Xrcc3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Xrcc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14381

品系全称

C57BL/6JCya-Xrcc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74335-Xrcc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xrcc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14381) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 3
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028875.3 | Ensembl: ENSMUST00000021715
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3163 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921585Mice homozygous for a null allele exhibit growth arrest at the 6-8 somite stage prior to axial rotation and embryonic lethality during organogenesis.
XRCC3,即X射线修复交叉互补组3基因,是DNA修复过程中的一个关键基因。它在同源重组修复(HR)途径中起着重要作用,负责DNA双链断裂(DSB)的修复。XRCC3编码的蛋白质与RAD51蛋白相互作用,共同促进HR过程,从而保持基因组的完整性。HR是一种高度保真的DNA修复机制,能够确保DSB的准确修复,避免突变和细胞死亡。XRCC3的突变或缺陷可能导致HR功能受损,增加基因组不稳定性和癌症发生的风险。

XRCC3基因的遗传多态性,特别是Thr241Met(rs861539)位点的多态性,已经被广泛研究,以评估其与癌症风险之间的关系。多篇研究报道了XRCC3 Thr241Met多态性与多种癌症风险的相关性。例如,一项关于XRCC3 Thr241Met多态性与肺癌风险的研究发现,该多态性与肺癌风险之间没有显著相关性[1]。另一项研究则表明,XRCC3 Thr241Met多态性与亚洲人群的胃癌风险相关[2]。此外,还有研究发现,XRCC3基因的多态性与食管癌、口腔癌、甲状腺癌和膀胱癌的风险有关[3][5][6][8]。

XRCC3基因的多态性还可能影响个体对环境暴露的敏感性。例如,一项研究发现,XRCC3基因的多态性可以调节双酚A(BPA)暴露与肝脏异常之间的关系[4]。此外,XRCC3基因的多态性还可能影响癌症患者的生存率。例如,一项研究发现,携带XRCC3 Thr241Met基因型的日本肺癌患者,其生存时间显著短于携带Thr/Thr基因型的患者[7]。

综上所述,XRCC3基因在DNA修复过程中起着重要作用,其遗传多态性与多种癌症风险和个体对环境暴露的敏感性有关。进一步研究XRCC3基因的功能和作用机制,有助于深入理解其与癌症发生、发展及预后的关系,为癌症的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bei, Liu, Xiao-Dong, Tan, Yu-Fang, Gao, Jian-Ping, Sun, Zhao-Yu, Ying. 2015. DNA repair gene XRCC3 Thr241Met polymorphisms and lung cancer risk: a meta-analysis. In Bulletin du cancer, 102, 332-9. doi:10.1016/j.bulcan.2015.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25794597/
2. Cheng, Shidan, Wang, Liying, Wang, Lei, Wang, Zhengting. 2015. Association of XRCC3 gene rs861539 polymorphism with gastric cancer risk: evidence from a case-control study and a meta-analysis. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 1911-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25973083/
3. Nigam, Kumud, Gupta, Shalini, Singh, Navin, Yadav, Suresh Kumar, Sanyal, Somali. . XRCC3 and NBS1 gene polymorphisms modulate the risk of pre-oral cancer and oral cancer in the North Indian population. In Journal of cancer research and therapeutics, 19, 304-311. doi:10.4103/jcrt.jcrt_2239_21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37006067/
4. Kim, Jin Hee, Hong, Yun-Chul. 2020. Modification of PARP4, XRCC3, and RAD51 Gene Polymorphisms on the Relation between Bisphenol A Exposure and Liver Abnormality. In International journal of environmental research and public health, 17, . doi:10.3390/ijerph17082794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32316696/
5. Kaur, Jagjeet, Sambyal, Vasudha, Guleria, Kamlesh, Manjari, Mridu, Sudan, Meena. 2020. Association of XRCC1, XRCC2 and XRCC3 Gene Polymorphism with Esophageal Cancer Risk. In Clinical and experimental gastroenterology, 13, 73-86. doi:10.2147/CEG.S232961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32214837/
6. Sarwar, Romana, Mahjabeen, Ishrat, Bashir, Kashif, Saeed, Soma, Kayani, Mahmood Akhtar. 2017. Haplotype Based Analysis of XRCC3 Gene Polymorphisms in Thyroid Cancer. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 42, 22-33. doi:10.1159/000477109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28490032/
7. Osawa, Kayo, Nakarai, Chiaki, Uchino, Kazuya, Takahashi, Juro, Kido, Yoshiaki. 2012. XRCC3 gene polymorphism is associated with survival in Japanese lung cancer patients. In International journal of molecular sciences, 13, 16658-67. doi:10.3390/ijms131216658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23443124/
8. Peng, Qiliu, Mo, Cuiju, Tang, Weizhong, Li, Shan, Qin, Xue. 2013. DNA repair gene XRCC3 polymorphisms and bladder cancer risk: a meta-analysis. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 1933-44. doi:10.1007/s13277-013-1259-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24104500/