Crct1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crct1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14322

品系全称

C57BL/6JCya-Crct1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74175-Crct1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crct1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich C-terminal 1
基因别称
2300002G24Rik,Nice-1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028798.3 | Ensembl: ENSMUST00000029521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~304 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CRCT1,也称为Cysteine-rich C-terminal 1,是一种编码富含半胱氨酸的C端蛋白的基因。CRCT1基因位于人类染色体1q21.3区域,该区域在多种癌症中存在扩增现象。CRCT1蛋白含有多个半胱氨酸残基,这些残基可能在蛋白质的结构和功能中发挥重要作用。CRCT1基因的表达和功能与多种生物学过程和疾病相关。

CRCT1在食管鳞状细胞癌(ESCC)中发挥着肿瘤抑制基因的作用。研究发现,CRCT1在ESCC中的表达水平与肿瘤的TNM分期和淋巴结转移呈负相关。通过基因转移技术恢复ESCC细胞中CRCT1的表达,可以抑制细胞的增殖和异种移植瘤的形成。CRCT1的过表达可以促进ESCC细胞的凋亡,并上调与凋亡相关的蛋白质的表达。此外,CRCT1的表达与miR-520g的表达呈负相关,并且CRCT1被确定为miR-520g的直接靶基因。这些研究结果提示,CRCT1在ESCC中发挥着肿瘤抑制基因的作用,并受到miR-520g的调控,为ESCC的治疗提供了潜在的治疗靶点[1]。

CRCT1的表达也与Stevens-Johnson综合征(SJS)患者的慢性期眼表并发症的病理机制相关。研究发现,与正常对照组相比,SJS患者慢性期结膜上皮中CRCT1的表达水平显著上调。这些结果表明,CRCT1的表达上调可能参与了SJS患者慢性期眼表并发症的发生和发展[2]。

CRCT1在生物钟基因Per1的转录调控中也发挥重要作用。研究发现,PER2作为CREB的共因子,在光或 forskolin 刺激下促进Per1基因的转录。PER2调节CREB与其共调节因子CRTC1之间的相互作用,以支持在光或 forskolin 刺激后形成转录激活复合物。此外,PER2的缺失导致组蛋白H3乙酰化和RNA Pol II招募到Per1基因的减少。这些结果提示,PER2通过调节CREB/CRTC1/CBP复合物的形成来支持光或 forskolin 刺激下Per1基因的诱导[3]。

CRCT1在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的发展中也发挥着重要作用。研究发现,HNSCC中CRCT1的表达水平与CD8+ T细胞和巨噬细胞的浸润水平相关。此外,CRCT1的表达与HNSCC患者的总体生存率相关。这些结果表明,CRCT1在HNSCC的发生和发展中发挥重要作用,并可能作为HNSCC的诊断和预后生物标志物[4]。

CRCT1的表达与HPV相关的口腔癌的发生和发展也有关。研究发现,在HPV相关的口腔癌中,CRCT1的表达水平较低。此外,CRCT1的表达与HPV阴性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)相比存在显著差异。这些结果表明,CRCT1的表达可能在HPV相关的口腔癌的发生和发展中发挥作用[5]。

CRCT1的表达与Warthin瘤的起源和发生也有关。研究发现,Warthin瘤中存在CRTC1-MAML2融合基因,该基因在Warthin瘤的发生中发挥重要作用。此外,CRTC1-MAML2融合基因也是黏液表皮样癌的常见特征。这些结果提示,CRTC1-MAML2融合基因在Warthin瘤的起源和发生中起着关键作用[6]。

CRCT1的表达与牙周韧带的垂直运动也有关。研究发现,在垂直运动的下颌第三磨牙和具有咬合接触的上颌第二前磨牙的牙周韧带中,CRCT1的表达水平存在显著差异。这些结果表明,CRCT1的表达可能在牙周韧带的垂直运动中发挥作用[7]。

CRCT1的表达与乳腺癌的发生和发展也有关。研究发现,Taxifolin可以抑制乳腺癌的生长,并促进CD8+ T细胞的浸润。此外,Taxifolin可以诱导包括CRCT1在内的一组基因的表达,这些基因在乳腺癌中具有肿瘤抑制作用。这些结果提示,CRCT1可能在乳腺癌的发生和发展中发挥作用,并可能作为乳腺癌的预后生物标志物[8]。

