Meak7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Meak7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14387

品系全称

C57BL/6JCya-Meak7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74347-Meak7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meak7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MTOR associated protein, eak-7 homolog
基因别称
4632415K11Rik,Kiaa1609,Tldc1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028883.2 | Ensembl: ENSMUST00000049156
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4539 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MEAK7,也称为mTOR相关蛋白Eak-7同源物(mTOR-associated protein, eak-7 homolog),是一种与mTOR信号通路密切相关的蛋白质。mTOR信号通路在调节细胞生长、增殖和代谢中发挥关键作用,其异常激活与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病等。

MEAK7作为mTOR信号通路的正性调节因子,能够通过替代mTOR复合物的方式促进mTOR信号通路的激活。在人类细胞中,MEAK7的上游调控机制尚不明确。然而,最近的研究发现,microRNA-1911-3p能够靶向MEAK7,抑制mTOR信号通路[1]。microRNA是一类非编码RNA分子,能够通过降解靶标mRNA或抑制其翻译来调节基因表达。microRNA-1911-3p能够直接与MEAK7 mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)结合,抑制MEAK7的表达,从而降低mTOR信号通路活性。

此外,MEAK7的表达水平与多种临床特征和患者预后相关。研究表明,MEAK7在多种肿瘤中高表达,包括肺腺癌和肺鳞状细胞癌[2]。MEAK7的表达水平与性别、年龄、转移和病理分期等因素相关,并且是肺癌患者预后不良的独立预测因子。此外,MEAK7的表达水平与免疫细胞浸润和免疫细胞标记物的表达谱密切相关,提示MEAK7在肿瘤微环境中发挥重要作用。

除了在肿瘤中的作用,MEAK7还与其他疾病相关。研究发现,MEAK7与癫痫的发生发展相关。TBC1D24基因突变与癫痫、耳聋、指甲和骨发育不良、认知障碍和惊厥等症状相关。TBC1D24蛋白的TLDc结构域与KIBRA蛋白的C2结构域相互作用,而TBC1D24基因突变会导致这种相互作用被破坏,从而增加癫痫的风险[3]。

此外,MEAK7还与类风湿性关节炎的发生发展相关。circTldc1是一种circRNA,能够靶向miR-485-5p,促进MEAK7的表达,进而促进成纤维细胞样滑膜细胞的增殖和炎症反应,加重类风湿性关节炎引起的关节损伤[4]。

综上所述,MEAK7作为一种与mTOR信号通路密切相关的蛋白质,在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。MEAK7的表达水平与肿瘤、癫痫和类风湿性关节炎等多种疾病相关,并且是患者预后不良的独立预测因子。此外,MEAK7还与其他疾病相关,如癫痫和类风湿性关节炎。因此,深入研究MEAK7的生物学功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mendonça, Daniela Baccelli, Nguyen, Joe Truong, Haidar, Fatima, Kim, Jin Koo, Krebsbach, Paul H. 2020. MicroRNA-1911-3p targets mEAK-7 to suppress mTOR signaling in human lung cancer cells. In Heliyon, 6, e05734. doi:10.1016/j.heliyon.2020.e05734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33364499/
2. Miao, Jing-Yu, Lin, Zhen. 2025. Comprehensive analysis of the immunological implication and prognostic value of MEAK7 in non-small cell lung cancer. In Translational cancer research, 14, 1085-1100. doi:10.21037/tcr-24-1448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40104700/
3. Tona, Risa, Inagaki, Sayaka, Ishibashi, Yasuko, Belyantseva, Inna A, Friedman, Thomas B. 2024. Interaction between the TBC1D24 TLDc domain and the KIBRA C2 domain is disrupted by two epilepsy-associated TBC1D24 missense variants. In The Journal of biological chemistry, 300, 107725. doi:10.1016/j.jbc.2024.107725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39214300/
4. Cai, Xiaoyu, Yao, Yao, Ren, Fujia, Zhang, Shiwei. 2024. circTldc1 increases Tldc1 expression by targeting miR-485-5p to promote fibroblast-like synoviocytes proliferation in collagen-induced arthritis. In Experimental cell research, 435, 113928. doi:10.1016/j.yexcr.2024.113928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38190869/