Fer1l4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fer1l4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14466

品系全称

C57BL/6JCya-Fer1l4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74562-Fer1l4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fer1l4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14466) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fer-1 like family member 4
基因别称
9130402C12Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001136556.2 | Ensembl: ENSMUST00000109611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~21
敲除长度
~9974 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921812Mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
FER1L4(Fer-1 like family member 4)是一种位于20q11.22的6.7 kb的长链非编码RNA(lncRNA)。它是一种重要的生物分子,在各种肿瘤疾病中发挥着关键作用。FER1L4在肿瘤发生和发展中的病理生理机制和潜在生物学功能已在多个研究中得到阐明。

在多种肿瘤中,FER1L4的表达异常下调。这些肿瘤包括骨肉瘤、肺癌、喉鳞状细胞癌、喉癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、食管癌、胃癌、子宫内膜癌、骨关节炎、类风湿性关节炎等[1]。然而,在乳腺癌、胶质瘤、口腔鳞状细胞癌、肾透明细胞癌和牙周炎中,FER1L4的表达下调,并发挥着保护作用[1]。

FER1L4作为肿瘤抑制基因或致癌基因,影响肿瘤的增殖、侵袭、迁移和凋亡。lncRNA FER1L4在肿瘤治疗和诊断中具有良好的应用前景[1]。

在神经干细胞(NSCs)的研究中,FER1L4的表达在TNFα诱导的NSCs中上调。FER1L4的过表达抑制了NSCs的增殖,并诱导其分化为神经元和星形胶质细胞[2]。此外,FER1L4还可能通过调节Ascl2的表达来影响NSCs的增殖和分化[2]。

FER1L4在人类泛癌中的功能尚未明确。然而,肿瘤组织和非肿瘤组织中FER1L4的表达、FER1L4的上游调节以及其表达与预后的关系已在多个数据库中得到验证。FER1L4在肿瘤组织中的表达高于邻近的非肿瘤组织。FER1L4的高表达与较差的疾病预后相关。FER1L4启动子位点的低甲基化和H3K4me3积累激活了其转录表达。此外,FER1L4可能触发人类癌症的化疗耐药性[3]。

在骨关节炎(OA)的研究中,FER1L4的表达下调。FER1L4的血浆水平在OA病例中随着疾病的进展和年龄的增长而降低,并且可以有效地将OA患者与正常个体区分开来[4]。此外,FER1L4的过表达抑制了人软骨细胞中IL-6的表达[4]。

在类风湿性关节炎(RA)的研究中,FER1L4的表达水平在滑膜组织和FLSs中显著降低。FER1L4基因启动子在RA滑膜组织和FLSs中显著甲基化。FER1L4的过表达可以降低NLRC5和炎症细胞因子的水平[5]。

在胶质瘤的研究中,FER1L4的表达在高级别胶质瘤中高于低级别病例,并且FER1L4的高表达预示着胶质瘤的预后较差[6]。FER1L4的敲低抑制了细胞周期和增殖。此外,FER1L4的表达与E2F1 mRNA的表达呈正相关。FER1L4的敲低导致E2F1的表达显著下调,而miR-372的表达显著上调[6]。

在子宫内膜癌(EC)的研究中,FER1L4的表达在EC组织中与邻近的非肿瘤组织相比显著下调[7]。FER1L4的低表达与远处转移、淋巴结转移和FIGO分期相关。FER1L4的高表达水平与患者的总生存率显著相关[7]。

在肝细胞癌的研究中,FER1L4的表达上调,而miR-106a-5p和miR-372-5p的表达下调[8]。FER1L4的敲低或miR-106a-5p和miR-372-5p的过表达抑制了癌细胞的增殖和侵袭,同时促进了凋亡[8]。

综上所述,FER1L4是一种重要的lncRNA,在各种肿瘤和其他疾病中发挥着关键作用。FER1L4的表达和功能受到多种因素的影响,包括肿瘤类型、疾病阶段和细胞类型。FER1L4的研究有助于深入理解肿瘤和其他疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mou, Jie, Wang, Bei, Liu, Yuling, Zhang, Qi, Yuan, Chengfu. . FER1L4: A Long Non-coding RNA with Multiple Roles in the Occurrence and Development of Tumors. In Current pharmaceutical design, 28, 1334-1341. doi:10.2174/1381612828666220324141016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35331091/
2. Li, Yanping, Wang, Hui, Zhan, Liping, Wei, Huan, Dong, Xiaolin. 2022. LncRNA FER1L4 promotes differentiation and inhibits proliferation of NSCs via miR-874-3p/Ascl2. In American journal of translational research, 14, 2256-2266. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35559379/
3. You, Zilong, Ge, Anqi, Pang, Da, Zhao, Yashuang, Xu, Shouping. 2019. Long noncoding RNA FER1L4 acts as an oncogenic driver in human pan-cancer. In Journal of cellular physiology, 235, 1795-1807. doi:10.1002/jcp.29098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332783/
4. He, Jinhai, Wang, Li, Ding, Yajun, Liu, Hongbing, Zou, Guoyou. 2021. lncRNA FER1L4 is dysregulated in osteoarthritis and regulates IL-6 expression in human chondrocyte cells. In Scientific reports, 11, 13032. doi:10.1038/s41598-021-92474-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34158566/
5. Yu, Huiming, Ding, Chao, Dai, Siming, Wang, Shuya, Zhang, Zhiyi. 2019. Long noncoding RNA FER1L4 regulates rheumatoid arthritis via targeting NLRC5. In Clinical and experimental rheumatology, 38, 713-723. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31694750/
6. Xia, Liang, Nie, Dekang, Wang, Guangtao, Sun, Caixing, Chen, Gao. 2019. FER1L4/miR-372/E2F1 works as a ceRNA system to regulate the proliferation and cell cycle of glioma cells. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 3224-3233. doi:10.1111/jcmm.14198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30887657/
7. Kong, Y, Ren, Z. . Overexpression of LncRNA FER1L4 in endometrial carcinoma is associated with favorable survival outcome. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 8113-8118. doi:10.26355/eurrev_201812_16502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30556848/
8. Wang, Xu, Chen, Yunfei, Dong, Ke, Zhu, Xiaoshi, Wang, Shan. 2021. Effects of FER1L4-miR-106a-5p/miR-372-5p-E2F1 regulatory axis on drug resistance in liver cancer chemotherapy. In Molecular therapy. Nucleic acids, 24, 449-461. doi:10.1016/j.omtn.2021.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868788/