Spatc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spatc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14370

品系全称

C57BL/6JCya-Spatc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74281-Spatc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spatc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis and centriole associated 1
基因别称
1700084J23Rik,speriolin
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028852 | Ensembl: ENSMUST00000074173
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Spatc1,也称为Spermatogenesis and Centriole Associated 1,是一个与精子发生和中心体相关的基因。该基因的表达在精子的发生过程中具有重要作用,特别是在精子头尾连接的维持方面。SPATC1蛋白在精子颈部区域定位,并与蛋白激酶A(PKA)的调节亚基结合。SPATC1L-PKA复合物在维持精子头尾连接的稳定性方面发挥着重要作用,这对于精子的完整性和功能至关重要[5]。

基因Spatc1在多种研究中被发现与生殖系统疾病和发育异常有关。例如,研究发现,在低生育能力公牛的精子膜蛋白中,SPATC1的表达水平与高生育能力公牛相比有所下降。这表明SPATC1可能与公牛的生育能力相关,可以作为评估公牛生育潜力的潜在标志物[2]。

此外,基因Spatc1在性成熟过程中也发挥着重要作用。研究发现,在雄性猕猴中,SPATC1基因在性成熟过程中被上调表达。这表明SPATC1可能参与了精子的生成和成熟过程,对于性成熟男性的生育能力具有重要意义[1]。

基因Spatc1还与中心体扩增有关,这是癌症中常见的现象。研究发现,在人类癌症中,SPATC1基因的失活突变与中心体扩增相关。这表明SPATC1基因可能在中心体扩增的发生和维持中发挥作用,从而影响癌症的发生和发展[4]。

此外,基因Spatc1还与性决定有关。研究发现,SPATC1基因与性别失衡相关,与Y染色体上的基因以及与性别决定相关的基因存在关联。这表明SPATC1基因可能在性别决定过程中发挥重要作用,对于理解性别失衡的机制具有重要意义[3]。

综上所述,基因Spatc1是一个与精子发生和中心体相关的基因,在精子的生成、成熟、头尾连接的维持以及性别决定等方面发挥着重要作用。SPATC1基因的表达与生育能力、性成熟、中心体扩增和性别失衡等生物学过程密切相关。进一步研究基因Spatc1的功能和机制,有助于深入理解生殖系统的发育和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xu, Liu, Xuyuan, Wang, Xinqi, He, Miao, Fan, Zhenxin. 2023. Multi-omics analysis reveals changes in tryptophan and cholesterol metabolism before and after sexual maturation in captive macaques. In BMC genomics, 24, 308. doi:10.1186/s12864-023-09404-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37286946/
2. Saraf, Kaustubh Kishor, Kumaresan, Arumugam, Arathi, Bangalore Prabhashankar, Sundaresan, Nagalingam Ravi, Datta, Tirtha Kumar. 2022. Comparative high-throughput analysis of sperm membrane proteins from crossbred bulls with contrasting fertility. In Andrologia, 54, e14451. doi:10.1111/and.14451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35484731/
3. An, Yeeun, Lee, Chaeyoung. 2022. Mixed model-based eQTL analysis reveals lncRNAs associated with regulation of genes involved in sex determination and spermatogenesis: The key to understanding human gender imbalance. In Computational biology and chemistry, 99, 107713. doi:10.1016/j.compbiolchem.2022.107713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709667/
4. Denu, Ryan A, Burkard, Mark E. 2020. Analysis of the "centrosome-ome" identifies MCPH1 deletion as a cause of centrosome amplification in human cancer. In Scientific reports, 10, 11921. doi:10.1038/s41598-020-68629-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32681070/
5. Kim, Jihye, Kwon, Jun Tae, Jeong, Juri, Eddy, Edward M, Cho, Chunghee. 2018. SPATC1L maintains the integrity of the sperm head-tail junction. In EMBO reports, 19, . doi:10.15252/embr.201845991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30026308/