Hsf2bp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hsf2bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14400

品系全称

C57BL/6NCya-Hsf2bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-74377-Hsf2bp-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hsf2bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock transcription factor 2 binding protein
基因别称
4932437G14Rik,Meilb2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028902 | Ensembl: ENSMUST00000002145
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921627Homozygous knockout affects double-stranded DNA break repair, resulting in abnormal meiosis, which in turn leads to male sterility. KO mice are born at lower than expected Mendelian ratio.
Hsf2bp,也称为热休克因子2结合蛋白,是一种在生物体内发挥重要作用的蛋白质。Hsf2bp在多种生物学过程中发挥作用,包括生殖、肿瘤发生和DNA修复等。

Hsf2bp在生殖过程中发挥重要作用,尤其是在卵泡发生和精子发生过程中。研究发现,Hsf2bp与BRCA2相互作用,参与同源重组(HR)的调节,而HR是生殖细胞发生过程中的重要步骤。Hsf2bp的缺陷会导致生殖细胞发生过程中的DNA修复障碍,从而影响卵泡发生和精子发生,导致生育问题[1]。此外,Hsf2bp还与BNC1相互作用,抑制BNC1的转录活性,影响精子发生过程[5]。

在肿瘤发生中,Hsf2bp也发挥重要作用。研究发现,Hsf2bp在肺癌细胞中高表达,并且与不良预后相关。Hsf2bp通过激活MAPK信号通路促进肺癌细胞的增殖和迁移,从而促进肿瘤的发生和进展[4]。此外,Hsf2bp还与BRME1相互作用,影响卵母细胞的减数分裂重组过程,从而导致卵巢功能不足[3]。

除了在生殖和肿瘤发生中的作用外,Hsf2bp还参与DNA修复过程。Hsf2bp与同源重组相关基因相互作用,如BRCA2、RAD51、RPA和PALB2,共同参与DNA损伤修复过程[3]。Hsf2bp的缺陷会导致DNA损伤修复能力下降,从而增加基因组不稳定性,促进肿瘤的发生和发展[2]。

综上所述,Hsf2bp是一种在生殖、肿瘤发生和DNA修复过程中发挥重要作用的蛋白质。Hsf2bp的缺陷会导致生殖细胞发生过程中的DNA修复障碍,从而影响卵泡发生和精子发生,导致生育问题。此外,Hsf2bp还参与肿瘤的发生和进展,通过激活MAPK信号通路促进肺癌细胞的增殖和迁移。Hsf2bp还参与DNA修复过程,与同源重组相关基因相互作用,共同参与DNA损伤修复过程。深入研究Hsf2bp的生物学功能和机制,有助于我们更好地理解生殖、肿瘤发生和DNA修复的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Brandsma, Inger, Sato, Koichi, van Rossum-Fikkert, Sari E, Kanaar, Roland, Zelensky, Alex N. . HSF2BP Interacts with a Conserved Domain of BRCA2 and Is Required for Mouse Spermatogenesis. In Cell reports, 27, 3790-3798.e7. doi:10.1016/j.celrep.2019.05.096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31242413/
2. Huang, Zhendong, Liu, Zhendong, Cheng, Xingbo, Gao, Yanzheng, Wei, Li. . Prognostic significance of HSF2BP in lung adenocarcinoma. In Annals of translational medicine, 9, 1559. doi:10.21037/atm-21-4935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34790765/
3. Felipe-Medina, Natalia, Caburet, Sandrine, Sánchez-Sáez, Fernando, Veitia, Reiner A, Pendás, Alberto M. 2020. A missense in HSF2BP causing primary ovarian insufficiency affects meiotic recombination by its novel interactor C19ORF57/BRME1. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.56996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32845237/
4. Liu, Junyuan, Zhang, Yuting, Tao, Jie, Yu, Tingting, Zhang, Tao. . Heat shock factor 2-binding protein promotes tumor progression via activation of MAPK signaling pathway in lung adenocarcinoma. In Bioengineered, 13, 10324-10334. doi:10.1080/21655979.2022.2063561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35435115/
5. Wu, Yujian, Liao, Shangying, Wang, Xiuxia, Wang, Min, Han, Chunsheng. 2013. HSF2BP represses BNC1 transcriptional activity by sequestering BNC1 to the cytoplasm. In FEBS letters, 587, 2099-104. doi:10.1016/j.febslet.2013.04.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23707421/