Lrrc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14357

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74249-Lrrc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14357) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 2
基因别称
2400002D05Rik,4933431K03Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028838.2 | Ensembl: ENSMUST00000035076
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5776 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc2,即Leucine Rich Repeat Containing 2,是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质含有多个亮氨酸富集区,这些区域在蛋白质的结构和功能中扮演着重要的角色。Lrrc2在多种组织和细胞类型中表达,包括骨骼肌、心脏和神经元等。研究表明,Lrrc2在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要作用,并且与多种疾病的发生发展密切相关。

根据一篇研究,Lrrc2在自闭症谱系障碍(ASD)患者中的表达水平与正常发育的儿童存在差异。在ASD患者中,Lrrc2的表达水平较低,这表明Lrrc2可能与ASD的发生有关[1]。另一项研究显示,Lrrc2在心脏肥大和心肌病中起着重要的调节作用。Lrrc2的表达水平与心脏肥大的程度相关,并且Lrrc2的敲低可以导致心脏肥大的标志物表达增加和线粒体质量增加[2]。此外,Lrrc2还与心律失常有关。在心房颤动(AF)患者的心肌组织中,Lrrc2的表达水平升高,这表明Lrrc2可能与AF的发生有关[3]。

在骨骼肌中,Lrrc2的表达与肌肉发育和功能密切相关。研究表明,Lrrc2在骨骼肌中的表达水平与肌肉生长和再生相关,并且Lrrc2的表达水平受到转录因子MEF2C的调控[4]。此外,Lrrc2的表达还与肿瘤的发生发展有关。在多种人类肿瘤中,Lrrc2的表达水平下调,这表明Lrrc2可能是一种肿瘤抑制基因[5]。Lrrc2的表达还与阿尔茨海默病(AD)的发病风险相关。研究发现,Lrrc2的基因多态性与AD的发病风险相关,并且Lrrc2的表达水平与AD患者的认知功能相关[6]。

综上所述,Lrrc2是一种重要的蛋白质编码基因,在多种组织和细胞类型中表达,并参与细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学过程。Lrrc2的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括自闭症谱系障碍、心脏肥大、心律失常、肿瘤和阿尔茨海默病等。因此,Lrrc2的研究对于深入理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Tamizkar, Kasra Honarmand, Ghafouri-Fard, Soudeh, Omrani, Mir Davood, Arsang-Jang, Shahram, Taheri, Mohammad. 2021. Altered expression of lncRNAs in autism spectrum disorder. In Metabolic brain disease, 36, 983-990. doi:10.1007/s11011-021-00681-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33587235/
2. McDermott-Roe, Chris, Leleu, Marion, Rowe, Glenn C, Petretto, Enrico, Geurts, Aron M. 2017. Transcriptome-wide co-expression analysis identifies LRRC2 as a novel mediator of mitochondrial and cardiac function. In PloS one, 12, e0170458. doi:10.1371/journal.pone.0170458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28158196/
3. Ke, Xiangyu, Zhang, Junguo, Huang, Xin, Ye, Zebing, Li, Guowei. 2022. Construction and Analysis of the lncRNA-miRNA-mRNA Network Based on Competing Endogenous RNA in Atrial Fibrillation. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 791156. doi:10.3389/fcvm.2022.791156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141302/
4. Wang, Jianfang, Li, Bingzhi, Yang, Xinran, Zhang, Ke, Zan, Linsen. 2022. Integration of RNA-seq and ATAC-seq identifies muscle-regulated hub genes in cattle. In Frontiers in veterinary science, 9, 925590. doi:10.3389/fvets.2022.925590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032309/
5. Kiss, Hajnalka, Yang, Ying, Kiss, Csaba, Imreh, Stephan, Dumanski, Jan P. . The transcriptional map of the common eliminated region 1 (C3CER1) in 3p21.3. In European journal of human genetics : EJHG, 10, 52-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896456/
6. Raghavan, Neha S, Vardarajan, Badri, Mayeux, Richard. 2019. Genomic variation in educational attainment modifies Alzheimer disease risk. In Neurology. Genetics, 5, e310. doi:10.1212/NXG.0000000000000310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30863791/