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Kif2c-KO 基因敲除小鼠

Kif2c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kif2c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14211

品系全称

C57BL/6JCya-Kif2cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73804-Kif2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Kif2c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14211) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 2C
基因别称
4930402F02Rik，ESTM5，Knsl6，MCAK
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134471 | Ensembl: ENSMUST00000065896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~10.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921054Mice homozygous for a conditional allele activated in nerve cells exhibit reduced mushroom spine density, increased AMPAR-mediated EPSCs with increased surface AMPAR receptors, reduced freezing in response to context or tone conditioned stimulus, reduced investigation of a novel stranger, and impaired spartial working memory.
更多信息
KIF2C，也称为Kinesin家族成员2C，是一种重要的细胞周期调节蛋白。KIF2C属于kinesin-13家族，该家族的成员在调节细胞分裂过程中起着关键作用，特别是在有丝分裂和间期。KIF2C通过与微管蛋白相互作用，参与微管的解聚和重组，影响细胞分裂的各个阶段，包括纺锤体的形成和染色体分离。KIF2C在细胞周期中发挥着重要的调节作用，其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。

KIF2C在急性淋巴细胞白血病（ALL）的复发中扮演着重要的角色。研究表明，KIF2C及其结合伴侣KIF18B在复发ALL患者中过度表达，而在首次诊断ALL的患者中表达较低[1]。由于KIF2C在人鱼和斑马鱼之间高度保守，研究人员使用斑马鱼胚胎作为模型来研究KIF2C在体内的功能。研究发现，KIF2C对于斑马鱼胚胎的淋巴发生是必需的。此外，KIF2C与造血干细胞（HSC）的分化无关，但对于HSC的维持至关重要，因为它为HSC提供生存信号。这些结果表明，与ALL复发相关的基因KIF2C与HSC的存活有关。因此，KIF2C可以作为复发ALL的新的治疗靶点。

KIF2C/MCAK（KIF2C）是kinesin-13家族中最具特征性的成员，在调节有丝分裂和间期的微管动力学中起着重要作用。KIF2C参与多个关键的细胞过程，包括细胞迁移和侵袭、DNA修复、衰老诱导和免疫调节，这些过程在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用[2]。研究表明，KIF2C在多种癌症中异常表达，与癌症的恶性进展和预后不良相关。例如，KIF2C在乳腺癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌患者中的高表达与总生存期和疾病无进展生存期的降低相关。这些结果表明，KIF2C具有致癌潜力，可以作为癌症诊断和预后的生物标志物。

KIF2C在肾细胞癌（RCC）的进展中也起着重要作用。研究发现，KIF2C在ccRCC组织中显著上调，并与肿瘤分级、分期和转移相关。高表达KIF2C与ccRCC患者的总生存期和无病生存期较差相关。沉默KIF2C抑制了ccRCC细胞的增殖、迁移和侵袭，而过表达KIF2C则具有相反的效果[3]。此外，KIF2C还通过激活JAK2/STAT3信号通路促进ccRCC的进展。

KIF2C在乳腺癌的免疫细胞浸润和免疫治疗中也发挥着重要作用。研究发现，KIF2C在乳腺癌中显著上调，并与不良预后相关。KIF2C的表达与年龄、TMN分期、T状态和分子亚型等临床参数相关。KIF2C的表达与免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷和免疫治疗相关。因此，KIF2C可以作为乳腺癌预后和免疫治疗的潜在生物标志物[4]。

KIF2C在宫颈癌中也具有致癌基因的特性。研究发现，KIF2C在宫颈癌组织中显著上调，并与宫颈癌患者的生存率密切相关。KIF2C的突变与宫颈癌的生存率密切相关，而KIF2C的表达与宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移有关。此外，KIF2C的沉默可以促进p53信号通路的激活，而KIF2C和p53的双重沉默可以部分逆转KIF2C沉默对宫颈癌进程的抑制作用[5]。

KIF2C在多种癌症中具有致癌潜力，与癌症的恶性进展和预后不良相关。KIF2C的异常表达与多种细胞过程有关，包括细胞迁移和侵袭、DNA修复、衰老诱导和免疫调节。因此，KIF2C可以作为癌症诊断和预后的生物标志物，并可能成为癌症治疗的新靶点。

参考文献：
1. Oh, Chang-Kyu, Kang, Ji Wan, Lee, Yoonsung, Kim, Shin, Kim, Yun Hak. 2020. Role of kif2c, A Gene Related to ALL Relapse, in Embryonic Hematopoiesis in Zebrafish. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32354205/
2. Kreis, Nina-Naomi, Moon, Ha Hyung, Wordeman, Linda, Yuan, Juping, Ritter, Andreas. 2024. KIF2C/MCAK a prognostic biomarker and its oncogenic potential in malignant progression, and prognosis of cancer patients: a systematic review and meta-analysis as biomarker. In Critical reviews in clinical laboratory sciences, 61, 404-434. doi:10.1080/10408363.2024.2309933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344808/
3. Deng, Hao, Gong, Xiaobo, Ji, Guanghai, Li, Chenglong, Cheng, Shaoping. 2023. KIF2C promotes clear cell renal cell carcinoma progression via activating JAK2/STAT3 signaling pathway. In Molecular and cellular probes, 72, 101938. doi:10.1016/j.mcp.2023.101938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37863123/
4. Liu, Shanshan, Ye, Ziwei, Xue, Vivian Weiwen, Li, Huan, Lu, Desheng. 2023. KIF2C is a prognostic biomarker associated with immune cell infiltration in breast cancer. In BMC cancer, 23, 307. doi:10.1186/s12885-023-10788-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37016301/
5. Yang, Jing, Wu, Zimeng, Yang, Li, Shen, Ke, Li, Ruiqing. 2022. Characterization of Kinesin Family Member 2C as a Proto-Oncogene in Cervical Cancer. In Frontiers in pharmacology, 12, 785981. doi:10.3389/fphar.2021.785981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35153749/

资料下载

S-KO-14211_6J_73804_Kif2c_Exon 2~8_strategy.pdf
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