Trmt11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmt11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14185

品系全称

C57BL/6NCya-Trmt11em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-73681-Trmt11-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 11
基因别称
2410075D05Rik,3110045I18Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028604 | Ensembl: ENSMUST00000019927
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~6.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt11是一种在真核生物中广泛存在的蛋白质,其功能主要涉及RNA的甲基化修饰。在人类中,Trmt11的编码基因位于染色体5上。该基因编码的蛋白质负责催化tRNA和snRNA中N2-甲基鸟苷(m2G)的形成,这是一种重要的RNA修饰,对基因表达调控、蛋白质翻译和pre-mRNA剪接等方面具有重要意义。

Trmt11的活性受到多种因素的调控,其中包括TRMT112蛋白。TRMT112是一种重要的调节因子,可以与多种甲基转移酶(MTases)相互作用,从而影响它们的活性。在人类细胞中,TRMT112与TRMT11、THUMPD3和THUMPD2三种MTases直接相互作用。这些蛋白质都是活性N2-methylguanosine(m2G)MTases,其中TRMT11和THUMPD3分别催化tRNA中位置10和6的甲基化,而THUMPD2则与U6 snRNA直接结合,参与U6 snRNA中m2G的形成。研究表明,TRMT11和THUMPD3对于蛋白质合成和细胞增殖至关重要,而THUMPD2则在pre-mRNA剪接中发挥重要作用[1]。

在肿瘤发生和进展中,Trmt11的表达和活性也发生了变化。在前列腺癌患者中,Trmt11-GRIK2基因融合已被检测到,并且这种融合基因的表达与疾病的进展和预后相关[2]。此外,在乳腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌、食管腺癌、多形性胶质母细胞瘤、卵巢癌和肝癌等多种癌症类型中,TRMT11-GRIK2基因融合也频繁出现[4]。这表明Trmt11可能在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

在前列腺癌的治疗中,Trmt11的遗传变异也可能影响患者的疗效。研究发现,TRMT11基因的变异与患者对雄激素剥夺疗法(ADT)的响应时间相关。例如,rs1268121(A>G)和rs6900796(G>A)两种基因型的患者,其ADT治疗失败的中位时间存在显著差异[3]。这表明Trmt11的遗传变异可能成为预测前列腺癌患者对ADT治疗响应的重要指标。

除了在肿瘤中的作用,Trmt11在其他疾病中也具有重要意义。例如,在肝细胞癌患者中,Trmt11-GRIK2基因融合的RNA已被检测到,并且这种融合基因的表达与疾病的进展和预后相关[5]。此外,在克罗恩病患者的肠道炎症中,Trmt11的表达也发生了改变,这表明Trmt11可能在炎症反应中发挥作用[6]。

综上所述,Trmt11是一种重要的RNA甲基化修饰酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Trmt11在肿瘤发生和发展、疾病治疗和炎症反应等方面具有重要意义。深入研究Trmt11的功能和调控机制,有助于揭示RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Can, Ulryck, Nathalie, Herzel, Lydia, Bohnsack, Katherine E, Graille, Marc. . N 2-methylguanosine modifications on human tRNAs and snRNA U6 are important for cell proliferation, protein translation and pre-mRNA splicing. In Nucleic acids research, 51, 7496-7519. doi:10.1093/nar/gkad487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37283053/
2. Yu, Yan-Ping, Liu, Silvia, Nelson, Joel, Luo, Jian-Hua. 2021. Detection of fusion gene transcripts in the blood samples of prostate cancer patients. In Scientific reports, 11, 16995. doi:10.1038/s41598-021-96528-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34417538/
3. Kohli, Manish, Riska, Shaun M, Mahoney, Douglas W, Sahasrabudhe, Deepak M, Cerhan, James R. . Germline predictors of androgen deprivation therapy response in advanced prostate cancer. In Mayo Clinic proceedings, 87, 240-6. doi:10.1016/j.mayocp.2011.09.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22386179/
4. Yu, Yan-Ping, Liu, Peng, Nelson, Joel, Tseng, George, Luo, Jian-Hua. 2019. Identification of recurrent fusion genes across multiple cancer types. In Scientific reports, 9, 1074. doi:10.1038/s41598-019-38550-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30705370/
5. Yu, Yan-Ping, Tsung, Allan, Liu, Silvia, Michalopoulos, George, Luo, Jian-Hua. 2019. Detection of fusion transcripts in the serum samples of patients with hepatocellular carcinoma. In Oncotarget, 10, 3352-3360. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31164957/
6. Kaarbø, Mari, Yang, Mingyi, Hov, Johannes R, Bjørås, Magnar, Jørgensen, Silje Fjellgård. 2022. Duodenal inflammation in common variable immunodeficiency has altered transcriptional response to viruses. In The Journal of allergy and clinical immunology, 151, 767-777. doi:10.1016/j.jaci.2022.09.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36220400/