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Gorasp1-KO 基因敲除小鼠

Gorasp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gorasp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14448

品系全称

C57BL/6NCya-Gorasp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-74498-Gorasp1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gorasp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14448) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi reassembly stacking protein 1
基因别称
5430411C10Rik，GOLPH5，GRASP65，P65
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028976 | Ensembl: ENSMUST00000035099
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~5.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921748Mice homozygous for a targeted disruption of this gene are viable, fertile and healthy with no detectable tissue defects. However, immortalized mutant embryonic fibroblasts show loss of cis Golgi integrity and glycosylation defects.
更多信息
Gorasp1，也称为GRASP1，是Golgi相关外周蛋白家族的一员，主要在真核生物的Golgi体中发挥作用。GRASP1和其同源蛋白GRASP55（也称为GORASP2）共同参与Golgi体的结构维持和功能调节。GRASP1的缺失会导致Golgi体的碎片化，从而影响细胞的分泌功能和细胞周期的正常进行[3]。

GRASP1在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分裂、细胞生长和细胞死亡。在细胞分裂过程中，GRASP1参与Golgi体的重组，确保Golgi体在细胞分裂后能够正确地重组。此外，GRASP1还参与细胞的生长和死亡过程，其表达水平和活性与多种癌症的发生和发展密切相关[4]。

GRASP1的表达水平和活性在多种癌症中发生改变，包括急性髓系白血病（AML）、肾细胞癌和肺癌。在AML中，GRASP1的表达水平与患者对特定药物组合的反应相关[1]。在肾细胞癌中，GRASP1的表达水平与患者的预后相关，并且GRASP1的甲基化状态可以作为肾细胞癌的检测标志物[2][5]。在肺癌中，GRASP1的表达水平和甲基化状态与肺癌的发生和发展相关[5]。

GRASP1的表达水平和活性受到多种因素的调控，包括表观遗传修饰和基因突变。表观遗传修饰，如DNA甲基化和组蛋白修饰，可以影响GRASP1的表达水平。基因突变，如点突变和缺失，可以影响GRASP1的结构和功能，从而影响其表达水平和活性。

GRASP1的研究对于深入理解Golgi体的结构和功能，以及其在细胞分裂、细胞生长和细胞死亡中的作用具有重要意义。GRASP1的研究还有助于揭示多种癌症的发生和发展机制，为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Visani, Giuseppe, Loscocco, Federica, Dennis, Mike, Piccaluga, Pier Paolo, Isidori, Alessandro. . Gene expression profile predicts response to the combination of tosedostat and low-dose cytarabine in elderly AML. In Blood advances, 4, 5040-5049. doi:10.1182/bloodadvances.2020002305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33075137/
2. Dmitriev, Alexey A, Rudenko, Evgeniya E, Kudryavtseva, Anna V, Senchenko, Vera N, Kashuba, Vladimir I. 2014. Epigenetic alterations of chromosome 3 revealed by NotI-microarrays in clear cell renal cell carcinoma. In BioMed research international, 2014, 735292. doi:10.1155/2014/735292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24977159/
3. Zhang, Xiaoyan, Brachner, Andreas, Kukolj, Eva, Slade, Dea, Wang, Yanzhuang. 2019. SIRT2 deacetylates GRASP55 to facilitate post-mitotic Golgi assembly. In Journal of cell science, 132, . doi:10.1242/jcs.232389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31604796/
4. Lebon, Sophie, Bruneel, Arnaud, Drunat, Séverine, Dorboz, Imen, El Ghouzzi, Vincent. 2025. A biallelic variant in GORASP1 causes a novel Golgipathy with glycosylation and mitotic defects. In Life science alliance, 8, . doi:10.26508/lsa.202403065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39933924/
5. Dmitriev, Alexey A, Kashuba, Vladimir I, Haraldson, Klas, Lerman, Michael I, Zabarovsky, Eugene R. 2012. Genetic and epigenetic analysis of non-small cell lung cancer with NotI-microarrays. In Epigenetics, 7, 502-13. doi:10.4161/epi.19801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22491060/

资料下载

S-KO-14448_6N_74498_Gorasp1_Exon 2~9_strategy.pdf
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