Armc8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Armc8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14295

品系全称

C57BL/6JCya-Armc8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74125-Armc8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Armc8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
armadillo repeat containing 8
基因别称
1200015K23Rik,Gid5,HSPC056
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028768 | Ensembl: ENSMUST00000035043
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARMC8(armadillo-repeat-containing protein 8),也称为armadillo蛋白8,是一种进化上保守的蛋白质,属于armadillo重复蛋白家族。这些蛋白质在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞间接触、细胞内信号传导、细胞迁移、增殖、组织维持和肿瘤发生等。ARMC8含有多个armadillo重复结构域,这些结构域在蛋白质的相互作用和功能中起着关键作用。

ARMC8在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,ARMC8在结肠癌、肝癌、胃癌、皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和膀胱癌等多种癌症中表达异常,并影响癌症的发生、发展和转移。ARMC8的表达水平与癌症的TNM分期、淋巴结转移和预后等临床病理特征密切相关。

在结肠癌中,ARMC8的表达水平显著高于邻近的正常结肠组织,并且与TNM分期、淋巴结转移和不良预后相关。ARMC8过表达可以促进结肠癌细胞的侵袭和迁移能力,而ARMC8沉默可以抑制这些细胞行为。ARMC8可能通过影响肿瘤相关因子,如MMP7、snail、p120ctn和α-catenin的表达,从而增强结肠癌细胞的侵袭性和转移能力[1]。

在肝癌中,ARMC8的表达水平也显著高于邻近的正常肝组织,并且与肿瘤大小、数量、病理分级、TNM分期和BCLC分期等临床病理特征相关。ARMC8沉默可以抑制肝癌细胞的侵袭能力,并上调α-catenin、β-catenin和E-cadherin的表达。这些结果表明,ARMC8可能是一种潜在的肝癌标志物,并通过E-cadherin/catenin复合物调节癌症侵袭[2]。

在胃癌中,ARMC8的表达水平显著低于邻近的正常胃组织,并且与肿瘤的增殖、侵袭、上皮-间质转化和凋亡等生物学过程相关。ARMC8是miR-455-3p的直接下游靶基因,miR-455-3p通过靶向ARMC8抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,并促进凋亡。此外,miR-455-3p还通过结合ARMC8抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活[3]。

在皮肤鳞状细胞癌中,ARMC8的表达水平也显著低于邻近的正常皮肤组织,并且与肿瘤的增殖、侵袭和转移等生物学过程相关。ARMC8是miR-664的直接下游靶基因,miR-664通过靶向ARMC8抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭,并促进凋亡。此外,ARMC8还通过抑制Wnt/β-catenin信号通路和上皮-间质转化抑制皮肤鳞状细胞癌的发生[4]。

在黑色素瘤中,ARMC8的表达水平显著高于邻近的正常皮肤组织,并且与肿瘤的增殖、侵袭和转移等生物学过程相关。ARMC8是miR-377-3p的直接下游靶基因,miR-377-3p通过靶向ARMC8抑制黑色素瘤细胞的增殖和侵袭[5]。

在膀胱癌中,ARMC8的表达水平显著高于邻近的正常膀胱组织,并且与肿瘤的增殖、侵袭和转移等生物学过程相关。ARMC8沉默可以抑制TGF-β1诱导的膀胱癌细胞的迁移和侵袭,并抑制上皮-间质转化过程。此外,ARMC8沉默还可以抑制TGF-β1诱导的β-catenin、cyclin D1和c-myc的表达[6]。

ARMC8在多种癌症中发挥重要作用,可能成为癌症治疗的新靶点。ARMC8的异常表达与癌症的发生、发展和转移密切相关。通过靶向ARMC8,可以抑制癌症细胞的增殖、侵袭和转移,从而提高癌症的治疗效果。

综上所述,ARMC8是一种进化上保守的蛋白质,在多种细胞过程中发挥重要作用。ARMC8在多种癌症中表达异常,并影响癌症的发生、发展和转移。ARMC8可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Guiyang, Zhang, Yong, Zhang, Xiupeng, Yu, Juanhan, Wang, Enhua. 2015. ARMc8 indicates aggressive colon cancers and promotes invasiveness and migration of colon cancer cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 9005-13. doi:10.1007/s13277-015-3664-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081621/
2. Zhao, Yang, Peng, Songlin, Jia, Changjun, Xu, Yongqing, Dai, Chaoliu. 2016. Armc8 regulates the invasive ability of hepatocellular carcinoma through E-cadherin/catenin complex. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 11219-24. doi:10.1007/s13277-016-5006-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26944057/
3. Zhan, Ting, Chen, Mengge, Liu, Weijie, Tian, Xia, Huang, Xiaodong. 2023. MiR-455-3p inhibits gastric cancer progression by repressing Wnt/β-catenin signaling through binding to ARMC8. In BMC medical genomics, 16, 155. doi:10.1186/s12920-023-01583-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37400847/
4. Li, Xiangzhi, Zhang, Chen, Yuan, Yawen, Zhen, Peilin, Zhou, Meijuan. 2021. Downregulation of ARMC8 promotes tumorigenesis through activating Wnt/β-catenin pathway and EMT in cutaneous squamous cell carcinomas. In Journal of dermatological science, 102, 184-192. doi:10.1016/j.jdermsci.2021.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34016486/
5. Yuan, Jian, Jiang, Lei, Guo, Chaotang. 2019. The micro RNA hsa-miR-377-3p inhibits tumor growth in malignant melanoma. In RSC advances, 9, 19057-19064. doi:10.1039/c9ra02816a. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35516861/
6. Liang, Xuan, Men, Qun-Li, Li, Yong-Wei, Chong, Tie, Li, Zhao-Lun. . Silencing of Armadillo Repeat-Containing Protein 8 (ARMc8) Inhibits TGF-β-Induced EMT in Bladder Carcinoma UMUC3 Cells. In Oncology research, 25, 99-105. doi:10.3727/096504016X14719078133609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28081738/