Paqr5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Paqr5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14275

品系全称

C57BL/6JCya-Paqr5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74090-Paqr5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Paqr5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progestin and adipoQ receptor family member V
基因别称
0610010I15Rik,mPRg
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028748 | Ensembl: ENSMUST00000034817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Paqr5,也称为progestin and adipoQ receptor-5,是一种位于细胞膜上的受体,属于膜孕酮受体(mPRs)家族。mPRs是一种非经典的孕酮受体,能够通过非基因组效应快速响应孕酮信号,参与调节多种生物学过程。Paqr5在多种组织中表达,包括肾脏、子宫内膜、卵巢和乳腺等。研究表明,Paqr5在肿瘤的发生、发展和预后中发挥重要作用,尤其是在肾细胞癌(RCC)中。

Paqr5在正常肾脏组织中高表达,但在肾细胞癌组织中显著下调。下调的Paqr5表达与肿瘤分期、分级、淋巴结侵袭和远处转移相关,与ccRCC患者的预后不良相关。此外,Paqr5的表达与转化生长因子β1(TGFβ1)的表达呈负相关,TGFβ1处理可以显著降低Paqr5基因的表达。因此,Paqr5可能是一种新的ccRCC预后生物标志物,并可能被TGFβ1信号通路负调控[1]。

Paqr5在肾癌中的表达与临床特征包括肿瘤分期、分级和淋巴结转移状态显著相关。低表达的Paqr5与较差的生存率相关。Cox回归分析表明,Paqr5的上调是KIRC预后良好的独立因素。Paqr5下调主要与STAT3靶基因上调、肿瘤发生和分化不良相关。Paqr5的表达还与B细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的浸润呈正相关,与FOXP3+ Treg细胞和免疫检查点分子PD-1、CTLA4和LAG3的浸润呈负相关。此外,Paqr5的表达在KIRC中与STAT1/2/3/4/5A、HIF-1α和mTOR等通路蛋白呈负相关。因此,Paqr5可能是KIRC预后预测和潜在分子治疗靶点的重要指标[2]。

Paqr5在ccRCC肿瘤组织中的表达显著下调,与较差的总生存期、疾病特异性生存期和无复发生存期相关。Cox回归分析证实,Paqr5可能作为ccRCC的独立预后因素,其低表达与肿瘤进展和远处转移密切相关。机制研究表明,Paqr5通过抑制JAK/STAT3信号通路抑制ccRCC的增殖、侵袭、转移和致瘤性。因此,Paqr5在ccRCC中发挥肿瘤抑制因子的作用,是ccRCC预后预测和临床靶向治疗的重要生物标志物[3]。

子宫内膜癌(EC)中,Paqr5的表达下调与FIGO分期升高相关。免疫组化结果显示,Paqr5 mRNA和mPRβ蛋白水平较高的患者预后较好。因此,mPRβ和mPRγ可能作为子宫内膜癌的预后生物标志物[4]。

克罗恩病(CD)是一种炎症性肠病,Paqr5的表达在CD患者的非活动性结肠活检组织中下调。因此,Paqr5可能参与CD的发生和发展[5]。

综上所述,Paqr5是一种重要的膜孕酮受体,在多种组织和疾病中发挥重要作用。在肾细胞癌中,Paqr5的下调与不良预后相关,并可能被TGFβ1信号通路负调控。Paqr5的下调与肿瘤发生、进展和远处转移相关,并可能作为肾细胞癌的预后预测和潜在分子治疗靶点。此外,Paqr5在子宫内膜癌和克罗恩病中也发挥重要作用,并可能作为这些疾病的预后生物标志物。因此,Paqr5的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-5]。

参考文献:
1. Tao, Chang, Liu, Wang, Yan, Xiang, Li, Benyi, Zhu, Runzhi. 2022. PAQR5 Expression Is Suppressed by TGFβ1 and Associated With a Poor Survival Outcome in Renal Clear Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 827344. doi:10.3389/fonc.2021.827344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127538/
2. Lu, Tao, Xu, Hai-Rong, Dong, Wei, Dong, Hui. 2022. Expression and prognosis analysis of PAQR5 in kidney cancer. In Frontiers in oncology, 12, 955510. doi:10.3389/fonc.2022.955510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36119517/
3. Wang, Lu, Yue, Yangyang, Zhang, Lu, Fan, Jinhai, Zhang, Mengzhao. 2023. PAQR5 inhibits the growth and metastasis of clear cell renal cell carcinoma by suppressing the JAK/STAT3 signaling pathway. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 46, 1317-1332. doi:10.1007/s13402-023-00813-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37126128/
4. Sinreih, Maša, Knific, Tamara, Thomas, Peter, Frković Grazio, Snježana, Rižner, Tea Lanišnik. 2018. Membrane progesterone receptors β and γ have potential as prognostic biomarkers of endometrial cancer. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 178, 303-311. doi:10.1016/j.jsbmb.2018.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29353001/
5. Aljabban, Jihad, Rohr, Michael, Borkowski, Vincent J, Hadley, Dexter, Panahiazar, Maryam. 2022. Probing predilection to Crohn's disease and Crohn's disease flares: A crowd-sourced bioinformatics approach. In Journal of pathology informatics, 13, 100094. doi:10.1016/j.jpi.2022.100094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36268056/