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Fam98c-KO 基因敲除小鼠

Fam98c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam98c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14222

品系全称

C57BL/6JCya-Fam98cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73833-Fam98c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam98c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14222) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 98, member C
基因别称
1110006G06Rik，B230110F21Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001146023.1 | Ensembl: ENSMUST00000164589
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~206 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
FAM98C基因，也称为家族蛋白98C，是人类基因组中的一部分，属于FAM98基因家族。该家族包含三个成员：FAM98A、FAM98B和FAM98C。FAM98家族的生理功能目前还不完全清楚，但已知它们在细胞内的某些过程中发挥作用。FAM98C基因编码的蛋白质可能参与细胞信号传导和细胞周期的调节，对细胞增殖和分化具有潜在的影响。

根据一项研究，FAM98家族蛋白在骨骼系统中起着重要作用。在骨细胞中，FAM98A和FAM98B基因的表达与骨细胞的功能密切相关。FAM98A基因在骨细胞中的表达与骨细胞的骨吸收能力有关，而FAM98B基因则与骨细胞的骨形成能力有关。这些发现表明FAM98家族蛋白在骨骼系统中具有不同的功能，并且可能对骨骼健康和疾病的发生发展有重要影响[2]。

另一项研究则关注了FAM98家族蛋白在ciliopathies中的作用。Ciliopathies是一类临床多样的疾病，与原初纤毛功能障碍有关。该研究发现FAM98C基因是ciliopathies的候选基因之一。研究者在患者中发现了一些与FAM98C基因相关的突变，这些突变可能导致纤毛功能障碍，从而引发ciliopathies。此外，研究还发现FAM98C基因的表达与ciliogenesis（纤毛形成）过程有关，进一步支持了FAM98C基因在ciliopathies中的作用[1]。

综上所述，FAM98C基因是FAM98基因家族的一部分，编码的蛋白质可能参与细胞信号传导和细胞周期的调节。FAM98C基因在骨骼系统中具有不同的功能，并与骨细胞的骨吸收和骨形成能力有关。此外，FAM98C基因还可能参与ciliopathies的发生发展，与纤毛功能障碍和纤毛形成过程有关。这些研究结果有助于进一步了解FAM98C基因的功能和其在疾病发生发展中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shaheen, Ranad, Szymanska, Katarzyna, Basu, Basudha, Johnson, Colin A, Alkuraya, Fowzan S. 2016. Characterizing the morbid genome of ciliopathies. In Genome biology, 17, 242. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27894351/
2. Wang, Lei, Minocha, Tarun, Das, Bhaba K, Varughese, Kottayil I, Zhao, Haibo. 2025. FAM98 Family Proteins Play Distinct Roles in Osteoclastogenesis and Bone Resorption. In Biology, 14, . doi:10.3390/biology14010045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39857276/

资料下载

S-KO-14222_6J_73833_Fam98c_Exon 4_A_strategy.pdf
S-KO-14222_6J_73833_Fam98c_Exon 4_A_strategy.pdf
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