Ttf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14263

品系全称

C57BL/6JCya-Ttf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74044-Ttf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14263) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription termination factor, RNA polymerase II
基因别称
4632434F22Rik,8030447N19
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013026.2 | Ensembl: ENSMUST00000076941
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~9229 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ttf2,也称为Foxe1,是一种甲状腺特异性转录因子,在甲状腺发育和功能中起着重要作用。Ttf2基因编码的蛋白质包含一个forkhead结构域,该结构域是其与DNA结合并调控基因表达的关键区域。Ttf2在甲状腺发育的早期阶段表达,并在维持甲状腺的正常形态和功能中发挥重要作用。此外,Ttf2还与其他转录因子如Ttf1和Pax8相互作用,共同调控甲状腺特异性基因的表达。

Ttf2基因突变与多种甲状腺疾病相关。例如,Ttf2基因突变可以导致甲状腺发育异常,如甲状腺发育不全或无甲状腺症,从而导致先天性甲状腺功能减退症。此外,Ttf2基因突变还与甲状腺癌的发生发展相关。研究表明,Ttf2基因的某些变异可以增加患甲状腺癌的风险,包括乳头状甲状腺癌和髓样甲状腺癌。这些变异可能通过影响Ttf2蛋白的功能和表达来促进甲状腺癌的发生。

Ttf2基因突变还与其他一些疾病相关。例如,Ttf2基因突变可以导致Bamforth综合征,这是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是先天性甲状腺功能减退症、腭裂和毛发稀疏。此外,Ttf2基因突变还与其他一些疾病相关,如非小细胞肺癌和胶质瘤。研究表明,Ttf2基因的表达和功能在这些疾病的发生发展中起着重要作用。

在非小细胞肺癌患者中,Ttf2基因的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。研究表明,Ttf2基因的表达水平越高,患者的预后越差。此外,Ttf2基因的表达还与其他一些基因的表达相关,如UHRF1、EZH2和WHSC1等,这些基因的表达也与非小细胞肺癌的预后相关。

在胶质瘤患者中,Ttf2基因的表达水平也与患者的预后相关。研究表明,Ttf2基因的表达水平越高,患者的预后越差。此外,Ttf2基因的表达还与其他一些基因的表达相关,如CLIC1、SULF2和TGIF1等,这些基因的表达也与胶质瘤的预后相关。

综上所述,Ttf2基因是一种重要的甲状腺特异性转录因子,在甲状腺发育和功能中起着重要作用。Ttf2基因突变与多种甲状腺疾病和其他疾病相关,包括甲状腺发育异常、甲状腺癌、Bamforth综合征、非小细胞肺癌和胶质瘤等。Ttf2基因的研究有助于深入理解甲状腺疾病和其他疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
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5. Zhang, Cong, Lai, Guichuan, Deng, Jielian, Zhong, Xiaoni, Xie, Biao. 2024. Integrating Machine Learning and Mendelian Randomization Determined a Functional Neurotrophin-Related Gene Signature in Patients with Lower-Grade Glioma. In Molecular biotechnology, 66, 2620-2634. doi:10.1007/s12033-023-01045-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38261152/
6. Katoh, Masuko, Igarashi, Maki, Fukuda, Hirokazu, Nakagama, Hitoshi, Katoh, Masaru. 2012. Cancer genetics and genomics of human FOX family genes. In Cancer letters, 328, 198-206. doi:10.1016/j.canlet.2012.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022474/
7. Carranza, D, Van Vliet, G, Polak, M. . [Congenital hypothyroidism]. In Annales d'endocrinologie, 67, 295-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17072233/
8. Park, S M, Chatterjee, V K K. . Genetics of congenital hypothyroidism. In Journal of medical genetics, 42, 379-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863666/
9. Tu, Zegui, Chen, Xiancheng, Tian, Tian, Chen, Guo, Huang, Meijuan. 2021. Prognostic significance of epigenetic regulatory gene expression in patients with non-small-cell lung cancer. In Aging, 13, 7397-7415. doi:10.18632/aging.202600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33658396/
10. Damiola, Francesca, Byrnes, Graham, Moissonnier, Monika, Lesueur, Fabienne, Kesminiene, Ausrele. 2013. Contribution of ATM and FOXE1 (TTF2) to risk of papillary thyroid carcinoma in Belarusian children exposed to radiation. In International journal of cancer, 134, 1659-68. doi:10.1002/ijc.28483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24105688/