Wdr75-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr75-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14181

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr75em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73674-Wdr75-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr75-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 75
基因别称
1300003A18Rik,2410118I19Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028599 | Ensembl: ENSMUST00000027139
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~15.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wdr75(WD repeat domain 75)是一种人类基因,编码一个含有WD重复结构的蛋白。WD重复结构是一种蛋白质结构域,常见于多种蛋白质,参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用,以及蛋白质与DNA和RNA的相互作用。Wdr75基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括信号转导、细胞周期调控、RNA剪接和生物代谢过程等。

在基因组范围内,通过CRISPR-Cas9技术对小鼠胚胎干细胞(mESC)进行筛选,发现Wdr75是维持mESC自我更新的关键基因之一[1]。此外,Wdr75还与肿瘤的发生发展有关,Puf60表达与肿瘤的相关性已在研究中得到证实[1]。在儿童败血症中,Wdr75被确定为免疫相关关键基因,并可能作为潜在的诊断生物标志物[2]。在牛肉生产性状的GWAS元分析中,Wdr75基因中的变异体与牛肉生产性状相关[3]。在精神分裂症患者中,Wdr75基因的启动子区域存在显著的DNA甲基化差异[4]。在败血症引起的肌病中,Wdr75被确定为关键基因之一,与骨骼肌功能障碍、坏死和凋亡的骨骼肌母细胞以及败血症性肌病中的凋亡密切相关[5]。在主动脉夹层中,Wdr75基因的杂合性缺失与临床表型相关[6]。

综上所述,Wdr75基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括信号转导、细胞周期调控、RNA剪接和生物代谢过程等。Wdr75基因与肿瘤、败血症、牛肉生产性状、精神分裂症和主动脉夹层等疾病的发生发展密切相关。深入研究Wdr75基因的功能和作用机制,有助于揭示这些疾病的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yue, Wang, Jiaqi, Ruan, Yan, Liu, Yong, Tian, Yanping. 2022. Genome-Wide CRISPR Screen Identifies Puf60 as a Novel Stemness Gene of Mouse Embryonic Stem Cells. In Stem cells and development, 31, 132-142. doi:10.1089/scd.2021.0309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35019759/
2. Wang, Huabin, Huang, Junbin, Yi, Wenfang, He, Zhijie, Chen, Chun. 2022. Identification of Immune-Related Key Genes as Potential Diagnostic Biomarkers of Sepsis in Children. In Journal of inflammation research, 15, 2441-2459. doi:10.2147/JIR.S359908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35444449/
3. Sanchez, Marie-Pierre, Tribout, Thierry, Kadri, Naveen K, Pausch, Hubert, Boichard, Didier. 2023. Sequence-based GWAS meta-analyses for beef production traits. In Genetics, selection, evolution : GSE, 55, 70. doi:10.1186/s12711-023-00848-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828440/
4. Zhang, Ping, Lu, Yongke, Li, Yanli, An, Huimei, Tan, Yunlong. 2023. Genome-wide DNA methylation analysis in schizophrenia with tardive dyskinesia: a preliminary study. In Genes & genomics, 45, 1317-1328. doi:10.1007/s13258-023-01414-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414911/
5. Wang, Jianhao, Han, Kun, Lu, Jinshuai. 2024. Screening of hub genes for sepsis-induced myopathy by weighted gene co-expression network analysis and protein-protein interaction network construction. In BMC musculoskeletal disorders, 25, 834. doi:10.1186/s12891-024-07967-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39438952/
6. Meienberg, Janine, Rohrbach, Marianne, Neuenschwander, Stefan, Steinmann, Beat, Mátyás, Gábor. 2010. Hemizygous deletion of COL3A1, COL5A2, and MSTN causes a complex phenotype with aortic dissection: a lesson for and from true haploinsufficiency. In European journal of human genetics : EJHG, 18, 1315-21. doi:10.1038/ejhg.2010.105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20648054/