Batf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Batf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14441

品系全称

C57BL/6JCya-Batf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74481-Batf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Batf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic leucine zipper transcription factor, ATF-like 2
基因别称
B-ATF-2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028967.2 | Ensembl: ENSMUST00000045042
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~7478 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921731Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to parasitic infection induced morbidity/mortality.
基因Batf2,也称为Basic leucine zipper ATF-like 2,是一种重要的转录因子。它属于基本亮氨酸拉链(bZIP)家族的成员,该家族的蛋白通过亮氨酸拉链结构域形成同源或异源二聚体,进而结合DNA序列并调控基因表达。Batf2在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、细胞分化和肿瘤发生。

研究表明,Batf2在巨噬细胞中具有独特的转录活性。例如,Batf2可以激活DUSP2基因的表达,并上调NF-κB活性,从而影响炎症反应和细胞因子的产生[1]。此外,Batf2还参与了巨噬细胞对革兰氏阴性细菌的免疫反应。研究发现,在巨噬细胞中,Batf2的表达受TRIF和I型干扰素信号通路的调控,并可以增强巨噬细胞的促炎基因表达和细胞因子反应,从而提高宿主对肺部革兰氏阴性细菌感染的早期防御能力[2]。

除了在巨噬细胞中的作用外,Batf2还与肿瘤的发生和免疫治疗有关。研究发现,Batf2在胃癌组织中表达下调,其表达水平与患者的总体生存率相关。Batf2可以通过CD36介导的信号通路,影响CD4+记忆T细胞的活化状态,从而预测抗PD-1免疫治疗在胃癌中的反应[3]。此外,Batf2还可以通过抑制VEGFA的表达,抑制舌鳞状细胞癌的生长、转移和血管生成[4]。

Batf2在结直肠癌中的作用也引起了研究者的关注。研究发现,Batf2在结直肠癌组织中表达下调,其表达水平与患者的预后相关[5]。此外,Batf2的核输出和泛素化降解与结直肠癌的增殖相关,抑制Batf2的核输出可能成为一种新的治疗结直肠癌的策略[6]。

综上所述,基因Batf2在免疫反应、细胞分化和肿瘤发生中发挥着重要作用。它在巨噬细胞中的转录活性可以影响炎症反应和细胞因子的产生,从而影响宿主对细菌感染的防御能力。此外,Batf2还与肿瘤的发生和免疫治疗有关,可以预测抗PD-1免疫治疗在胃癌中的反应,并通过抑制VEGFA的表达抑制舌鳞状细胞癌的生长、转移和血管生成。在结直肠癌中,Batf2的表达水平与患者的预后相关,其核输出和泛素化降解与结直肠癌的增殖相关。未来,进一步研究Batf2的生物学功能和作用机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kanemaru, Hisashi, Yamane, Fumihiro, Tanaka, Hiroki, Satoh, Takashi, Akira, Shizuo. . BATF2 activates DUSP2 gene expression and up-regulates NF-κB activity via phospho-STAT3 dephosphorylation. In International immunology, 30, 255-265. doi:10.1093/intimm/dxy023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29534174/
2. van der Geest, Rick, Peñaloza, Hernán F, Xiong, Zeyu, Bain, William G, Lee, Janet S. 2023. BATF2 enhances proinflammatory cytokine responses in macrophages and improves early host defense against pulmonary Klebsiella pneumoniae infection. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 325, L604-L616. doi:10.1152/ajplung.00441.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37724373/
3. Jiang, Qiuyu, Chen, Zhixue, Meng, Fansheng, Zhang, Si, Xue, Ruyi. 2023. CD36-BATF2\MYB Axis Predicts Anti-PD-1 Immunotherapy Response in Gastric Cancer. In International journal of biological sciences, 19, 4476-4492. doi:10.7150/ijbs.87635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37781029/
4. Wen, Haojie, Tang, Jinyong, Cui, Yi, Hou, Minhua, Zhou, Juan. 2022. m6A modification-mediated BATF2 suppresses metastasis and angiogenesis of tongue squamous cell carcinoma through inhibiting VEGFA. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 100-116. doi:10.1080/15384101.2022.2109897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35949109/
5. Liu, Zebing, Yang, Yu, Zhou, Xiaoyan. . BATF2 in human colorectal cancer. In Aging, 7, 284-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26022579/
6. Roy, Sugata, Guler, Reto, Parihar, Suraj P, Brombacher, Frank, Suzuki, Harukazu. 2015. Batf2/Irf1 induces inflammatory responses in classically activated macrophages, lipopolysaccharides, and mycobacterial infection. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 194, 6035-44. doi:10.4049/jimmunol.1402521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25957166/