Tmc5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14417

品系全称

C57BL/6JCya-Tmc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74424-Tmc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane channel-like gene family 5
基因别称
4932443L08Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001105252.1 | Ensembl: ENSMUST00000098088
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~10
敲除长度
~9.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmc5,也称为Transmembrane channel-like 5,是一种跨膜通道样蛋白。Tmc5在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、细胞周期调控和肿瘤发生。Tmc5的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后相关,因此被认为是癌症治疗的潜在靶点。

在胰腺腺癌(PAAD)中,Tmc5的表达水平显著升高。研究发现,Tmc5在PAAD患者的癌组织中表达水平明显高于非癌组织,并且与肿瘤的分期和预后相关。此外,Tmc5的表达水平还与PAAD患者中Th17细胞的免疫浸润程度相关,提示Tmc5可能通过调节免疫微环境影响PAAD的发生和发展[1]。

在肝内胆管癌(ICC)中,Tmc5的表达水平也显著升高。研究发现,Tmc5在ICC患者的癌组织中表达水平明显高于正常肝组织,并且与ICC的发病机制相关。Tmc5的表达水平还与金属硫蛋白重金属通路的基因表达水平相关,提示Tmc5可能通过调节金属硫蛋白重金属通路影响ICC的发生和发展[2]。

在前列腺癌(PCa)中,Tmc5的表达水平也显著升高。研究发现,Tmc5在PCa患者的癌组织中表达水平明显高于正常组织,并且与PCa的Gleason评分、PSA水平和AR活性评分相关。Tmc5的表达水平还与PCa患者的预后相关,提示Tmc5可能作为PCa的预后标志物[3]。

在肺癌中,Tmc5的表达水平也显著升高。研究发现,Tmc5在肺腺癌(LADC)和肺鳞状细胞癌(LSCC)患者的癌组织中表达水平明显高于正常组织,并且与LADC患者的预后相关。Tmc5的表达水平还与PD-1/PD-L1/CTLA4的表达水平相关,提示Tmc5可能作为肺癌免疫治疗的潜在靶点[4][6]。

在肾细胞癌(RCCC)中,Tmc5的表达水平与患者的总生存期(OS)相关。研究发现,Tmc5在RCCC患者的癌组织中表达水平明显高于正常组织,并且与RCCC患者的预后相关。此外,Tmc5的表达水平还与免疫浸润程度相关,提示Tmc5可能作为RCCC的免疫治疗标志物[5]。

在结直肠癌(CRC)中,Tmc5的表达水平也显著升高。研究发现,Tmc5在CRC患者的癌组织中表达水平明显高于正常组织,并且与CRC的发病机制相关。Tmc5的表达水平还与蛋白质和磷酸化蛋白的表达水平相关,提示Tmc5可能通过调节蛋白质表达影响CRC的发生和发展[7]。

在慢性萎缩性胃炎(CAG)中,Tmc5的表达水平也显著升高。研究发现,Tmc5在CAG患者的胃黏膜组织中表达水平明显高于正常组织,并且与CAG的发病机制相关。Tmc5的表达水平还与铁死亡相关基因的表达水平相关,提示Tmc5可能通过调节铁死亡相关基因的表达影响CAG的发生和发展[8]。

综上所述,基因Tmc5在多种癌症的发生、发展和预后中发挥重要作用。Tmc5的表达水平与多种癌症的免疫浸润程度和免疫治疗反应相关,提示Tmc5可能作为癌症免疫治疗的潜在靶点。此外,Tmc5还参与调节蛋白质和磷酸化蛋白的表达,影响肿瘤的发生和发展。因此,深入研究Tmc5的生物学功能和作用机制,对于癌症的诊断、治疗和预后具有重要意义。

参考文献:
1. Gan, Xiang-Yu, Li, Jian-Di, Chen, Gang, Li, Jian-Jun, Wei, Dan-Ming. 2022. Role of Up-Regulated Transmembrane Channel-Like Protein 5 in Pancreatic Adenocarcinoma. In Digestive diseases and sciences, 68, 1894-1912. doi:10.1007/s10620-022-07771-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36459296/
2. Subrungruanga, Ittisak, Thawornkunob, Charin, Chawalitchewinkoon-Petmitrc, Porntip, Wongkham, Sopit, Petmitrb, Songsak. . Gene expression profiling of intrahepatic cholangiocarcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 14, 557-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23534794/
3. Zhang, Wanfeng, Wang, Sen, Zhang, Xianqin, Luo, Ruihan, Ran, Longke. 2019. Transmembrane Channel-Like 5 (TMC5) promotes prostate cancer cell proliferation through cell cycle regulation. In Biochimie, 165, 115-122. doi:10.1016/j.biochi.2019.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356847/
4. Xiao, Jian, Lu, Xiaoxiao, Chen, Xi, He, Shuya, Chen, Qiong. 2017. Eight potential biomarkers for distinguishing between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. In Oncotarget, 8, 71759-71771. doi:10.18632/oncotarget.17606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069744/
5. Tang, Wenbin, Shi, Zhiyuan, Zhu, Yasheng, Xu, Weidong, Wang, Junkai. 2023. Comprehensive analysis of the prognosis and immune infiltration of TMC family members in renal clear cell carcinoma. In Scientific reports, 13, 11668. doi:10.1038/s41598-023-38914-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37468683/
6. Zhan, Cheng, Yan, Li, Wang, Lin, Jiang, Wei, Wang, Qun. . Identification of immunohistochemical markers for distinguishing lung adenocarcinoma from squamous cell carcinoma. In Journal of thoracic disease, 7, 1398-405. doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2015.07.25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26380766/
7. Song, Jing, Tang, Yongyao, Luo, Xiaoyong, Song, Fangzhou, Ran, Longke. 2021. Pan-Cancer Analysis Reveals the Signature of TMC Family of Genes as a Promising Biomarker for Prognosis and Immunotherapeutic Response. In Frontiers in immunology, 12, 715508. doi:10.3389/fimmu.2021.715508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34899684/
8. Zhu, Huifang, Li, Yongzhen, Guo, Jingyu, Qian, Xinlai, He, Guoyang. 2022. Integrated proteomic and phosphoproteomic analysis for characterization of colorectal cancer. In Journal of proteomics, 274, 104808. doi:10.1016/j.jprot.2022.104808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36596410/