智鼠故事 
C57BL/6JCya-1700016H13Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1700016H13Rik-KO
产品编号：
S-KO-14347
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1700016H13Rik-KO mice (Strain S-KO-14347) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1700016H13Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-74218-1700016H13Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-14347
基因名
1700016H13Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1700016H13Rik位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1700016H13Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1700016H13Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。该模型用于研究1700016H13Rik基因在小鼠体内的功能。1700016H13Rik基因位于小鼠5号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在4号外显子。敲除区域位于2至4号外显子，覆盖了100.0%的编码区域，大小约为6161 bp。该模型构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因1700016H13Rik，也称为Rik，是一个在哺乳动物基因组中发现的新基因。它位于17号染色体上，属于基因家族中的一个成员。基因1700016H13Rik在动物进化过程中经历了基因复制和基因丢失的动态变化，与其他基因相比，它显示出显著的序列变化，这种不均衡的进化被称为“不对称进化”。不对称进化在动物基因组的进化中是一个常见的现象，特别是在串联基因复制之后，这种进化方式可以产生新的基因，并赋予它们新的发育功能[1]。
基因1700016H13Rik的表达和功能在乳腺癌中具有重要意义。乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发的，而约30%的病例是家族性的，具有高发病率。家族性乳腺癌与多种高、中和低渗透性易感基因相关。基因1700016H13Rik在家族性乳腺癌的发生发展中可能发挥着重要作用，但目前尚未有直接的研究证实其与乳腺癌的关系[2]。
基因1700016H13Rik的发现和研究也与基因工程和基因调控网络有关。基因工程和基因调控网络的研究可以帮助我们更好地理解基因的功能和调控机制。基因1700016H13Rik的研究可以为我们提供新的思路和策略，以深入理解基因的功能和调控机制，以及其在疾病发生发展中的作用[3]。
基因1700016H13Rik的研究也与基因表达调控有关。基因表达调控是指基因在不同时间和空间上的表达水平和模式的变化，是基因功能实现的重要过程。基因1700016H13Rik的研究可以帮助我们更好地理解基因表达调控的机制，以及其在疾病发生发展中的作用[4]。
综上所述，基因1700016H13Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的新基因，具有重要的生物学功能和临床意义。它的研究可以帮助我们更好地理解基因的进化、表达调控和功能，以及其在疾病发生发展中的作用。未来的研究需要进一步探索基因1700016H13Rik的功能和调控机制，以及其在疾病治疗和预防中的应用价值。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
