Hapln2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hapln2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14242

品系全称

C57BL/6JCya-Hapln2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73940-Hapln2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hapln2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14242) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyaluronan and proteoglycan link protein 2
基因别称
4930401E20Rik,Bral1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022031 | Ensembl: ENSMUST00000005014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137300Homozygous null mice display reduced nerve conduction velocity and abnormalities in the neuronal extracellular matrix.
HAPLN2,也称为Hyaluronan and Proteoglycan Link Protein 2,是一种编码细胞外基质蛋白的基因。细胞外基质是细胞外的一种结构,主要由蛋白质和糖胺聚糖组成,它在维持组织结构、细胞间通讯以及细胞行为调控中发挥着重要作用。HAPLN2编码的蛋白质,即HAPLN2蛋白,在细胞外基质中与透明质酸和蛋白聚糖相互作用,参与调节神经传导速度和组织形态[3]。

HAPLN2基因的表达具有组织特异性,主要在脑和中央神经系统中表达,与脑特异性蛋白聚糖基因(如Brevican和Neurocan)紧密相邻[3]。这种基因表达模式表明HAPLN2在神经系统中具有特定的功能。HAPLN2蛋白的表达和功能可能与神经发育、神经可塑性和神经退行性疾病有关。

HAPLN2基因的异常表达和功能可能与多种疾病的发生和发展相关。在慢性酒精暴露后,HAPLN2基因的表达发生变化,导致神经传导速度的异常,可能对海马功能产生负面影响[1]。此外,在缺血性中风和衰老的脑组织中,HAPLN2蛋白的表达也发生变化,可能参与脑损伤和神经退行性疾病的发生[2]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,HAPLN2基因的表达水平与患者预后相关,可能作为GBM诊断和治疗的潜在生物标志物[4]。此外,HAPLN2基因的表达还与男性鸭的生殖能力相关,可能参与调节下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的功能[5]。

HAPLN2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录调控、翻译调控和表观遗传调控。在卵巢癌中,HAPLN2基因的甲基化状态与患者的预后相关,表明表观遗传调控在HAPLN2基因的表达和功能中发挥重要作用[6]。

综上所述,HAPLN2基因编码的HAPLN2蛋白在细胞外基质中与透明质酸和蛋白聚糖相互作用,参与调节神经传导速度和组织形态。HAPLN2基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展相关,包括慢性酒精暴露、缺血性中风、衰老、胶质母细胞瘤和生殖能力等。HAPLN2基因的研究有助于深入理解细胞外基质在神经系统和其他组织中的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-9]。

参考文献:
1. Carvalho, Luana, Chen, Hu, Maienschein-Cline, Mark, Pandey, Subhash C, Lasek, Amy W. 2023. Conserved role for PCBP1 in altered RNA splicing in the hippocampus after chronic alcohol exposure. In Molecular psychiatry, 28, 4215-4224. doi:10.1038/s41380-023-02184-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37537282/
2. Chmelova, Martina, Androvic, Peter, Kirdajova, Denisa, Anderova, Miroslava, Vargova, Lydia. 2023. A view of the genetic and proteomic profile of extracellular matrix molecules in aging and stroke. In Frontiers in cellular neuroscience, 17, 1296455. doi:10.3389/fncel.2023.1296455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38107409/
3. Spicer, Andrew P, Joo, Adriane, Bowling, Rodney A. 2003. A hyaluronan binding link protein gene family whose members are physically linked adjacent to chondroitin sulfate proteoglycan core protein genes: the missing links. In The Journal of biological chemistry, 278, 21083-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12663660/
4. Yang, Qi, Wang, Rui, Wei, Bo, Kong, Daliang, Du, Chao. 2018. Candidate Biomarkers and Molecular Mechanism Investigation for Glioblastoma Multiforme Utilizing WGCNA. In BioMed research international, 2018, 4246703. doi:10.1155/2018/4246703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30356407/
5. Zhang, Zhen, Yang, Yu, Huang, Liming, Ye, Shengqiang, Feng, Yanping. . Identification of potential candidate genes and regulatory pathways related to reproductive capacity in hypothalamus and pituitarium of male ducks (Anas platyrhynchos) by differential transcriptome analysis. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skac363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36315611/
6. Chang, Ping-Ying, Liao, Yu-Ping, Wang, Hui-Chen, Yuan, Chiou-Chung, Lai, Hung-Cheng. 2017. An epigenetic signature of adhesion molecules predicts poor prognosis of ovarian cancer patients. In Oncotarget, 8, 53432-53449. doi:10.18632/oncotarget.18515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28881822/