Gpn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14361

品系全称

C57BL/6JCya-Gpn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74254-Gpn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GPN-loop GTPase 1
基因别称
2410004J02Rik,MBDIN,NTPBP,Xab1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133756.5 | Ensembl: ENSMUST00000076949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~9518 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921504Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
Gpn1,也称为RPAP4或XAB1,是一种保守的GTP酶,属于GPN-loop GTPase家族。GPN-loop GTPases在真核生物中广泛存在,并在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括转录、细胞分裂、细胞迁移等。Gpn1的主要功能是参与RNA聚合酶II(RNAPII)的组装和核定位,这对于转录的进行至关重要。

在酵母中,Gpn1的羧基末端尾对于细胞存活和RNA聚合酶II的核定位不是必需的,但对于微管稳定性和功能至关重要[3]。在人类中,Gpn1对于核定位RNA聚合酶II也是必需的,并且其核输出序列对于核质穿梭和稳态细胞质定位至关重要[4]。此外,Gpn1还与Gpn3和RPAP1相互作用,参与RNA聚合酶II的组装[6]。GPN-loop GTPases在RNA聚合酶的组装中发挥重要作用,并且与微管组装有关[5]。

除了在转录中的作用,Gpn1还与其他生物学过程有关。例如,研究发现Gpn1在酒精消耗和酒精性肝病(ALD)中发挥作用,可能与脂质代谢和肝纤维化相关[1]。此外,Gpn1在人类癌症中也具有重要作用,其表达水平与多种肿瘤组织的预后相关[2]。Gpn1的表达上调还与肝细胞癌细胞的迁移有关,可能作为免疫治疗的生物标志物[2]。

综上所述,Gpn1是一种保守的GTP酶,参与RNA聚合酶II的组装和核定位,对于转录的进行至关重要。此外,Gpn1还与其他生物学过程有关,包括酒精消耗、肝纤维化、癌症等。Gpn1的研究有助于深入理解转录调控和细胞功能的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. O'Farrell, Felix, Aleyakpo, Benjamin, Mustafa, Rima, Martins, L Miguel, Pazoki, Raha. 2023. Evidence for involvement of the alcohol consumption WDPCP gene in lipid metabolism, and liver cirrhosis. In Scientific reports, 13, 20616. doi:10.1038/s41598-023-47371-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37996473/
2. Zhu, Rongtao, Zhao, Senfeng, Cao, Jiahui, Liu, Yin, Liang, Ruopeng. 2024. Comprehensive analysis of GPN1 in human cancer and its effects on the migration of hepatocellular carcinoma cells. In Biomolecules & biomedicine, , . doi:10.17305/bb.2024.11310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39524004/
3. Guerrero-Serrano, Gehenna, Castanedo, Leonardo, Cristóbal-Mondragón, Gema R, Calera, Mónica R, Sánchez-Olea, Roberto. 2016. Npa3/ScGpn1 carboxy-terminal tail is dispensable for cell viability and RNA polymerase II nuclear targeting but critical for microtubule stability and function. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1864, 451-462. doi:10.1016/j.bbamcr.2016.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27965115/
4. Reyes-Pardo, Humberto, Barbosa-Camacho, Angel A, Pérez-Mejía, Ana E, Calera, Mónica R, Sánchez-Olea, Roberto. 2012. A nuclear export sequence in GPN-loop GTPase 1, an essential protein for nuclear targeting of RNA polymerase II, is necessary and sufficient for nuclear export. In Biochimica et biophysica acta, 1823, 1756-66. doi:10.1016/j.bbamcr.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22796641/
5. Forget, Diane, Lacombe, Andrée-Anne, Cloutier, Philippe, Blanchette, Mathieu, Coulombe, Benoit. 2010. The protein interaction network of the human transcription machinery reveals a role for the conserved GTPase RPAP4/GPN1 and microtubule assembly in nuclear import and biogenesis of RNA polymerase II. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 9, 2827-39. doi:10.1074/mcp.M110.003616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20855544/
6. Liu, Xueqin, Xie, Debao, Hua, Yu, Ma, Lujie, Zeng, Fanli. 2020. Npa3 interacts with Gpn3 and assembly factor Rba50 for RNA polymerase II biogenesis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 15547-15558. doi:10.1096/fj.202001523R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32985767/