Slx4ip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slx4ip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14354

品系全称

C57BL/6JCya-Slx4ipem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74243-Slx4ip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slx4ip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14354) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLX4 interacting protein
基因别称
2210009G21Rik,2410004I22Rik,Slxip
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028834.3 | Ensembl: ENSMUST00000099311
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4871 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLX4IP,也称为SLX4 interacting protein,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。SLX4IP参与了细胞周期、DNA修复、蛋白降解、能量代谢和病毒感染等多个生物学过程。SLX4IP在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病和病毒感染等。此外,SLX4IP还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。

在癌症中,SLX4IP的异常表达和功能失调与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,SLX4IP在骨肉瘤中发生缺失,导致细胞生长受损[1]。SLX4IP的缺失也与儿童急性淋巴细胞白血病的发生相关,且在男性患者中更为常见[2]。在神经纤维瘤和恶性周围神经鞘瘤的比较中,SLX4IP的表达上调与肿瘤的恶性转化相关[5]。在非小细胞肺癌中,SLX4IP的表达下调与患者的预后不良相关[6]。

在糖尿病中,SLX4IP的表达与葡萄糖代谢相关,可能参与了糖尿病的发生和发展[4]。SLX4IP的表达也与女性相关的早发性2型糖尿病的发生相关[7]。

在病毒感染中,SLX4IP的表达与猫冠状病毒的排泄相关,可能参与了病毒的感染和传播[3][10]。SLX4IP的表达也与人类乳头瘤病毒16型在肛门癌中的整合相关[8]。

在细胞周期和蛋白降解中,SLX4IP的表达与细胞的增殖和死亡相关,可能参与了细胞周期和蛋白降解的调控[5][9]。

综上所述,SLX4IP是一种重要的基因,参与了细胞周期、DNA修复、蛋白降解、能量代谢和病毒感染等多个生物学过程。SLX4IP在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病和病毒感染等。此外,SLX4IP还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。SLX4IP的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Panier, Stephanie, Maric, Marija, Hewitt, Graeme, Flynn, Rachel L, Boulton, Simon J. 2019. SLX4IP Antagonizes Promiscuous BLM Activity during ALT Maintenance. In Molecular cell, 76, 27-43.e11. doi:10.1016/j.molcel.2019.07.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31447390/
2. Meissner, Barbara, Bartram, Thies, Eckert, Cornelia, Te Kronnie, Geertruy, Stanulla, Martin. 2013. Frequent and sex-biased deletion of SLX4IP by illegitimate V(D)J-mediated recombination in childhood acute lymphoblastic leukemia. In Human molecular genetics, 23, 590-601. doi:10.1093/hmg/ddt447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24045615/
3. Bubenikova, Jana, Vrabelova, Jana, Stejskalova, Karla, Molinkova, Dobromila, Horin, Petr. 2020. Candidate Gene Markers Associated with Fecal Shedding of the Feline Enteric Coronavirus (FECV). In Pathogens (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/pathogens9110958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33213082/
4. Oprea, Tudor I. 2019. Exploring the dark genome: implications for precision medicine. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 30, 192-200. doi:10.1007/s00335-019-09809-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31270560/
5. Choi, Eunji, Lee, Jungwoo, Kim, HyoJu, Kim, Young-Joon, Kim, Seung Hyun. 2024. TGF-β superfamily-induced transcriptional activation pathways establish the RAD52-dependent ALT machinery during malignant transformation of MPNSTs. In Scientific reports, 14, 26475. doi:10.1038/s41598-024-76732-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39488637/
6. Zhou, T C, Yang, Y, Zhang, L, Yang, L, Irwin, D M. . NOVEL GENETIC FINDINGS IN A CHINESE FAMILY WITH EARLY-ONSET FEMALE-RELATED TYPE 2 DIABETES. In Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 13, 364-369. doi:10.4183/aeb.2017.364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31149201/
7. Hunter, Francis W, Devaux, Jules B L, Meng, Fanying, Wouters, Bradly G, Wilson, William R. 2019. Functional CRISPR and shRNA Screens Identify Involvement of Mitochondrial Electron Transport in the Activation of Evofosfamide. In Molecular pharmacology, 95, 638-651. doi:10.1124/mol.118.115196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30979813/
8. Jeannot, Emmanuelle, Harlé, Alexandre, Holmes, Allyson, Sastre-Garau, Xavier. 2018. Nuclear factor I X is a recurrent target for HPV16 insertions in anal carcinomas. In Genes, chromosomes & cancer, 57, 638-644. doi:10.1002/gcc.22675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30264502/
9. Simonetti, Giorgia, Padella, Antonella, do Valle, Italo Farìa, Remondini, Daniel, Martinelli, Giovanni. 2018. Aneuploid acute myeloid leukemia exhibits a signature of genomic alterations in the cell cycle and protein degradation machinery. In Cancer, 125, 712-725. doi:10.1002/cncr.31837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30480765/
10. Bubenikova, Jana, Vychodilova, Leona, Stejskalova, Karla, Plasil, Martin, Horin, Petr. 2021. The Population Diversity of Candidate Genes for Resistance/Susceptibility to Coronavirus Infection in Domestic Cats: An Inter-Breed Comparison. In Pathogens (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/pathogens10060778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34205589/