Lrguk-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrguk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14391

品系全称

C57BL/6JCya-Lrgukem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74354-Lrguk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrguk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine-rich repeats and guanylate kinase domain containing
基因别称
4921528H16Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028886.1 | Ensembl: ENSMUST00000070189
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2889 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921604Mice homozygous for an ENU-induced hypomorphic allele exhibit male infertility associated with oligoasthenoteratospermia and defects in acrosome attachment, manchette structure and function, sperm head shaping, and sperm tail axoneme extension.
Lrguk,也称为Leucine-rich repeats and guanylate kinase domain containing,是一种编码富含亮氨酸重复序列和鸟苷酸激酶结构域的蛋白的基因。该基因位于人类染色体7q32区域,与多种生物学过程相关。Lrguk基因在哺乳动物细胞中表达,参与细胞信号传导和细胞骨架形成等生物学过程。Lrguk基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,如男性不育、糖尿病、肥胖和遗传性耳聋等。

在哺乳动物细胞中,Lrguk基因编码的蛋白质在细胞骨架形成和细胞信号传导中发挥重要作用。Lrguk基因编码的蛋白质含有多个保守的结构域,包括富含亮氨酸重复序列、鸟苷酸激酶结构域和钙调蛋白结合结构域等。这些结构域赋予Lrguk基因编码的蛋白质与多种蛋白质相互作用的特性,从而参与细胞骨架的形成和细胞信号传导过程。

Lrguk基因在哺乳动物细胞中的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子和细胞内外环境等。Lrguk基因的表达水平与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程密切相关。在多种疾病的发生和发展过程中,Lrguk基因的表达水平会发生改变,从而影响疾病的进展和预后。

Lrguk基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括男性不育、糖尿病、肥胖和遗传性耳聋等。在男性不育患者中,Lrguk基因的突变会导致精子运动能力下降,从而影响精子的受精能力。在糖尿病和肥胖患者中,Lrguk基因的表达水平会发生改变,从而影响胰岛素信号传导和脂肪细胞分化等生物学过程。在遗传性耳聋患者中,Lrguk基因的突变会导致内耳毛细胞损伤,从而影响听觉功能。

Lrguk基因在多种生物学过程中发挥重要作用,参与细胞骨架形成、细胞信号传导和细胞增殖等生物学过程。Lrguk基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括男性不育、糖尿病、肥胖和遗传性耳聋等。Lrguk基因的研究有助于深入理解哺乳动物细胞的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Justin Margret, Jeffrey, Jayasankaran, Chandru, Amritkumar, Pavithra, Azaiez, Hela, Srisailapathy, C R Srikumari. 2024. Unraveling the Genetic Basis of Combined Deafness and Male Infertility Phenotypes through High-Throughput Sequencing in a Unique Cohort from South India. In Advanced genetics (Hoboken, N.J.), 5, 2300206. doi:10.1002/ggn2.202300206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38884051/
2. Joachimiak, Ewa, Osinka, Anna, Farahat, Hanan, Fabczak, Hanna, Wloga, Dorota. 2021. Composition and function of the C1b/C1f region in the ciliary central apparatus. In Scientific reports, 11, 11760. doi:10.1038/s41598-021-90996-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34083607/
3. Laramie, Jason M, Wilk, Jemma B, Williamson, Sally L, Borecki, Ingrid B, Myers, Richard H. 2008. Polymorphisms near EXOC4 and LRGUK on chromosome 7q32 are associated with Type 2 Diabetes and fasting glucose; the NHLBI Family Heart Study. In BMC medical genetics, 9, 46. doi:10.1186/1471-2350-9-46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18498660/
4. Pasandideh, M, Gholizadeh, M, Rahimi-Mianji, G. 2020. A genome-wide association study revealed five SNPs affecting 8-month weight in sheep. In Animal genetics, 51, 973-976. doi:10.1111/age.12996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32910467/
5. Bo, Hao, Liu, Zhizhong, Zhu, Fang, Zhu, Wenbing, Fan, Liqing. 2020. Long noncoding RNAs expression profile and long noncoding RNA-mediated competing endogenous RNA network in nonobstructive azoospermia patients. In Epigenomics, 12, 673-684. doi:10.2217/epi-2020-0008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32174164/
6. He, Yuna, Ma, Junwu, Zhang, Feng, Guo, Yuanmei, Zhang, Zhiyan. 2016. Multi-breed genome-wide association study reveals heterogeneous loci associated with loin eye area in pigs. In Journal of applied genetics, 57, 511-518. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27183999/