Cldn34c4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cldn34c4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14240

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn34c4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73934-Cldn34c4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn34c4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 34C4
基因别称
4930412D23Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001281537.1 | Ensembl: ENSMUST00000052500
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~634 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cldn34c4,全称为Claudin 34c4,是Claudin家族的一员,属于紧密连接蛋白。紧密连接是细胞间的一种连接结构,主要负责维持细胞极性、屏障功能和细胞信号传递。Claudin蛋白是紧密连接的主要组成部分,它们在细胞间的选择性通透性中起关键作用。Cldn34c4通过在细胞膜上形成通道,调节离子和分子的运输,维持细胞内外环境的稳定[1]。

紧密连接蛋白在多种生理和病理过程中发挥作用。例如,它们在维持肠道、肾脏和血管的屏障功能中至关重要。Claudin蛋白的异常表达或功能丧失与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、炎症性肠病和神经系统疾病[2]。此外,Claudin蛋白的异常表达还与肿瘤的发生和转移相关。在乳腺癌中,Claudin蛋白的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关[3]。

近年来,基因工程技术的发展为紧密连接蛋白的研究提供了新的工具。通过构建合成基因网络,研究人员可以模拟和调控紧密连接蛋白的表达,从而研究它们在细胞功能和疾病发生中的作用。例如,通过设计合成基因电路,可以精确控制紧密连接蛋白的表达水平,研究其对细胞极性和屏障功能的影响[4]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。通过基因敲除,可以消除特定基因的表达,研究其功能。然而,有些基因是必需基因,它们的敲除会导致细胞死亡。在这种情况下,可以通过基因工程手段,绕过基因的必需性,研究其功能。例如,在酿酒酵母中,通过基因敲除和基因互补实验,研究人员发现了一些可以绕过必需基因的基因[5]。

紧密连接蛋白的表达和功能受基因调控网络的调控。基因调控网络是一个复杂的系统,包括转录因子、DNA结合蛋白和信号通路等。通过研究基因调控网络,可以揭示紧密连接蛋白在细胞功能和疾病发生中的作用机制。例如,通过研究MHC基因表达调控,可以揭示紧密连接蛋白在免疫反应中的作用[6]。

基因片段在基因研究中具有重要意义。它们可以用于构建基因表达载体,研究基因的功能。例如,通过构建基因片段的表达载体,可以研究紧密连接蛋白在细胞极性和屏障功能中的作用[7]。

综上所述,Cldn34c4作为一种紧密连接蛋白,在维持细胞极性、屏障功能和细胞信号传递中发挥重要作用。Cldn34c4的异常表达或功能丧失与多种疾病的发生发展相关。基因工程技术和基因调控网络的研究为深入理解紧密连接蛋白的功能和疾病发生机制提供了新的思路和方法。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/