CRCT1的表达与甲状腺癌的发生和发展也有关。研究发现,CRCT1的表达水平与甲状腺癌患者的诊断年龄相关。此外,CRCT1的表达水平与甲状腺癌患者的预后相关。这些结果表明,CRCT1在甲状腺癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能作为甲状腺癌的预后生物标志物[9]。

CRCT1的表达与HPV相关的口腔癌的发生和发展也有关。研究发现,SYCP2的表达水平在HPV相关的口腔癌的早期阶段发生异常。此外,SYCP2的表达水平与HPV相关的口腔癌的遗传不稳定性相关。这些结果表明,CRCT1可能在HPV相关的口腔癌的发生和发展中发挥作用[10]。

综上所述,CRCT1是一种重要的基因,其表达和功能与多种生物学过程和疾病相关。CRCT1在多种癌症中发挥着肿瘤抑制基因的作用,并受到miRNA的调控。此外,CRCT1的表达与眼表并发症、生物钟基因的转录调控、头颈部鳞状细胞癌的发生和发展、HPV相关的口腔癌的发生和发展、Warthin瘤的起源和发生、牙周韧带的垂直运动、乳腺癌的发生和发展以及甲状腺癌的发生和发展也有关。CRCT1的研究有助于深入理解CRCT1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Ning, Song, Yang, Pang, Liewen, Chen, Zhiming. 2015. CRCT1 regulated by microRNA-520 g inhibits proliferation and induces apoptosis in esophageal squamous cell cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 8271-9. doi:10.1007/s13277-015-4730-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26718216/
2. Ueta, Mayumi, Sotozono, Chie, Nishigaki, Hiromi, Naito, Yuji, Kinoshita, Shigeru. 2019. Gene expression analysis of conjunctival epithelium of patients with Stevens-Johnson syndrome in the chronic stage. In BMJ open ophthalmology, 4, e000254. doi:10.1136/bmjophth-2018-000254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31276031/
3. Brenna, Andrea, Ripperger, Jürgen A, Saro, Gabriella, Yang, Zhihong, Albrecht, Urs. 2021. PER2 mediates CREB-dependent light induction of the clock gene Per1. In Scientific reports, 11, 21766. doi:10.1038/s41598-021-01178-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741086/
4. Guo, Qiaojuan, Lu, Tianzhu, Xu, Hanchuan, Lin, Mengyao, Guo, Fang. 2023. Identification of immune-related genes contributing to head and neck squamous cell carcinoma development using weighted gene co-expression network analysis. In Cancer reports (Hoboken, N.J.), 6, e1808. doi:10.1002/cnr2.1808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092360/
5. Dawood, Ali Adel. 2023. Uneven Expression of 20 Human Papillomavirus Genes Associated with Oropharyngeal Carcinoma. In Rambam Maimonides medical journal, 14, . doi:10.5041/RMMJ.10508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917867/
6. O'Neill, Iain David. 2008. New insights into the nature of Warthin's tumour. In Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology, 38, 145-9. doi:10.1111/j.1600-0714.2008.00676.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18647217/
7. Suda, N. . Comprehensive gene expression analysis in human periodontal ligaments of the mandibular third molars performing vertical movement and the maxillary second premolars with occlusal contact. In Orthodontics & craniofacial research, 11, 1-7. doi:10.1111/j.1601-6343.2008.00397.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18199074/
8. Lin, Xiaozeng, Dong, Ying, Gu, Yan, Neira, Sandra Vega, Tang, Damu. 2023. Taxifolin Inhibits Breast Cancer Growth by Facilitating CD8+ T Cell Infiltration and Inducing a Novel Set of Genes including Potential Tumor Suppressor Genes in 1q21.3. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15123203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37370814/
9. Tian, Tianjie, Zhang, Zixiong, Chen, Ting. 2022. PSG7 indicates that age at diagnosis is associated with papillary thyroid carcinoma: A study based on the cancer genome atlas data. In Frontiers in genetics, 13, 952981. doi:10.3389/fgene.2022.952981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276966/
10. Masterson, Liam, Sorgeloos, Frederic, Winder, David, Goon, Peter, Sterling, Jane. 2015. Deregulation of SYCP2 predicts early stage human papillomavirus-positive oropharyngeal carcinoma: A prospective whole transcriptome analysis. In Cancer science, 106, 1568-75. doi:10.1111/cas.12809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26334652/