Paqr8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Paqr8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14350

品系全称

C57BL/6JCya-Paqr8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74229-Paqr8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Paqr8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progestin and adipoQ receptor family member VIII
基因别称
1700019B16Rik,3110001D06Rik,mPR beta
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028829.4 | Ensembl: ENSMUST00000189400
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1062 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Paqr8,即膜孕酮受体β(mPR-β),属于孕酮和adipoQ受体(PAQR)家族成员。PAQR家族是一类位于细胞膜上的受体,能够与孕酮等激素结合,并触发细胞内的非基因组信号传导,影响细胞的生物学功能。Paqr8作为一种膜孕酮受体,其在细胞膜上的存在允许孕酮等激素直接与受体结合,从而迅速地调节细胞内的信号传导途径,如钙离子信号传导、蛋白激酶C信号传导等,而不需要进入细胞核内与核孕酮受体结合。这种非基因组信号传导途径对于细胞的快速响应是非常重要的,特别是在生殖系统的发育和功能中。Paqr8在多种细胞类型中均有表达,包括生殖细胞、免疫细胞和神经元细胞等。它在生殖系统发育、免疫调节和神经系统功能中发挥重要作用。Paqr8的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关,如生殖系统疾病、免疫系统疾病和神经系统疾病等。

在生殖系统中,Paqr8的表达与卵巢功能密切相关。研究发现,在斑马鱼卵巢中,Nodal信号通路可以调节Paqr8的表达,进而影响卵母细胞的成熟和卵巢的内分泌功能[2]。此外,Paqr8的表达还与子宫内膜癌的预后相关,研究表明,在子宫内膜癌组织中,Paqr8的表达水平下降,而PAQR5的表达水平升高,这与患者的预后不良相关[5]。

在免疫系统方面,Paqr8可以调节T淋巴细胞的增殖和功能。研究表明,孕酮可以通过Paqr8抑制T淋巴细胞的增殖,并减少细胞因子的产生[4]。此外,Paqr8还可能与免疫系统的炎症反应相关,例如,在感染日本脑炎病毒(JEV)后,Paqr8的表达水平会下调,这可能与病毒的复制和炎症反应有关[3]。

在神经系统方面,Paqr8的表达与神经元的功能和发育相关。研究发现,在感染水痘-带状疱疹病毒(VZV)的老鼠中,Paqr8的表达水平会下调,这可能与病毒感染引起的神经症状有关[1]。此外,Paqr8的表达还与癫痫的发生和发展相关,研究表明,在癫痫患者中,Paqr8的表达水平会下调,这可能与癫痫的发生机制有关[3]。

Paqr8作为一种膜孕酮受体,在生殖系统、免疫系统和神经系统等多个系统中发挥着重要作用。Paqr8的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关,如生殖系统疾病、免疫系统疾病和神经系统疾病等。深入研究Paqr8的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hornung, Rebecca S, Kinchington, Paul R, Umorin, Mikhail, Kramer, Phillip R. . PAQR8 and PAQR9 expression is altered in the ventral tegmental area of aged rats infected with varicella zoster virus. In Molecular pain, 19, 17448069231202598. doi:10.1177/17448069231202598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37699860/
2. Zayed, Yara, Malik, Ramsha, Qi, Xin, Peng, Chun. 2020. Nodal regulates ovarian functions in zebrafish. In Molecular and cellular endocrinology, 511, 110821. doi:10.1016/j.mce.2020.110821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32311423/
3. Rajput, Roopali, Periwal, Neha, Mukherjee, Chitranjan, Kaur, Baljeet, Sood, Vikas. 2022. Novel insights into host responses to Japanese Encephalitis Virus infection: Reanalysis of public transcriptome and microRNAome datasets. In Virus research, 320, 198887. doi:10.1016/j.virusres.2022.198887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35953004/
4. Ndiaye, Kalidou, Poole, Daniel H, Walusimbi, Sadhat, Thomas, Peter, Pate, Joy L. 2012. Progesterone effects on lymphocytes may be mediated by membrane progesterone receptors. In Journal of reproductive immunology, 95, 15-26. doi:10.1016/j.jri.2012.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22709513/
5. Sinreih, Maša, Knific, Tamara, Thomas, Peter, Frković Grazio, Snježana, Rižner, Tea Lanišnik. 2018. Membrane progesterone receptors β and γ have potential as prognostic biomarkers of endometrial cancer. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 178, 303-311. doi:10.1016/j.jsbmb.2018.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29353001/