Tmem38a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem38a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14320

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem38aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74166-Tmem38a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem38a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 38A
基因别称
1110001E17Rik,SPR-27,TRIC-A,mg33a
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144534.2 | Ensembl: ENSMUST00000034244
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6521 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921416Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile.
Tmem38a,也称为TRIC-A,是一种内质网(ER)跨膜蛋白,主要在骨骼肌中表达,参与调节钙离子的释放,并影响多种与骨骼发育和骨细胞分化相关的蛋白质的活性[2]。Tmem38a在细胞内发挥多种功能,包括调控钙离子通道活性、参与骨骼发育和骨细胞分化,以及影响基因表达和干细胞的多能性维持。

Tmem38a在多种疾病中发挥重要作用。在骨疾病中,Tmem38a的突变与骨疾病相关,如骨质疏松症和骨软化症。Tmem38a的突变导致骨组织中钙离子通道活性降低,影响骨组织的代谢和修复[2]。此外,Tmem38a还参与肿瘤的发生和发展。研究表明,Tmem38a的表达水平与肿瘤的发生和发展相关。例如,在宫颈癌患者中,Tmem38a的表达水平与放疗敏感性相关[1]。此外,Tmem38a的表达水平还与肾细胞癌的发生和发展相关[4]。

除了在骨疾病和肿瘤中的作用外,Tmem38a还参与基因表达和干细胞的多能性维持。Tmem38a可以与核膜蛋白结合,调控基因表达。研究表明,Tmem38a的表达水平与多种基因的表达相关,包括与骨骼发育和骨细胞分化相关的基因[3]。此外,Tmem38a还可以通过影响组蛋白修饰和染色质结构,影响干细胞的多能性维持。

综上所述,Tmem38a是一种重要的内质网跨膜蛋白,在骨骼发育、骨细胞分化、基因表达和干细胞的多能性维持中发挥重要作用。Tmem38a的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括骨疾病和肿瘤。因此,研究Tmem38a的生物学功能和作用机制,对于深入理解骨疾病和肿瘤的发生和发展机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Jiajia, Mou, Xue, Lu, Haishan, Liang, Yuexiu, Shi, Guiling. 2024. Exploring a novel seven-gene marker and mitochondrial gene TMEM38A for predicting cervical cancer radiotherapy sensitivity using machine learning algorithms. In Frontiers in endocrinology, 14, 1302074. doi:10.3389/fendo.2023.1302074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38327905/
2. Tonelli, Francesca, Leoni, Laura, Daponte, Valentina, Witten, P Eckhard, Forlino, Antonella. 2023. Zebrafish Tric-b is required for skeletal development and bone cells differentiation. In Frontiers in endocrinology, 14, 1002914. doi:10.3389/fendo.2023.1002914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36755921/
3. Robson, Michael I, de Las Heras, Jose I, Czapiewski, Rafal, Kerr, Alastair R W, Schirmer, Eric C. 2016. Tissue-Specific Gene Repositioning by Muscle Nuclear Membrane Proteins Enhances Repression of Critical Developmental Genes during Myogenesis. In Molecular cell, 62, 834-847. doi:10.1016/j.molcel.2016.04.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27264872/
4. Zhao, Yiqiao, Yang, Liang, Bai, Xiaojie, DiSanto, Michael E, Zhang, Xinhua. 2025. Overexpression of PLCG2 and TMEM38A inhibit tumor progression in clear cell renal cell carcinoma. In Scientific reports, 15, 3192. doi:10.1038/s41598-025-86644-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39863641/