Lrrc15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14444

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74488-Lrrc15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14444) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 15
基因别称
5430427N11Rik,LIB
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028973 | Ensembl: ENSMUST00000064606
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC15,也称为富含亮氨酸重复的蛋白15,是一种在多种疾病中发挥重要作用的基因。LRRC15编码的蛋白质在细胞黏附、信号传导和细胞功能调控中发挥重要作用,影响多种生物学过程,包括肿瘤发生、发展和治疗反应。LRRC15在多种肿瘤类型中表达上调,包括胰腺癌、骨肉瘤和三阴性乳腺癌。LRRC15的表达水平与肿瘤的进展和预后相关,LRRC15的高表达通常与不良预后相关。LRRC15的表达受到多种因素的调控,包括转化生长因子-β(TGF-β)信号通路和Wnt/β-catenin信号通路。LRRC15通过影响细胞黏附、信号传导和细胞功能调控等多种机制,在肿瘤发生、发展和治疗反应中发挥重要作用。LRRC15的表达水平与肿瘤的进展和预后相关,LRRC15的高表达通常与不良预后相关。LRRC15的表达受到多种因素的调控,包括转化生长因子-β(TGF-β)信号通路和Wnt/β-catenin信号通路。LRRC15通过影响细胞黏附、信号传导和细胞功能调控等多种机制,在肿瘤发生、发展和治疗反应中发挥重要作用。

在胰腺癌的研究中,LRRC15被发现在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中高表达,并且与肿瘤的进展和预后相关[1]。LRRC15+ CAFs在肿瘤微环境中发挥重要作用,通过分泌细胞因子和重塑细胞外基质,促进肿瘤的生长和转移。LRRC15+ CAFs还与免疫抑制相关,抑制T细胞的活化和功能,降低肿瘤对免疫治疗的敏感性。此外,LRRC15+ CAFs的表达受到TGF-β信号通路的调控,TGF-β信号通路促进LRRC15+ CAFs的发育和功能。

在骨肉瘤的研究中,LRRC15也被发现在肿瘤组织中高表达,并且与肿瘤的进展和预后相关[2]。LRRC15+ CAFs在骨肉瘤的进展中发挥重要作用,通过分泌细胞因子和重塑细胞外基质,促进肿瘤的生长和转移。LRRC15+ CAFs还与免疫抑制相关,抑制T细胞的活化和功能,降低肿瘤对免疫治疗的敏感性。此外,LRRC15+ CAFs的表达受到TGF-β信号通路的调控,TGF-β信号通路促进LRRC15+ CAFs的发育和功能。

在三阴性乳腺癌的研究中,LRRC15也被发现在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中高表达,并且与肿瘤的进展和预后相关[4]。LRRC15+ CAFs在三阴性乳腺癌的进展中发挥重要作用,通过分泌细胞因子和重塑细胞外基质,促进肿瘤的生长和转移。LRRC15+ CAFs还与免疫抑制相关,抑制T细胞的活化和功能,降低肿瘤对免疫治疗的敏感性。此外,LRRC15+ CAFs的表达受到Wnt/β-catenin信号通路的调控,Wnt/β-catenin信号通路促进LRRC15+ CAFs的发育和功能。

除了在肿瘤中的作用外,LRRC15还与多种疾病相关。例如,LRRC15的表达与COVID-19的严重程度相关,LRRC15的降低与更严重的临床病程相关[5]。此外,LRRC15还与类风湿性关节炎的发病机制相关,LRRC15的表达与类风湿性关节炎的炎症反应和基质降解相关[3]。

综上所述,LRRC15是一种在多种疾病中发挥重要作用的基因。LRRC15编码的蛋白质在细胞黏附、信号传导和细胞功能调控中发挥重要作用,影响多种生物学过程,包括肿瘤发生、发展和治疗反应。LRRC15在多种肿瘤类型中表达上调,包括胰腺癌、骨肉瘤和三阴性乳腺癌。LRRC15的表达水平与肿瘤的进展和预后相关,LRRC15的高表达通常与不良预后相关。LRRC15的表达受到多种因素的调控,包括转化生长因子-β(TGF-β)信号通路和Wnt/β-catenin信号通路。LRRC15通过影响细胞黏附、信号传导和细胞功能调控等多种机制,在肿瘤发生、发展和治疗反应中发挥重要作用。LRRC15的研究有助于深入理解LRRC15在肿瘤发生、发展和治疗反应中的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Krishnamurty, Akshay T, Shyer, Justin A, Thai, Minh, Müller, Sören, Turley, Shannon J. 2022. LRRC15+ myofibroblasts dictate the stromal setpoint to suppress tumour immunity. In Nature, 611, 148-154. doi:10.1038/s41586-022-05272-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171287/
2. Hingorani, Pooja, Roth, Michael E, Wang, Yifei, Kolb, Edward A, Gorlick, Richard. 2020. ABBV-085, Antibody-Drug Conjugate Targeting LRRC15, Is Effective in Osteosarcoma: A Report by the Pediatric Preclinical Testing Consortium. In Molecular cancer therapeutics, 20, 535-540. doi:10.1158/1535-7163.MCT-20-0406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33298592/
3. Armaka, Marietta, Konstantopoulos, Dimitris, Tzaferis, Christos, Fousteri, Maria, Kollias, George. 2022. Single-cell multimodal analysis identifies common regulatory programs in synovial fibroblasts of rheumatoid arthritis patients and modeled TNF-driven arthritis. In Genome medicine, 14, 78. doi:10.1186/s13073-022-01081-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35879783/
4. Yang, Yang, Wu, Haiying, Fan, Shaoxia, Hao, Min, Shang, Jian. 2021. Cancer‑associated fibroblast‑derived LRRC15 promotes the migration and invasion of triple‑negative breast cancer cells via Wnt/β‑catenin signalling pathway regulation. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34726255/
5. Gisby, Jack S, Buang, Norzawani B, Papadaki, Artemis, Thomas, David C, Peters, James E. 2022. Multi-omics identify falling LRRC15 as a COVID-19 severity marker and persistent pro-thrombotic signals in convalescence. In Nature communications, 13, 7775. doi:10.1038/s41467-022-35454-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36522333/