Osbpl10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbpl10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14443

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74486-Osbpl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14443) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 10
基因别称
4933433D06Rik,C820004B04Rik,OPR-10,ORP-10
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148958 | Ensembl: ENSMUST00000183104
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl10,也称为oxysterol-binding protein-like 10,是一种在细胞内负责调节脂质代谢的基因。它编码的蛋白ORP10参与胆固醇和甘油三酯的合成,并在维持细胞内脂质平衡方面发挥重要作用。ORP10与微管相关,可能在细胞内运输或细胞器定位中发挥作用。此外,Osbpl10的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括血脂异常、癌症和传染病。

血脂异常是一种常见的代谢性疾病,与心血管疾病的发生发展密切相关。研究发现,Osbpl10基因的变异与高甘油三酯血症和高低密度脂蛋白胆固醇血症的发生风险相关[2]。Osbpl10的过度表达可以抑制肝细胞中的脂质合成,降低甘油三酯和胆固醇的水平[2]。此外,Osbpl10还与肥胖和非酒精性脂肪肝疾病的发生发展相关[6]。这些研究表明,Osbpl10在调节脂质代谢和维持机体健康方面发挥重要作用。

癌症是一类由细胞异常增殖引起的疾病,具有高度的异质性和复杂性。研究表明,Osbpl10在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关[3]。在胰腺癌中,Osbpl10的过度表达可以促进肿瘤细胞的增殖和转移,并通过影响肿瘤免疫微环境来促进肿瘤的发生发展[3]。此外,Osbpl10的表达还与头颈癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后相关[5]。这些研究表明,Osbpl10可能成为癌症治疗的潜在靶点。

传染病是由病原体引起的疾病,对人类健康构成严重威胁。研究发现,Osbpl10的变异与非洲血统人群对登革出血热的抵抗力相关[4]。Osbpl10的表达水平与登革病毒复制和免疫反应相关,非洲血统人群的Osbpl10表达水平较低,对登革病毒感染具有更好的抵抗力[4]。此外,Osbpl10还与疟疾的易感性相关,Osbpl10的变异可能影响疟疾的发病机制[1]。这些研究表明,Osbpl10在传染病的防御和发病机制中发挥重要作用。

综上所述,Osbpl10是一种重要的基因,参与调节脂质代谢、影响肿瘤的发生发展以及防御传染病。Osbpl10的变异与多种疾病的发生发展密切相关,包括血脂异常、癌症和传染病。深入研究Osbpl10的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Esoh, Kevin, Wonkam, Ambroise. . Evolutionary history of sickle-cell mutation: implications for global genetic medicine. In Human molecular genetics, 30, R119-R128. doi:10.1093/hmg/ddab004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33461216/
2. Perttilä, Julia, Merikanto, Krista, Naukkarinen, Jussi, Peltonen, Leena, Olkkonen, Vesa M. 2009. OSBPL10, a novel candidate gene for high triglyceride trait in dyslipidemic Finnish subjects, regulates cellular lipid metabolism. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 87, 825-35. doi:10.1007/s00109-009-0490-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19554302/
3. Huang, Yishu, Zhang, Ronghao, Fan, Shuyang, Wang, Xinjing, Deng, Xiaxing. 2024. OSBPL10-CNBP axis mediates hypoxia-induced pancreatic cancer development. In BioFactors (Oxford, England), 51, e2124. doi:10.1002/biof.2124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39329194/
4. Sierra, Beatriz, Triska, Petr, Soares, Pedro, Pereira, Luisa, Guzman, Maria G. 2017. OSBPL10, RXRA and lipid metabolism confer African-ancestry protection against dengue haemorrhagic fever in admixed Cubans. In PLoS pathogens, 13, e1006220. doi:10.1371/journal.ppat.1006220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28241052/
5. Vakili, Sanaz, Behrooz, Amir Barzegar, Whichelo, Rachel, Ghavami, Saeid, Vitorino, Rui. 2024. Progress in Precision Medicine for Head and Neck Cancer. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16213716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39518152/
6. Bale, Govardhan, Vishnubhotla, Ravikanth V, Mitnala, Sasikala, Pawar, Smita C, Duvvur, Reddy N. 2019. Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant in Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase Gene to be Associated With Lean-Nonalcoholic Fatty Liver Disease. In Journal of clinical and experimental hepatology, 9, 561-568. doi:10.1016/j.jceh.2019.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31695245/