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Lce1a2-KO 基因敲除小鼠

Lce1a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lce1a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14197

品系全称

C57BL/6JCya-Lce1a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73722-Lce1a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lce1a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14197) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 1A2
基因别称
1110004E04Rik，Sprrl2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028625.2 | Ensembl: ENSMUST00000029530
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~445 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Lce1a2（Lymphocyte cytosolic protein 1A2）是一种在免疫系统中表达的蛋白质编码基因。Lce1a2属于LCP家族，该家族成员在免疫反应中发挥着重要作用。Lce1a2主要在淋巴细胞中表达，参与调节细胞信号传导和细胞增殖。研究表明，Lce1a2与多种免疫相关疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病和肿瘤等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。基因复制后，子代基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累会高度不均匀，一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有显著新功能的基因[1]。Lce1a2可能参与了非对称进化的过程，通过与其他基因的相互作用，形成具有独特功能的蛋白质复合物，从而在免疫系统中发挥重要作用。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率较高的家族中，已发现许多高、中、低渗透率的易感基因。家族连锁研究已确定高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，结合家族和人群方法的综合研究显示，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。Lce1a2在乳腺癌中的作用尚不清楚，但可能参与了DNA修复或与乳腺癌易感基因的相互作用，从而影响乳腺癌的发生发展。

基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的关键机制。基因调控网络中，基因和蛋白质的相互作用形成了复杂的网络，类似于复杂的电子电路。了解基因调控网络对于揭示细胞现象的产生机制至关重要。基因调控网络的系统性理解需要发展描述网络连接的数学框架。基因调控网络的研究有助于揭示基因表达和功能调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

综上所述，Lce1a2是一种在免疫系统中表达的蛋白质编码基因，与多种免疫相关疾病的发生发展密切相关。Lce1a2可能参与了非对称进化的过程，通过与其他基因的相互作用，形成具有独特功能的蛋白质复合物，从而在免疫系统中发挥重要作用。Lce1a2在乳腺癌中的作用尚不清楚，但可能参与了DNA修复或与乳腺癌易感基因的相互作用，从而影响乳腺癌的发生发展。基因调控网络的研究有助于揭示基因表达和功能调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-14197_6J_73722_Lce1a2_Exon 2_A_strategy.pdf
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