Cpne4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpne4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14256

品系全称

C57BL/6JCya-Cpne4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74020-Cpne4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpne4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14256) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
copine IV
基因别称
3632411M23Rik,4933406O10Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028719 | Ensembl: ENSMUST00000057742
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cpne4,也称为Copine-4,是一种钙依赖性膜适配蛋白,属于Copine家族成员之一。Copine家族成员在细胞信号传导和膜运输中发挥着重要作用,并且与多种生物学过程相关,如神经元的形态发生、葡萄糖代谢、生殖性能以及季节性迁徙等。Cpne4的表达主要局限于视网膜神经节细胞,其在视网膜中的功能研究相对较少,但仍有一些发现揭示了其在细胞生物学中的潜在作用。

在一项针对视网膜神经节细胞中Cpne4的分子研究中,研究人员发现Cpne4的表达受到Brn3转录因子的调控。在视网膜神经节细胞中过度表达Cpne4会导致树突上形成大的球状体,而对树突或轴突的形成没有其他明显的影响[1]。此外,蛋白质相互作用研究揭示了Cpne4与宿主细胞因子1和Morn2的相互作用,以及与207个视网膜蛋白质的潜在相互作用,表明Cpne4可能参与视网膜中的多种代谢和信号传导途径[1]。

在鸡的基因组关联研究中,Cpne4基因的SNPs被发现与肌肉糖原含量显著相关。具体来说,Cpne4基因内含子12和13中的SNPs与肌肉糖原代谢有关,携带这些突变体的个体肌肉糖原含量增加[2]。这表明Cpne4可能在葡萄糖代谢和糖原储存中发挥作用。

在关于水牛的研究中,Cpne4基因被发现与雌性繁殖性能相关。在雌性水牛中,Cpne4基因的表达与早期妊娠阶段的肌肉糖原调节有关,表明Cpne4可能影响水牛的繁殖性能和经济性状[3]。

在关于大鼠伤口的研究中,Cpne4的mRNA表达水平在感染性伤口中降低,表明Cpne4可能在伤口愈合过程中发挥作用,可能作为感染性伤口的潜在生物标志物[4]。

在关于小鼠视网膜中Copine家族成员表达的差异研究中,Cpne4的表达局限于视网膜神经节细胞,并且其表达受到Brn3b转录因子的调控。Cpne4在视网膜神经节细胞中的表达模式表明,它可能在视网膜神经节细胞的形态发生和神经元形成中发挥作用[5]。

在关于神经保护的研究中,Cpne4基因的表达在神经保护条件下下调,表明Cpne4可能在神经保护过程中发挥负调节作用[6]。

在关于迁徙鸟类的研究中,Cpne4基因的遗传变异被发现与迁徙时间相关,表明Cpne4可能在生物钟调节和迁徙行为中发挥作用[7]。

在关于阿尔茨海默病的研究中,Cpne4基因的5hmC修饰被发现与阿尔茨海默病患者的认知功能下降相关,表明Cpne4可能在阿尔茨海默病的发生发展中发挥作用[8]。

在关于结核病疫苗的研究中,Cpne4基因的表达在接种疫苗的人源化小鼠中被上调,表明Cpne4可能参与疫苗诱导的免疫反应和代谢过程[9]。

在关于阿尔茨海默病的另一项研究中,Cpne4基因的拷贝数变异被发现与阿尔茨海默病的发病年龄相关,表明Cpne4基因的拷贝数变异可能影响阿尔茨海默病的发病风险[10]。

综上所述,Cpne4是一种钙依赖性膜适配蛋白,在视网膜神经节细胞中表达,并与多种生物学过程相关,包括神经元的形态发生、葡萄糖代谢、生殖性能、伤口愈合、神经保护、迁徙行为和阿尔茨海默病等。Cpne4的研究有助于深入理解其在细胞生物学中的功能和作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goel, Manvi, Aponte, Angel M, Wistow, Graeme, Badea, Tudor C. 2021. Molecular studies into cell biological role of Copine-4 in Retinal Ganglion Cells. In PloS one, 16, e0255860. doi:10.1371/journal.pone.0255860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34847148/
2. Liu, Xiaojing, Liu, Lu, Wang, Jie, Zhao, Guiping, Wen, Jie. 2020. Genome-Wide Association Study of Muscle Glycogen in Jingxing Yellow Chicken. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11050497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366026/
3. George, Linda, Alex, Rani, Sukhija, Nidhi, Kumar, Ravi, Verma, Archana. 2023. Genetic improvement of economic traits in Murrah buffalo using significant SNPs from genome-wide association study. In Tropical animal health and production, 55, 199. doi:10.1007/s11250-023-03606-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37184817/
4. Takizawa, Chihiro, Minematsu, Takeo, Nakagami, Gojiro, Kunimitsu, Mao, Sanada, Hiromi. 2022. Expression levels of NPPB, ITGB6, CPNE4, EML5, and ITSN1 in fresh exudates swabbed from critically colonised and infected full-thickness wounds in rats. In International wound journal, 20, 1088-1097. doi:10.1111/iwj.13965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36307995/
5. Goel, Manvi, Li, Tiansen, Badea, Tudor C. 2019. Differential expression and subcellular localization of Copines in mouse retina. In The Journal of comparative neurology, 527, 2245-2262. doi:10.1002/cne.24684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30866042/
6. Prasad, Shiv S, Russell, Marsha, Nowakowska, Margeryta, Williams, Andrew, Yauk, Carole. 2012. Gene expression analysis to identify molecular correlates of pre- and post-conditioning derived neuroprotection. In Journal of molecular neuroscience : MN, 47, 322-39. doi:10.1007/s12031-012-9751-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22467039/
7. Bossu, Christen M, Heath, Julie A, Kaltenecker, Gregory S, Helm, Barbara, Ruegg, Kristen C. 2022. Clock-linked genes underlie seasonal migratory timing in a diurnal raptor. In Proceedings. Biological sciences, 289, 20212507. doi:10.1098/rspb.2021.2507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35506230/
8. Chen, Lei, Shen, Qianqian, Xu, Shunliang, Wang, QiuZhen, Li, Duo. . 5-Hydroxymethylcytosine Signatures in Circulating Cell-Free DNA as Diagnostic Biomarkers for Late-Onset Alzheimer's Disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 85, 573-585. doi:10.3233/JAD-215217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864677/
9. Wang, J, Mi, J, Liang, Y, Shi, Y C, Gong, W P. . [Transcriptomic analysis of tuberculosis peptide-based vaccine MP3RT in humanized mice]. In Zhonghua jie he he hu xi za zhi = Zhonghua jiehe he huxi zazhi = Chinese journal of tuberculosis and respiratory diseases, 45, 894-903. doi:10.3760/cma.j.cn112147-20220112-00045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36097927/
10. Szigeti, Kinga, Lal, Deepika, Li, Yanchun, Liu, Song, Ma, Changxing. . Genome-wide scan for copy number variation association with age at onset of Alzheimer's disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 33, 517-23. doi:10.3233/JAD-2012-121285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23202439/