Elovl7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Elovl7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14464

品系全称

C57BL/6JCya-Elovl7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74559-Elovl7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Elovl7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ELOVL fatty acid elongase 7
基因别称
9130013K24Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029001 | Ensembl: ENSMUST00000022207
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ELOVL7,即脂肪酸延长酶7,是一种在真核生物中催化长链脂肪酸(LCFA)合成过程中关键步骤的酶。该基因编码的蛋白质能够催化饱和和非饱和脂肪酸的碳链延长,是LCFA合成途径中的限速酶之一。ELOVL7在脂质代谢中扮演着重要的角色,其表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、激素信号通路以及细胞内的脂质水平。

在克罗恩病(CD)患者中,ELOVL7基因的表达与对肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂阿达木单抗的治疗反应相关[1]。研究发现,ELOVL7基因区域的单核苷酸多态性(SNPs)与患者对阿达木单抗治疗的响应性相关,提示ELOVL7可能在TNF抑制剂的治疗反应中发挥重要作用。

在遗传学方面,ELOVL7基因与一种罕见的致死性多系统疾病有关[2]。该疾病患者存在染色体5上的连续基因缺失,包括NDUFAF2、ERCC8和ELOVL7基因。这种基因缺失导致线粒体氧化磷酸化系统受损,进而影响细胞的能量代谢和DNA修复机制。

ELOVL7基因的表达还与炎症反应有关。研究发现,在巨噬细胞中,ELOVL7的表达上调与促炎细胞因子的产生增加相关[3]。这表明ELOVL7可能在炎症性疾病的发生发展中发挥重要作用。

此外,ELOVL7基因的表达还与酒精使用障碍(AUD)的风险相关[4]。研究发现,ELOVL7基因的RNA选择性剪接事件与AUD的风险增加相关。这提示ELOVL7可能在神经免疫途径中发挥作用,影响酒精使用行为。

在前列腺癌中,ELOVL7基因的表达上调与肿瘤生长相关[5]。研究发现,ELOVL7基因通过饱和长链脂肪酸代谢途径促进前列腺癌细胞的生长。这表明ELOVL7可能成为前列腺癌治疗的新靶点。

在肝纤维化中,ELOVL7基因的表达水平与疾病进展相关[6]。研究发现,ELOVL7基因的表达水平与肝脏星状细胞的活化以及转化生长因子β(TGFβ)信号通路相关。这提示ELOVL7可能在肝纤维化的发生发展中发挥作用。

在结核病中,ELOVL7基因与巨噬细胞的感染相关[7]。研究发现,ELOVL7基因在巨噬细胞中表达上调,可能与巨噬细胞对结核分枝杆菌的感染反应相关。

综上所述,ELOVL7基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂质代谢、炎症反应、疾病发生发展等。ELOVL7基因的表达和活性受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展相关。因此,ELOVL7基因可能成为多种疾病治疗的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gorenjak, Mario, Zupin, Mateja, Jezernik, Gregor, Skok, Pavel, Potočnik, Uroš. 2021. Omics data integration identifies ELOVL7 and MMD gene regions as novel loci for adalimumab response in patients with Crohn's disease. In Scientific reports, 11, 5449. doi:10.1038/s41598-021-84909-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33750834/
2. Janssen, Rolf J R J, Distelmaier, Felix, Smeets, Roel, Smeitink, Jan A M, Nijtmans, Leo G J. 2009. Contiguous gene deletion of ELOVL7, ERCC8 and NDUFAF2 in a patient with a fatal multisystem disorder. In Human molecular genetics, 18, 3365-74. doi:10.1093/hmg/ddp276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19525295/
3. Inoue, Yuki, Kamiya, Tetsuro, Hara, Hirokazu. 2023. Increased expression of ELOVL7 contributes to production of inflammatory cytokines in THP-1 cell-derived M1-like macrophages. In Journal of clinical biochemistry and nutrition, 72, 215-224. doi:10.3164/jcbn.22-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37251958/
4. Li, Rudong, Reiter, Jill L, Chen, Andy B, Lai, Dongbing, Liu, Yunlong. 2023. RNA alternative splicing impacts the risk for alcohol use disorder. In Molecular psychiatry, 28, 2922-2933. doi:10.1038/s41380-023-02111-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37217680/
5. Tamura, Kenji, Makino, Asami, Hullin-Matsuda, Françoise, Nakamura, Yusuke, Nakagawa, Hidewaki. 2009. Novel lipogenic enzyme ELOVL7 is involved in prostate cancer growth through saturated long-chain fatty acid metabolism. In Cancer research, 69, 8133-40. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19826053/
6. Wang, W-M, Yang, Z-G, Liu, C, Dong, Q. . ELOVL fatty acid elongase 7 (ELOVL7), upregulated by Mdr2-knockout, predicts advanced liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 1954-1970. doi:10.26355/eurrev_202303_31560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930494/
7. Lu, Lu, Wei, RanLei, Bhakta, Sanjib, Waddell, Simon J, Boix, Ester. 2021. Weighted Gene Co-Expression Network Analysis Identifies Key Modules and Hub Genes Associated with Mycobacterial Infection of Human Macrophages. In Antibiotics (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/antibiotics10020097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33498280/