Slco6c1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slco6c1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14424

品系全称

C57BL/6JCya-Slco6c1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74441-Slco6c1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slco6c1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 6c1
基因别称
4933404A18Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028942.4 | Ensembl: ENSMUST00000027569
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7314 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slco6c1,也称为溶质载体有机阴离子转运蛋白6c1,是一种编码有机阴离子转运蛋白的基因。这类蛋白主要负责在细胞膜上转运有机阴离子,如胆酸、胆红素、尿酸等,从而在维持机体内环境平衡和代谢过程中发挥重要作用。Slco6c1的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,如肝胆疾病、肾脏疾病等。

根据一项研究,研究者比较了129/Sv和DBA/2小鼠与C57BL/6J小鼠的十二指肠基因表达差异,以探讨镉(Cd)在体内的吸收和毒性作用。研究发现,在口服镉暴露30天后,C57BL/6J小鼠的肝脏和肾脏中镉浓度高于129/Sv和DBA/2小鼠。由于口服摄入的重金属在小肠中被吸收并广泛分布到靶组织,研究者进行了微阵列分析,比较了C57BL/6J小鼠与129/Sv或DBA/2小鼠十二指肠中转运相关基因的表达水平。结果显示,在129/Sv小鼠和DBA/2小鼠中,分别有9和11个基因的表达水平升高超过2.0倍,而有13和12个基因的表达水平降低至0.5倍以下。在这些低表达基因中,有10个基因(Slc2a2、Slc5a1、Slc16a2、Slc22a13、Slc22a18、Slc25a11、Slc36a1、Slco6c1、Abca3和Abcd1)在两种品系小鼠中共同表达较低。这些结果表明,这些基因可能与镉的吸收及其毒性作用有关[1]。

综上所述,Slco6c1基因编码的有机阴离子转运蛋白在细胞膜上发挥重要作用,参与转运多种有机阴离子。Slco6c1的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,如肝胆疾病、肾脏疾病等。此外,Slco6c1基因的表达还可能影响重金属镉的吸收及其毒性作用。这些发现为深入理解Slco6c1基因在生理和病理过程中的作用提供了重要线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Imai, Shunji, Tokumoto, Maki, Fujiwara, Yasuyuki, Nagase, Hisamitsu, Satoh, Masahiko. . Gene expression differences in the duodenum of 129/Sv and DBA/2 mice compared with that of C57BL/6J mice. In The Journal of toxicological sciences, 39, 173-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24418721/