Magea14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Magea14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14369

品系全称

C57BL/6NCya-Magea14em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-74279-Magea14-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magea14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14369) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member A14
基因别称
1700080O16Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028851 | Ensembl: ENSMUST00000033449
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Magea14基因是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其功能目前尚未完全阐明。然而,通过对基因复制和进化的研究,我们可以了解到Magea14基因可能参与了多种生物学过程。Magea14基因的进化历程可能涉及基因复制和不对称进化,这是基因进化中的一种重要现象。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异产生了重大影响[1]。在基因复制后,两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会与它的旁系同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新功能的基因。Magea14基因可能就是通过这种方式产生并获得了新的生物学功能。

Magea14基因的表达和功能可能与其他基因存在关联。例如,在乳腺癌的研究中,人们已经发现了一些与乳腺癌风险相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外,还发现了一些与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,也与乳腺癌风险有关[2]。Magea14基因可能参与了DNA修复过程,或者在乳腺癌的发生发展中发挥了其他作用。

Magea14基因的表达和功能可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是指基因之间相互作用并调节彼此表达的复杂网络。通过基因调控网络,细胞可以响应外部环境的变化,并维持基因表达的稳定性。Magea14基因可能通过与其他基因的相互作用,参与调控基因表达和细胞功能[3]。

Magea14基因的表达和功能可能受到表观遗传调控的影响。表观遗传调控是指基因表达的变化不涉及DNA序列的改变,而是通过DNA和组蛋白的修饰来实现的。Magea14基因的表达和功能可能受到DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传机制的影响[4]。

Magea14基因的表达和功能可能受到基因片段的影响。基因片段是指基因序列中的部分区域,它们可能具有特定的生物学功能。Magea14基因可能包含一些基因片段,这些基因片段可能对Magea14基因的表达和功能产生影响[5]。

Magea14基因的表达和功能可能受到植物抗病机制的影响。植物抗病机制是指植物对病原体的防御反应。Magea14基因可能参与了植物抗病机制的调控,或者在植物抗病反应中发挥了其他作用[6]。

Magea14基因的表达和功能可能受到主要组织相容性复合体(MHC)基因表达的调控。MHC基因是一类编码细胞表面分子的基因,它们参与免疫系统的识别和应答。Magea14基因的表达和功能可能受到MHC基因表达的调控,或者在免疫系统中发挥了其他作用[7]。

Magea14基因的表达和功能可能受到染色质调控的影响。染色质调控是指染色质结构的改变对基因表达的影响。Magea14基因的表达和功能可能受到染色质结构的改变的影响,或者在染色质调控中发挥了其他作用[8]。

综上所述,Magea14基因是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其功能目前尚未完全阐明。然而,通过对基因复制和进化的研究,我们可以了解到Magea14基因可能参与了多种生物学过程。Magea14基因的进化历程可能涉及基因复制和不对称进化,这是基因进化中的一种重要现象。Magea14基因的表达和功能可能与其他基因存在关联,并受到基因调控网络、表观遗传调控、基因片段、植物抗病机制、MHC基因表达和染色质调控等多种因素的影响。Magea14基因的研究有助于深入理解基因进化、基因表达调控和生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
8. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/