Lce1c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lce1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14195

品系全称

C57BL/6JCya-Lce1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73719-Lce1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 1C
基因别称
1110014K05Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028622.2 | Ensembl: ENSMUST00000047055
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~441 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lce1c(Late Cornified Envelope 1C)是位于1号染色体上的一个基因,属于晚期角化包膜(LCE)基因家族。LCE基因家族在角质形成细胞的终末分化过程中发挥着关键作用,参与形成皮肤的屏障功能。Lce1c基因在皮肤的角质层形成过程中表达,其表达水平与皮肤屏障功能的完整性和稳定性密切相关。

Lce1c基因的表达受到多种信号通路的调控。研究发现,TAp63磷酸化后可以上调Lce1c基因的表达,Lce1c基因与蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)相互作用,并将其从细胞核转移到细胞质中,从而影响PRMT5的核功能[1]。此外,Lce1c基因的表达还与GnRH、神经生长因子、Rap1、Ras和p53信号通路相关[2]。

Lce1c基因的表达还与多种疾病的发生发展相关。研究发现,Lce1c基因的表达与银屑病的发生发展相关,LCE基因簇中的多个单核苷酸多态性(SNPs)与银屑病的易感性相关[3]。此外,Lce1c基因的表达还与儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP ALL)的发生发展相关,Lce1c基因在dup(1q)阳性的BCP ALL患者中表达上调[4]。

Lce1c基因的表达还与皮肤接触痕迹的鉴定相关。研究发现,Lce1c基因可以作为皮肤接触痕迹的特异性标志物,用于推断接触痕迹的人类来源[6]。此外,Lce1c基因的表达水平与皮肤接触痕迹中DNA的提取量无相关性[7]。

Lce1c基因的表达还与牙周炎和甲状腺功能减退症的发生发展相关。研究发现,牙周炎和甲状腺功能减退症之间存在遗传交叉对话,LCE家族基因在其中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Lce1c基因在皮肤屏障功能、疾病发生发展和皮肤接触痕迹的鉴定等方面发挥着重要作用。Lce1c基因的表达受到多种信号通路的调控,并与其他基因存在相互作用,共同影响生物学过程。Lce1c基因的研究有助于深入理解皮肤生物学和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yabuta, Norikazu, Ota, Chie, Sasakura, Towa, Fukushima, Kohshiro, Nojima, Hiroshi. 2018. Late cornified envelope 1C (LCE1C), a transcriptional target of TAp63 phosphorylated at T46/T281, interacts with PRMT5. In Scientific reports, 8, 4892. doi:10.1038/s41598-018-23045-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29559659/
2. Abdelrahman, Zeinab, Wang, Xiaosheng, Wang, Daming, Wang, Xuhua, Chen, Zuobing. 2023. Identification of novel pathways and immune profiles related to sarcopenia. In Frontiers in medicine, 10, 928285. doi:10.3389/fmed.2023.928285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138756/
3. Sun, Li, Cao, Yuting, He, Nagonbilig, Sun, Zhiqiang, Huang, Yanping. 2018. Association between LCE gene polymorphisms and psoriasis vulgaris among Mongolians from Inner Mongolia. In Archives of dermatological research, 310, 321-327. doi:10.1007/s00403-018-1813-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29397434/
4. Gunnarsson, Rebeqa, Dilorenzo, Sebastian, Lundin-Ström, Kristina B, Isaksson, Anders, Johansson, Bertil. 2018. Mutation, methylation, and gene expression profiles in dup(1q)-positive pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. In Leukemia, 32, 2117-2125. doi:10.1038/s41375-018-0092-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29626196/
5. Yan, Bin, Ren, Fukai, Shang, Wei, Gong, Xiaoyan. 2022. Transcriptomic Analysis Reveals Genetic Cross-Talk between Periodontitis and Hypothyroidism. In Disease markers, 2022, 5736394. doi:10.1155/2022/5736394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35450027/
6. Haas, C, Hanson, E, Banemann, R, Zatkalíková, L, Ballantyne, J. 2015. RNA/DNA co-analysis from human skin and contact traces--results of a sixth collaborative EDNAP exercise. In Forensic science international. Genetics, 16, 139-147. doi:10.1016/j.fsigen.2015.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25600397/
7. Akutsu, Tomoko, Watanabe, Ken, Takamura, Ayari, Sakurada, Koichi. 2018. Evaluation of skin- or sweat-characteristic mRNAs for inferring the human origin of touched contact traces. In Legal medicine (Tokyo, Japan), 33, 36-41. doi:10.1016/j.legalmed.2018.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29777949/