Lyrm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lyrm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14239

品系全称

C57BL/6JCya-Lyrm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73919-Lyrm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lyrm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14239) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LYR motif containing 1
基因别称
1110065L10Rik,2310004B22Rik,4930404J24Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029610.3 | Ensembl: ENSMUST00000106517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6451 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LYRM1,即LYR motif containing 1,是一个在人类脂肪组织中高度表达的基因,同时在心脏组织中也有较高水平的表达。LYRM1基因编码的蛋白质被认为是一个核蛋白,在细胞增殖、凋亡和发育过程中发挥重要作用。

在心脏发育方面,有研究表明LYRM1基因可能在心脏的形成过程中发挥关键作用。通过实时定量PCR和细胞形态学分析,研究发现LYRM1的异常表达并没有显著影响P19细胞向心肌细胞的分化[1]。然而,MTT实验和细胞周期分析显示,LYRM1能显著增加P19细胞的增殖能力。进一步的研究发现,LYRM1还能抑制P19细胞的凋亡。这些数据表明,LYRM1可能在调节细胞生长、凋亡和心脏发育方面具有潜在的功能[1]。

在脂肪组织中,LYRM1的表达受到多种因素的影响。例如,游离脂肪酸(FFAs)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)能够上调LYRM1 mRNA的表达,而脂联素和罗格列酮则具有抑制作用[2]。这些结果提示,LYRM1 mRNA的表达可能受到与胰岛素敏感性相关的多种因素的调节。LYRM1可能在与肥胖相关的胰岛素抵抗发展中起到重要的中介作用[2]。

LYRM1在肥胖和脂肪细胞稳态中也扮演着重要角色。研究显示,肥胖患者网膜脂肪组织中LYRM1的mRNA和蛋白质水平均高于正常体重者[3]。LYRM1的过表达促进了前脂肪细胞的增殖,并抑制了其凋亡[3]。这些发现表明,LYRM1可能通过增加细胞增殖和降低凋亡率来调节前脂肪细胞的数量,从而影响脂肪组织的稳态[3]。

在动物研究中,LYRM1基因的突变与家畜的体尺和肉质性状有关。在秦川牛的研究中,发现LYRM1基因的3'非翻译区(3'UTR)存在两个单核苷酸多态性(SNPs),并且这些SNPs与体尺和肉质性状显著相关[4][6]。这些发现表明,LYRM1基因可能对家畜的体尺和肉质性状具有潜在的影响,并可能用于标记辅助选择[4][6]。

此外,LYRM1的表达与胰岛素抵抗和线粒体功能障碍有关。在3T3-L1脂肪细胞中,LYRM1的过表达导致胰岛素刺激的葡萄糖摄取减少、线粒体形态异常、细胞内ATP合成和线粒体膜电位下降,以及细胞内活性氧(ROS)的过量产生[7]。这些结果表明,LYRM1的过表达可能导致脂肪细胞的线粒体功能障碍,可能是LYRM1诱导的胰岛素抵抗发展的原因[7]。

在细胞水平上,LYRM1的表达受到调节。LYRM1的编码DNA序列(CDS)已被克隆,并构建了重组腺病毒表达载体,以研究LYRM1的功能[5]。通过将重组腺病毒感染前脂肪细胞,研究发现LYRM1的表达显著增加,这为研究LYRM1在细胞水平上的功能提供了有价值的材料[5]。

综上所述,LYRM1是一个在心脏和脂肪组织中高度表达的基因,参与调节细胞增殖、凋亡和发育。LYRM1的表达受到多种因素的影响,包括游离脂肪酸、脂联素、罗格列酮等。LYRM1的过表达可能导致脂肪细胞的线粒体功能障碍和胰岛素抵抗。此外,LYRM1基因的突变与家畜的体尺和肉质性状有关。这些发现为深入研究LYRM1的生物学功能和其在疾病发生中的作用提供了重要线索。

参考文献:
1. Zhu, Chun, Liu, Yao-Qiu, Chen, Fu-Kun, Yu, Zhang-Bin, Qian, Ling-Mei. 2010. LYRM1, a gene that promotes proliferation and inhibits apoptosis during heart development. In Molecules (Basel, Switzerland), 15, 6974-82. doi:10.3390/molecules15106974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20938407/
2. Zhang, Min, Zhao, Hai-Ming, Qin, Zhen-Ying, Cao, Xin-Guo, Guo, Xi-Rong. 2011. Regulation of LYRM1 gene expression by free fatty acids, adipokines, and rosiglitazone in 3T3-L1 adipocytes. In Experimental diabetes research, 2012, 820989. doi:10.1155/2012/820989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22110480/
3. Qiu, Jie, Gao, Chun-Lin, Zhang, Min, Ni, Yu-Hui, Guo, Xi-Rong. 2008. LYRM1, a novel gene promotes proliferation and inhibits apoptosis of preadipocytes. In European journal of endocrinology, 160, 177-84. doi:10.1530/EJE-08-0518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19022914/
4. Li, Yaokun, Gao, Jianbin, Yang, Ning, Wang, Hongbao, Zan, Linsen. 2012. The polymorphisms of LYRM1 gene and their association with body measurement and ultrasound traits of Qinchuan cattle. In Molecular biology reports, 40, 1511-7. doi:10.1007/s11033-012-2195-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23132710/
5. Li, Y K, Fu, C Z, Zhang, Y R, Zan, L S. 2015. Efficient construction of recombinant adenovirus expression vector of the Qinchuan cattle LYRM1 gene. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 9469-77. doi:10.4238/2015.August.14.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26345880/
6. Li, Y K, Huangpu, Y F, Gao, J B, Cheng, G, Zan, L S. 2014. New polymorphisms in the novel LYRM1 gene are associated with body measurement and meat quality traits in Qinchuan cattle. In Genetics and molecular research : GMR, 13, 6926-36. doi:10.4238/2014.March.12.18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24682980/
7. Cao, Xin-Guo, Kou, Chun-Zhao, Zhao, Ya-Ping, Zhang, Min, Guo, Xi-Rong. 2010. Overexpression of LYRM1 induces mitochondrial impairment in 3T3-L1 adipocytes. In Molecular genetics and metabolism, 101, 395-9. doi:10.1016/j.ymgme.2010.08.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826099/