Ankrd9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ankrd9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14358

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74251-Ankrd9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 9
基因别称
2500003O20Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175207.5 | Ensembl: ENSMUST00000128353
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~976 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD9(Ankyrin Repeat Domain 9)是一种包含锚蛋白重复结构域的蛋白质,其编码基因位于人类染色体19p13.3上。ANKRD9基因编码的蛋白质包含多个锚蛋白重复序列,这种结构域在许多蛋白质中保守,通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。ANKRD9基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞周期、脂肪酸氧化(FAO)和甲状腺激素等。

ANKRD9基因的表达在多种细胞和组织中都有所发现,包括肌肉细胞、脂肪细胞和心脏细胞等。研究表明,ANKRD9基因的表达与肌肉组织的发育和功能密切相关。在肌肉细胞中,ANKRD9基因的表达受到miR-29b-1-5p的调控。miR-29b-1-5p是一种微RNA,它在肌肉细胞的增殖和分化中发挥着重要作用。研究表明,miR-29b-1-5p能够抑制鸡原代成肌细胞的增殖,并促进其分化。ANKRD9基因是miR-29b-1-5p的一个有效靶基因,miR-29b-1-5p通过直接结合ANKRD9基因的3'非翻译区(3'UTR)来抑制ANKRD9的表达[1]。

除了在肌肉组织中发挥作用,ANKRD9基因还与免疫反应和病毒感染有关。一项研究通过表观遗传分析发现,在COVID-19感染后三个月,ANKRD9基因的启动子区域存在DNA甲基化水平的显著变化。这种甲基化水平的变化可能与COVID-19的病理生理过程有关,并提示ANKRD9基因在病毒感染和自身免疫性疾病中的作用[2]。

此外,ANKRD9基因的表达还受到脂质代谢的调控。研究表明,在鸡的核黄素缺乏诱导的FAO紊乱中,ANKRD9基因的mRNA水平显著增加。进一步研究发现,甲状腺激素和禁食能够抑制ANKRD9基因的表达,而再喂养则能够升高ANKRD9基因的表达。这些结果表明,ANKRD9基因可能参与细胞内的脂质积累过程[3]。

ANKRD9基因的表达还与心血管疾病有关。一项研究表明,胚胎期酒精暴露(EAE)会导致成年斑马鱼出现心肌病和舒张功能障碍。RNA测序分析发现,ANKRD9基因的表达水平在EAE组中显著升高,并与心脏舒张功能的改变相关。这表明ANKRD9基因可能参与了EAE导致的心脏疾病的发生和发展[4]。

在高血压研究中,ANKRD9基因也被发现与疾病的发生有关。一项全基因组基因表达关联研究(GWAS)发现,ANKRD9基因的表达与年轻型高血压的发生相关。进一步的研究表明,ANKRD9基因可能参与了炎症、内脏脂肪代谢和脂肪细胞及成骨细胞稳态等生物学过程,这些过程在高血压的发生和并发症中发挥着重要作用[5]。

除了上述研究,ANKRD9基因还与其他疾病的发生和发展有关。例如,ANKRD9基因的表达在宫颈癌中升高,并与其他基因一起构建了一个预测宫颈癌预后的模型[6]。此外,ANKRD9基因的表达还与新生儿脐带血中DNA甲基化水平的变化有关,提示ANKRD9基因可能参与了母体吸烟对胎儿的影响[7]。

综上所述,ANKRD9基因在肌肉组织的发育和功能、免疫反应、脂质代谢和心血管疾病等方面发挥着重要作用。ANKRD9基因的表达受到多种因素的调控,包括微RNA、甲状腺激素和脂质代谢等。进一步研究ANKRD9基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuanfang, Zhai, Bin, Yuan, Pengtao, Kang, Xiangtao, Li, Guoxi. 2021. MiR-29b-1-5p regulates the proliferation and differentiation of chicken primary myoblasts and analysis of its effective targets. In Poultry science, 101, 101557. doi:10.1016/j.psj.2021.101557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34852967/
2. Lee, Yunsung, Riskedal, Espen, Kalleberg, Karl Trygve, Hadley, Cathrine L, Jugessur, Astanand. 2022. EWAS of post-COVID-19 patients shows methylation differences in the immune-response associated gene, IFI44L, three months after COVID-19 infection. In Scientific reports, 12, 11478. doi:10.1038/s41598-022-15467-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35798818/
3. Wang, Xiaofei, Newkirk, Robert F, Carre, Wilfrid, Townsel, James G, Cogburn, Larry A. . Regulation of ANKRD9 expression by lipid metabolic perturbations. In BMB reports, 42, 568-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19788857/
4. Weeks, Olivia, Gao, Xinlei, Basu, Sandeep, Burns, C Geoffrey, Burns, Caroline E. . Embryonic alcohol exposure in zebrafish predisposes adults to cardiomyopathy and diastolic dysfunction. In Cardiovascular research, 120, 1607-1621. doi:10.1093/cvr/cvae139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38900908/
5. Chiang, Kuang-Mao, Yang, Hsin-Chou, Pan, Wen-Harn. 2018. A Two-Stage Whole-Genome Gene Expression Association Study of Young-Onset Hypertension in Han Chinese Population of Taiwan. In Scientific reports, 8, 1800. doi:10.1038/s41598-018-19520-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29379041/
6. Li, Xiaofeng, Shi, Xiaoli, Mesalam, Noura M, Chen, Zhihao, Yang, Bing. 2022. Mechanism of Lysoforte in Improving Jejuna Morphology and Health in Broiler Chickens. In Frontiers in veterinary science, 9, 946148. doi:10.3389/fvets.2022.946148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35928108/
7. Yan, Zhengchao, Yu, Jingwei, Wang, Shuyuan, Xin, Mengyuan, Li, Xiangdan. 2024. Identification of E3 ubiquitin ligase-associated prognostic genes and construction of a prediction model for uterine cervical cancer based on bioinformatics analysis. In Discover oncology, 15, 395. doi:10.1007/s12672-024-01271-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39217222/