theriogenology, 139, 132-146. doi:10.1016/j.theriogenology.2019.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31404823/
2. Huo, Tianyao, Canepa, Ronald, Sura, Andrei, Modave, François, Gong, Yan. 2017. Colorectal cancer stages transcriptome analysis. In PloS one, 12, e0188697. doi:10.1371/journal.pone.0188697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29182684/
3. Zouboulis, C C, Nogueira da Costa, A, Fimmel, S, Zouboulis, K C. 2020. Apocrine glands are bystanders in hidradenitis suppurativa and their involvement is gender specific. In Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 34, 1555-1563. doi:10.1111/jdv.16264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32031713/
4. Duan, Xilei, Wu, Yuemeng, Zhang, Zheng, Lu, Zhong. . Identification and analysis of dysregulated lncRNA and associated ceRNA in the pathogenesis of keloid. In Annals of translational medicine, 8, 222. doi:10.21037/atm.2020.01.07. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32309369/
5. Zhao, Shuang, Dong, Xin, Ni, Xiaoguang, Zhang, Kaitai, Gao, Yanning. 2021. Exploration of a Novel Prognostic Risk Signature and Its Effect on the Immune Response in Nasopharyngeal Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 709931. doi:10.3389/fonc.2021.709931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34692486/
6. Goetstouwers, Tiphanie, Van Poucke, Mario, Coddens, Annelies, Cox, Eric, Peelman, Luc J. 2014. Variation in 12 porcine genes involved in the carbohydrate moiety assembly of glycosphingolipids does not account for differential binding of F4 Escherichia coli and their fimbriae. In BMC genetics, 15, 103. doi:10.1186/s12863-014-0103-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25277275/
7. Le Carré, Joane, Schorderet, Daniel F, Cottet, Sandra. 2011. Altered expression of β-galactosidase-1-like protein 3 (Glb1l3) in the retinal pigment epithelium (RPE)-specific 65-kDa protein knock-out mouse model of Leber's congenital amaurosis. In Molecular vision, 17, 1287-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21633714/
8. Tian, Jinli, Wu, Yanxu, Zhao, Wei, Gu, Yaling, Zhang, Juan. 2025. Transcriptomic and metabolomic-based revelation of the effect of fresh corn extract on meat quality of Jingyuan chicken. In Poultry science, 104, 104814. doi:10.1016/j.psj.2025.104814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39848207/
9. Belanger, F C, Kriz, A L. . Molecular basis for allelic polymorphism of the maize Globulin-1 gene. In Genetics, 129, 863-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1752424/