Arpp21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arpp21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14282

品系全称

C57BL/6JCya-Arpp21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74100-Arpp21-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arpp21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclic AMP-regulated phosphoprotein, 21
基因别称
0710001E13Rik,ARPP-21,D9Bwg1012e,R3hdm3,Tarpp
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177616 | Ensembl: ENSMUST00000035085
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107562Homozygous null mice are viable and display normal brain anatomy and no obvious behavioral or morphological defects. However, in medium spiny neurons from mutant mice, the ability of both M1 and D2 receptor activation to modulate L-type calcium channel currents is enhanced by nearly 2-fold.
ARPP21,全称为cAMP regulated phosphoprotein 21,是一种编码RNA结合蛋白的基因。RNA结合蛋白是一类能够与RNA分子结合并调控其稳定性、定位、转运和翻译的蛋白质。ARPP21的表达和功能与神经发育、神经退行性疾病以及肿瘤的发生发展密切相关。

ARPP21在神经系统中发挥重要作用,其表达和功能与神经元发育和神经退行性疾病的发生发展密切相关。在神经元发育过程中,ARPP21的表达和功能与神经元形态的发生和维持密切相关。研究发现,ARPP21通过功能上与miR-128相互作用,调控神经元兴奋性和树突形态,影响神经元的正常发育和功能[4]。此外,ARPP21的表达和功能与神经退行性疾病的发生发展密切相关。研究发现,ARPP21的突变与家族性肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发生密切相关[1]。ARPP21突变导致ARPP21蛋白功能异常,影响神经元的功能和存活,从而引发ALS的发生和发展。

除了在神经系统中发挥重要作用外,ARPP21还与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,ARPP21的表达和功能与多种肿瘤的发生发展密切相关。在Wilms瘤中,ARPP21的表达显著上调,与不良预后有强相关性[6]。ARPP21通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[3]。此外,ARPP21的表达和功能与结直肠癌的发生发展密切相关。研究发现,ARPP21的表达和功能与结直肠癌的发生发展密切相关。ARPP21通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[2]。

此外,ARPP21还与肌肉力量和运动能力密切相关。研究发现,ARPP21的表达和功能与肌肉力量和运动能力密切相关。研究发现,ARPP21的表达和功能与精英力量运动员的基因多态性密切相关[5]。ARPP21的表达和功能与肌肉力量和运动能力密切相关,可能通过影响肌肉细胞的生长和功能,进而影响肌肉力量和运动能力。

综上所述,ARPP21是一种编码RNA结合蛋白的基因,其表达和功能与神经发育、神经退行性疾病、肿瘤的发生发展以及肌肉力量和运动能力密切相关。ARPP21的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在生物学过程中的作用和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dols-Icardo, Oriol, Carbayo, Álvaro, Jericó, Ivonne, Gelpi, Ellen, Rojas-García, Ricard. 2025. Identification of a pathogenic mutation in ARPP21 in patients with amyotrophic lateral sclerosis. In Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 96, 132-139. doi:10.1136/jnnp-2024-333834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38960585/
2. Chai, Zhaohui, Zheng, Peidong, Zheng, Jiesheng. 2021. Mechanism of ARPP21 antagonistic intron miR-128 on neurological function repair after stroke. In Annals of clinical and translational neurology, 8, 1408-1421. doi:10.1002/acn3.51379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34047500/
3. Li, Wanzhen, Liu, Zhen, Sun, Weining, Tang, Beisha, Wang, Junling. 2019. Mutation analysis of GLT8D1 and ARPP21 genes in amyotrophic lateral sclerosis patients from mainland China. In Neurobiology of aging, 85, 156.e1-156.e4. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2019.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31653410/
4. Rehfeld, Frederick, Maticzka, Daniel, Grosser, Sabine, Backofen, Rolf, Wulczyn, F Gregory. 2018. The RNA-binding protein ARPP21 controls dendritic branching by functionally opposing the miRNA it hosts. In Nature communications, 9, 1235. doi:10.1038/s41467-018-03681-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29581509/
5. Moreland, Ethan, Borisov, Oleg V, Semenova, Ekaterina A, Williams, Alun G, Ahmetov, Ildus I. 2020. Polygenic Profile of Elite Strength Athletes. In Journal of strength and conditioning research, 36, 2509-2514. doi:10.1519/JSC.0000000000003901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278272/
6. He, Shaohua, Yang, Liu, Xiao, Zhixiang, Tang, Kunbin, Xu, Di. 2021. Identification of key carcinogenic genes in Wilms' tumor. In Genes & genetic systems, 96, 141-149. doi:10.1266/ggs.21-00015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34334530/