Prr27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prr27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14210

品系全称

C57BL/6JCya-Prr27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73779-Prr27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich 27
基因别称
4930432K09Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163551.1 | Ensembl: ENSMUST00000101056
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~930 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr27,也称为脯氨酸富集蛋白27,是一种在哺乳动物中表达的基因。该基因编码的蛋白质属于脯氨酸富集蛋白家族,这些蛋白质通常在细胞骨架的构建和细胞运动中发挥重要作用。Prr27的表达具有组织特异性,其表达模式可能与细胞分化和发育过程有关。此外,Prr27的表达还可能受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路和表观遗传机制等。Prr27在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架的构建、细胞运动和细胞分化和发育等。Prr27的异常表达或功能改变可能与多种疾病的发生和发展有关,例如肿瘤、神经系统疾病和代谢性疾病等。

在一项全基因组关联研究中,研究者们旨在识别与儿童肺炎和终身肺炎发展相关的基因变异[1]。该研究纳入了参与COPDGene研究的当前和前吸烟者,包括患有和不患有慢性阻塞性肺病的个体。研究者们对儿童肺炎和终身肺炎分别进行了全基因组关联分析,并分别对非西班牙裔白人和非裔美国人进行了分析。结果显示,在儿童肺炎分析中,Prr27附近的基因变异显示出与肺炎相关的潜在区域[1]。尽管没有单一核苷酸多态性达到全基因组显著性,但这些发现为肺炎的遗传易感性提供了重要的线索。

另一项研究探讨了在乳腺和唾液腺中活跃的多基因位点上的细胞特异性和共享调节元件[2]。该研究关注一个通过基因复制进化而来的位点,其中包含八个基因和20个候选调节元件,包括一个超级增强子。研究发现,Prr27和Fdcsp是在唾液腺中特异性表达的基因[2]。该研究揭示了多基因位点的调节复杂性,并强调了超级增强子和局部增强子在乳腺和唾液腺组织中的重要作用。

综上所述,Prr27是一种在哺乳动物中表达的基因,其编码的蛋白质在细胞骨架构建和细胞运动中发挥作用。Prr27的表达具有组织特异性,并可能受到多种因素的调控。Prr27在多种生物学过程中发挥作用,并与肺炎等疾病的发生和发展相关。通过全基因组关联研究和细胞特异性调节元件的研究,我们对Prr27的功能和调控机制有了更深入的了解。进一步的研究将有助于揭示Prr27在疾病发生和发展中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hayden, Lystra P, Cho, Michael H, McDonald, Merry-Lynn N, Silverman, Edwin K, Hersh, Craig P. . Susceptibility to Childhood Pneumonia: A Genome-Wide Analysis. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 56, 20-28. doi:10.1165/rcmb.2016-0101OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27508494/
2. Lee, Hye Kyung, Willi, Michaela, Liu, Chengyu, Hennighausen, Lothar. 2023. Cell-specific and shared regulatory elements control a multigene locus active in mammary and salivary glands. In Nature communications, 14, 4992. doi:10.1038/s41467-023-40712-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591874/