Psma8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psma8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14183

品系全称

C57BL/6JCya-Psma8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73677-Psma8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psma8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome subunit alpha 8
基因别称
2410072D24Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163609 | Ensembl: ENSMUST00000040860
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920927Male mice homozygous for a null mutation are infertile with arrest of meiosis at M phase; however, females are fertile.
PSMA8,也称为蛋白酶体20S亚基α(PSMA)家族成员,是蛋白酶体复合体的一部分,负责细胞内蛋白质的降解。蛋白酶体是一种大分子复合物,负责调控细胞内蛋白质的稳定性和功能,参与多种生物学过程,包括细胞周期、DNA修复、基因表达调控和免疫反应等。PSMA8在哺乳动物睾丸中含量丰富,是“精子蛋白酶体”(spermatoproteasomes)的一部分,参与精子发生过程中的蛋白质降解[2]。

在精子发生过程中,组蛋白的乙酰化对染色质重塑、DNA修复和基因表达调控至关重要。蛋白酶体含有激活剂PA200,能够催化组蛋白的乙酰化依赖性降解,而不需要多聚泛素化。PA200在哺乳动物睾丸中的含量丰富,与精子发生过程中的组蛋白降解密切相关。研究发现,PSMA8是精子蛋白酶体中的一种α亚基,与PA200相互作用,共同参与组蛋白的乙酰化依赖性降解[2]。

PSMA8在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、结直肠癌和横纹肌肉瘤等。研究发现,PSMA8在乳腺癌组织中表达水平较高,与患者的生存预后相关[3]。在结直肠癌中,PSMA8与氨基酸代谢相关,参与构建了一个稳定的预后模型,揭示了其与免疫微环境的关联[5]。在横纹肌肉瘤中,PSMA8的下游lncRNA lnc-PSMA8-1通过竞争性结合miR-144-3p来调节mTOR表达,促进肿瘤的进展[1]。

此外,PSMA8还与遗传疾病相关。研究发现,PSMA8的基因多态性与结直肠癌的风险相关[6]。在睾丸下降过程中,PSMA8的表达异常可能与隐睾症的发生相关[4]。

综上所述,PSMA8是一种重要的蛋白酶体亚基,参与调控细胞内蛋白质的降解,影响多种生物学过程。PSMA8在精子发生、癌症发生和发展以及遗传疾病中发挥重要作用。深入研究PSMA8的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meng, Lian, Shang, Hao, Liu, Qianqian, Zhao, Zhenguo, Liu, Chunxia. 2024. Lnc-PSMA8-1 activated by GEFT promotes rhabdomyosarcoma progression via upregulation of mTOR expression by sponging miR-144-3p. In BMC cancer, 24, 79. doi:10.1186/s12885-023-11798-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38225540/
2. Qian, Min-Xian, Pang, Ye, Liu, Cui Hua, Shen, Yan, Qiu, Xiao-Bo. . Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis. In Cell, 153, 1012-24. doi:10.1016/j.cell.2013.04.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23706739/
3. Chiao, Chung-Chieh, Liu, Yen-Hsi, Phan, Nam Nhut, Wang, Chih-Yang, Kao, Tzu-Jen. 2021. Prognostic and Genomic Analysis of Proteasome 20S Subunit Alpha (PSMA) Family Members in Breast Cancer. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/diagnostics11122220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943457/
4. Yang, Dapeng, Yuan, Ligang, Zeng, Jianlin, Lv, Jinhan, Chen, Yulu. 2025. Comparative proteomic and transcriptomic analysis of testicular tissue of yaks with or without cryptorchidism. In Theriogenology, 239, 117376. doi:10.1016/j.theriogenology.2025.117376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40068345/
5. Wang, Zhenling, Huang, Changzhi, Wu, Jingyu, Shao, Yu, Fu, Zan. 2022. Analysis of the Prognostic Significance and Immune Infiltration of the Amino Acid Metabolism-Related Genes in Colon Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 951461. doi:10.3389/fgene.2022.951461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035152/
6. Jiao, Xiang, Liu, Wen, Mahdessian, Hovsep, Dunlop, Malcolm, Lindblom, Annika. 2018. Recurrent, low-frequency coding variants contributing to colorectal cancer in the Swedish population. In PloS one, 13, e0193547. doi:10.1371/journal.pone.0193547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29547645/