Cep350-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep350-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14272

品系全称

C57BL/6JCya-Cep350em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74081-Cep350-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep350-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 350
基因别称
4933409L06Rik,6430546F08Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039184.1 | Ensembl: ENSMUST00000138762
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~6678 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cep350是一种位于中心体的蛋白质,它参与中心体的形成和功能维持,对细胞分裂、细胞信号传导和细胞骨架组织等过程至关重要。中心体是动物细胞中的一种细胞器,主要参与微管的组织和细胞分裂过程中纺锤体的形成。Cep350通过与多种蛋白质相互作用,包括CEP78、FOP、PPP2R3C和MAP3K1等,在中心体的生物发生和功能调控中发挥重要作用。

Cep350与CEP78相互作用,共同调控初级纤毛的生物发生。CEP78是一种中心体蛋白,参与纤毛形成和纤毛长度控制。研究发现,Cep350促进CEP78在中心体的募集和稳定性,而CEP78又能进一步促进EDD1的募集。EDD1-DYRK2-DDB1VPRBP E3泛素连接酶复合物参与CP110的泛素化降解,而CP110是一种中心体蛋白,其水平升高会抑制纤毛的形成。因此,Cep350通过CEP78和EDD1负调控CP110水平,促进纤毛的形成[1]。

Cep350还参与纺锤体的组装。研究发现,Cep350的耗竭会导致微管稳定性降低,影响纺锤体的形成和细胞分裂过程[2]。

此外,Cep350还参与中心体的磷酸化调控。PPP2R3C是一种PP2A磷酸酶亚基,与CEP350和FOP相互作用,共同调节中心体的功能。PPP2R3C可以与MAP3K1相互作用,抑制其激酶活性,从而维持中心体的正常功能[3]。

在动物模型中,Cep350的表达与疾病的发生和发展密切相关。例如,在慢性乙肝病毒感染模型中,Cep350的表达水平降低,而miR-c12的表达水平升高。miR-c12可以靶向Cep350,抑制其表达,从而促进脂肪酸的β-氧化,限制慢性乙肝病毒感染的发展[4]。在慢性阻塞性肺病模型中,Cep350的基因突变与频繁急性加重的表型相关[5]。

综上所述,Cep350是一种重要的中心体蛋白,参与中心体的形成和功能维持,对细胞分裂、细胞信号传导和细胞骨架组织等过程至关重要。Cep350与多种蛋白质相互作用,包括CEP78、FOP、PPP2R3C和MAP3K1等,在中心体的生物发生和功能调控中发挥重要作用。此外,Cep350的表达与疾病的发生和发展密切相关,为疾病的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Gonçalves, André Brás, Hasselbalch, Sarah Kirstine, Joensen, Beinta Biskopstø, Farinelli, Pietro, Pedersen, Lotte Bang. 2021. CEP78 functions downstream of CEP350 to control biogenesis of primary cilia by negatively regulating CP110 levels. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.63731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259627/
2. Cheng, Cuilin, Zhang, Hong, Li, Yongzhi, Lu, Weihong, Yao, Lei. 2017. The effect of Diosmin on the blood proteome in a rat model of venous thrombosis. In International journal of biological macromolecules, 104, 778-787. doi:10.1016/j.ijbiomac.2017.06.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28606843/
3. Ganga, Anil Kumar, Sweeney, Lauren K, Rubio Ramos, Armando, Guichard, Paul, Breslow, David K. 2024. A disease-associated PPP2R3C-MAP3K1 phospho-regulatory module controls centrosome function. In Current biology : CB, 34, 4824-4834.e6. doi:10.1016/j.cub.2024.08.058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39317195/
4. Ghosh, Suchandrima, Chakraborty, Joyeeta, Goswami, Avijit, Chatterjee, Raghunath, Banerjee, Soma. 2020. A novel microRNA boosts hyper-β-oxidation of fatty acids in liver by impeding CEP350-mediated sequestration of PPARα and thus restricts chronic hepatitis C. In RNA biology, 17, 1352-1363. doi:10.1080/15476286.2020.1768353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507013/
5. Su, Linfan, Qiao, Yixian, Luo, Jinmei, Huang, Rong, Xiao, Yi. 2022. Exome and Sputum Microbiota as Predictive Markers of Frequent Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12101481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291689/