P2ry13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14331

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74191-P2ry13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14331) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2Y, G-protein coupled 13
基因别称
2010001L06Rik,GPCR1,GPR94,Gpr86,P2Y13,P2yr13,SP174
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028808 | Ensembl: ENSMUST00000040622
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921441Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired bile flow, biliary cholesterol secretion, and bile acid secretion, decreased liver cholesterol level, and reduced macrophage-to-feces reverse cholesterol transport.
P2RY13,也称为P2Y13,是一种G蛋白偶联受体(GPCRs)。GPCRs是一类跨膜蛋白受体,参与许多生理和病理过程,包括炎症和免疫反应。P2RY13在炎症和免疫疾病的发生中起着重要作用,其表达和功能与多种疾病相关。

Wu等人[1]的研究发现,P2RY13在溃疡性结肠炎(UC)患者的肠道炎症组织中高度表达。在动物模型中,P2RY13的药理学拮抗可以显著减轻肠道黏膜屏障的破坏。此外,P2RY13的敲低或药理学抑制可以增加肠道紧密连接蛋白的表达并减少细胞凋亡。这些结果表明,P2RY13通过激活IL-6/STAT3信号通路加剧肠道黏膜屏障破坏,从而加重肠道炎症。

Gu和Zhang[2]的研究发现,P2RY13在卵巢癌转移中发挥重要作用。通过分析基因表达数据,他们发现P2RY13在卵巢癌转移组织中表达下调。这表明P2RY13可能是卵巢癌转移的潜在治疗靶点。

Zhang等人[3]的研究发现,P2RY13是预测多囊卵巢综合征(PCOS)患者动脉粥样硬化进展的关键生物标志物之一。他们通过生物信息学分析和机器学习算法,发现P2RY13与PCOS患者的动脉粥样硬化进展相关。这表明P2RY13可能在PCOS相关的动脉粥样硬化中发挥重要作用。

Cai等人[4]的研究发现,P2RY13是肥胖和牙周炎的共同基因标志物之一。通过分析基因表达数据,他们发现P2RY13在肥胖和牙周炎中表达上调。这表明P2RY13可能在肥胖和牙周炎的发病机制中发挥作用。

Chu等人[5]的研究发现,P2RY13在肾透明细胞癌(ccRCC)的进展和预后中发挥重要作用。他们发现P2RY13在ccRCC组织中表达上调,并且与较差的预后相关。这表明P2RY13可能是ccRCC的潜在治疗靶点。

Liu等人[6]的研究发现,P2RY13与肺腺癌(LUAD)的预后和肿瘤免疫微环境相关。他们发现P2RY13在LUAD组织中表达下调,并且与较差的预后相关。此外,P2RY13与多种免疫细胞浸润相关。这表明P2RY13可能在LUAD的发病机制和预后中发挥作用。

Rybaczyk等人[7]的研究发现,P2RY13在炎症性肠病(IBD)中的表达与CD和UC的区分相关。他们发现P2RY13在CD活检组织中表达下调,而在UC活检组织中表达上调。这表明P2RY13可能在CD和UC的发病机制中发挥不同的作用。

Kumari等人[8]的研究发现,P2RY13在视网膜微胶质细胞中表达下调,并与视网膜退行性变相关。他们发现P2RY13在MfrpKI/KI小鼠的视网膜微胶质细胞中表达下调,并且与微胶质细胞活化相关。这表明P2RY13可能在视网膜退行性变中发挥作用。

Ferreira等人[9]的研究发现,P2RY13与哮喘风险相关。他们发现P2RY13的表达与哮喘风险相关,并且在小鼠模型中,P2RY13的表达在过敏原挑战后上调。这表明P2RY13可能在哮喘的发病机制中发挥作用。

Lin等人[10]的研究发现,P2RY13是LUAD的免疫相关预后生物标志物之一。他们发现P2RY13在LUAD组织中表达下调,并且与较差的预后相关。此外,P2RY13与多种免疫细胞浸润相关。这表明P2RY13可能在LUAD的发病机制和预后中发挥作用。

综上所述,P2RY13在多种疾病中发挥重要作用,包括肠道炎症、卵巢癌转移、动脉粥样硬化、肥胖、牙周炎、肾透明细胞癌、肺腺癌和视网膜退行性变。P2RY13的表达和功能与炎症、免疫反应和肿瘤发生相关。进一步研究P2RY13的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xiaohan, Wei, Shuchun, Chen, Meilin, Zhang, Jixiang, Dong, Weiguo. 2022. P2RY13 Exacerbates Intestinal Inflammation by Damaging the Intestinal Mucosal Barrier via Activating IL-6/STAT3 Pathway. In International journal of biological sciences, 18, 5056-5069. doi:10.7150/ijbs.74304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982893/
2. Gu, Yang, Zhang, Shulan. . A Five-Gene Expression Signature Predicts Ovarian Cancer Metastasis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 31, 41-50. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2021039014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591389/
3. Zhang, Wenjing, Wu, Yalin, Yuan, Yalin, Yao, Zhong, Liang, Bin. 2024. Identification of key biomarkers for predicting atherosclerosis progression in polycystic ovary syndrome via bioinformatics analysis and machine learning. In Computers in biology and medicine, 183, 109239. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.109239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39396400/
4. Cai, Yisheng, Zuo, Xuemei, Zuo, Yuyang, Qu, Xiaochao, Chen, Xiangding. 2023. Transcriptomic analysis reveals shared gene signatures and molecular mechanisms between obesity and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1101854. doi:10.3389/fimmu.2023.1101854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063877/
5. Chu, Jie, Liu, Wei, Hu, Xinyue, Zhang, Huiling, Jiang, Jiudong. 2023. P2RY13 is a prognostic biomarker and associated with immune infiltrates in renal clear cell carcinoma: A comprehensive bioinformatic study. In Health science reports, 6, e1646. doi:10.1002/hsr2.1646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38045624/
6. Liu, Renwang, Zhu, Guangsheng, Sun, Yonglin, Song, Zuoqing, Chen, Jun. 2023. Neutrophil infiltration associated genes on the prognosis and tumor immune microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1304529. doi:10.3389/fimmu.2023.1304529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204755/
7. Rybaczyk, Leszek, Rozmiarek, Andrew, Circle, Kristin, Huang, Kun, Christofi, Fievos L. . New bioinformatics approach to analyze gene expressions and signaling pathways reveals unique purine gene dysregulation profiles that distinguish between CD and UC. In Inflammatory bowel diseases, 15, 971-84. doi:10.1002/ibd.20893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19253308/
8. Kumari, Asha, Ayala-Ramirez, Raul, Zenteno, Juan Carlos, Ayyagari, Radha, Borooah, Shyamanga. 2022. Single cell RNA sequencing confirms retinal microglia activation associated with early onset retinal degeneration. In Scientific reports, 12, 15273. doi:10.1038/s41598-022-19351-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36088481/
9. Ferreira, Manuel A R, Jansen, Rick, Willemsen, Gonneke, Werder, Rhiannon B, Phipps, Simon. 2016. Gene-based analysis of regulatory variants identifies 4 putative novel asthma risk genes related to nucleotide synthesis and signaling. In The Journal of allergy and clinical immunology, 139, 1148-1157. doi:10.1016/j.jaci.2016.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27554816/
10. Lin, Jiang, Wu, Chunlei, Ma, Dehua, Hu, Quanteng. 2021. Identification of P2RY13 as an immune-related prognostic biomarker in lung adenocarcinoma: A public database-based retrospective study. In PeerJ, 9, e11319. doi:10.7717/peerj.11319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33996281/