Tc2n-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tc2n-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14414

品系全称

C57BL/6JCya-Tc2nem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74413-Tc2n-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tc2n-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tandem C2 domains, nuclear
基因别称
4933406D09Rik,Mtac2d1,Tac2-N
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082976.2 | Ensembl: ENSMUST00000162735
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5714 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TC2N,也称为Tandem C2 domains nuclear protein,是一种含有串联C2结构域的蛋白质。C2结构域是一种蛋白质结构域,在多种生物学过程中发挥着重要作用,如内吞作用、信号传导和蛋白质-蛋白质相互作用。TC2N在多种癌症中具有不同的表达模式,并与其发生发展和预后密切相关。研究表明,TC2N在肺癌和胃癌中是一种致癌基因,而在乳腺癌中则是一种抑癌基因。

在肺癌中,TC2N的表达水平显著上调,并且与患者的预后不良相关。研究发现,TC2N通过抑制p53信号通路来促进肺癌细胞的增殖和凋亡,从而加速肿瘤的进展。TC2N可以抑制Cdk5介导的p53磷酸化,进而降低p53的活性,从而抑制细胞凋亡和细胞周期阻滞。此外,TC2N还可以与p53竞争结合FASN,进一步抑制FASN的降解,从而促进脂肪酸合成,进而促进肺癌细胞的生长和转移。因此,TC2N在肺癌的发生发展中发挥着重要的致癌作用[4]。

在乳腺癌中,TC2N的表达水平则显著下调,并且与患者的预后良好相关。研究发现,TC2N可以通过抑制脂肪酸合成来抑制乳腺癌细胞的生长和转移。TC2N可以通过阻断neddylated PTEN介导的FASN稳定化来抑制脂肪酸合成。TC2N的C2B结构域对于其在细胞核中的定位至关重要,进而通过TRIM21介导的泛素化降解FASN。另一方面,细胞质中的TC2N可以与输入蛋白相互作用,从而抑制PTEN的核输入,降低neddylated PTEN的水平。因此,TC2N在乳腺癌的发生发展中发挥着重要的抑癌作用[2]。

除了肺癌和乳腺癌,TC2N在其他类型的癌症中也发挥着重要作用。例如,在胃癌中,TC2N的表达水平显著上调,并且与患者的预后不良相关。研究发现,TC2N可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路来促进胃癌细胞的增殖和转移。TC2N可以调节β-catenin及其下游靶基因的表达,进而促进胃癌的发生发展[3]。此外,TC2N还可以通过抑制P-gp的表达来增强胃癌细胞对化疗药物的敏感性,从而抑制胃癌的生长和转移[5]。

除了在癌症中的重要作用,TC2N还与其他生物学过程相关。例如,TC2N可以与STX2、SMEK1、SMEK2、STXBP5、SCARA5、MMRN1、CATSPER2、CATSPERB、CLEC4M和STAB2等蛋白质相互作用,从而参与调节细胞代谢、信号传导和蛋白质-蛋白质相互作用[1]。

综上所述,TC2N是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。TC2N在癌症的发生发展中具有不同的作用,可以作为致癌基因或抑癌基因。TC2N的研究有助于深入理解癌症的发生发展机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qureshi, Muhammad Asif, Khan, Saeed, Tauheed, Muhammad Sohaib, Lail, Amanullah, Sharafat, Shaheen. 2020. Pan-Cancer Multiomics Analysis of TC2N Gene Suggests its Important Role(s) in Tumourigenesis of Many Cancers. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 21, 3199-3209. doi:10.31557/APJCP.2020.21.11.3199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33247676/
2. Hao, Xiang-Lin, Lv, Yang-Fan, Li, De-Feng, Liu, Jin-Yi, Guo, Qiao-Nan. 2024. TC2N inhibits distant metastasis and stemness of breast cancer via blocking fatty acid synthesis. In Journal of translational medicine, 22, 6. doi:10.1186/s12967-023-04721-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38167440/
3. Lou, Yi-Xia, Gu, Jing, Zhu, Lei, Jiang, Xiao, Liu, Jin-Yi. 2023. TC2N Promotes Cell Proliferation and Metastasis in Hepatocellular Carcinoma by Targeting the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 103, 100260. doi:10.1016/j.labinv.2023.100260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37839635/
4. Hao, Xiang-Lin, Han, Fei, Zhang, Ning, Cao, Jia, Liu, Jin-Yi. 2018. TC2N, a novel oncogene, accelerates tumor progression by suppressing p53 signaling pathway in lung cancer. In Cell death and differentiation, 26, 1235-1250. doi:10.1038/s41418-018-0202-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30254375/
5. Shen, Lei, Zhang, Pingping, Wang, Jianbing, Ji, Peng. 2020. Tac2-N serves an oncogenic role and promotes drug resistance in human gastric cancer cells. In Experimental and therapeutic medicine, 20, 113. doi:10.3892/etm.2020.9241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32989391/