Rftn2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rftn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14252

品系全称

C57BL/6JCya-Rftn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74013-Rftn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rftn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
raftlin family member 2
基因别称
2700010E02Rik,3222401M22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028713.1 | Ensembl: ENSMUST00000027121
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3154 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rftn2,全称为Ras-related family member T2,是一种在细胞信号传导和细胞周期调控中发挥重要作用的基因。Rftn2编码的蛋白质属于Ras超家族,这是一种广泛存在于真核细胞中的小GTP酶,参与多种细胞过程,包括细胞生长、分化、凋亡和信号转导。Rftn2的表达和功能与多种生物学过程相关,包括胚胎发育、代谢和疾病发生。

在胚胎发育过程中,Rftn2的表达对早期胚胎的形态发生和细胞命运决定具有重要作用。研究表明,Rftn2在斑马鱼胚胎的卵黄囊胚层中表达,参与调节中胚层和内胚层的形成。此外,Rftn2的表达还与母体基因的表达有关,表明其在早期胚胎发育中可能具有更广泛的调控作用[2]。

在代谢方面,Rftn2的表达与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的发生和发展相关。研究发现,Rftn2基因的DNA甲基化水平与非酒精性脂肪肝疾病的严重程度相关,表明Rftn2在NAFLD的发病机制中可能发挥重要作用[4]。

在疾病方面,Rftn2的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括骨质疏松症、肌肉萎缩和脑转移性黑色素瘤。研究表明,Rftn2基因的SNPs与骨密度和全身瘦体重相关,表明Rftn2在骨质疏松症和肌肉萎缩的发生中可能具有重要作用[1]。此外,Rftn2的表达在脑转移性黑色素瘤细胞中显著升高,表明Rftn2可能在脑转移性黑色素瘤的发生和发展中发挥重要作用[5]。

Rftn2的表达还与DNA损伤反应相关。研究发现,Rftn2在DNA损伤反应中表达上调,表明Rftn2可能参与DNA损伤修复和细胞周期调控[3]。

综上所述,Rftn2是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程,包括胚胎发育、代谢和疾病发生。Rftn2的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关,包括骨质疏松症、肌肉萎缩、非酒精性脂肪肝疾病和脑转移性黑色素瘤。Rftn2的研究有助于深入理解其在细胞信号传导和细胞周期调控中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Li-Jun, Li, Xiao-Hua, Li, Gai-Gai, Chen, Xiang-Ding, Deng, Hong-Wen. 2021. Identification of novel pleiotropic gene for bone mineral density and lean mass using the cFDR method. In Annals of human genetics, 85, 201-212. doi:10.1111/ahg.12438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34115876/
2. Hong, Sung-Kook, Levin, Carly S, Brown, Jamie L, Lempicki, Richard A, Feldman, Benjamin. 2010. Pre-gastrula expression of zebrafish extraembryonic genes. In BMC developmental biology, 10, 42. doi:10.1186/1471-213X-10-42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20423468/
3. Wei, Fengxiang, Hao, Peng, Zhang, Xiangzhong, Zeng, Hui, Tang, Damu. 2018. Etoposide-induced DNA damage affects multiple cellular pathways in addition to DNA damage response. In Oncotarget, 9, 24122-24139. doi:10.18632/oncotarget.24517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29844877/
4. Moylan, Cynthia A, Mavis, Alisha M, Jima, Dereje, Abdelmalek, Manal F, Hoyo, Cathrine. 2022. Alterations in DNA methylation associate with fatty liver and metabolic abnormalities in a multi-ethnic cohort of pre-teenage children. In Epigenetics, 17, 1446-1461. doi:10.1080/15592294.2022.2039850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35188871/
5. Kienzler, Jenny C, Contreras, Erick M, Treger, Janet, Owens, Geoffrey C, Prins, Robert M. 2025. Transcriptome analysis of novel B16 melanoma metastatic variants generated by serial intracarotid artery injection. In Acta neuropathologica communications, 13, 10. doi:10.1186/s40478-025-01924-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39819494/