Ms4a6c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ms4a6c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14173

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a6cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73656-Ms4a6c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a6c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 6C
基因别称
2200009H22Rik,2210417N07Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028595 | Ensembl: ENSMUST00000165310
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~11.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ms4a6c基因,也被称为Fc receptor-like 1(Fcrl1),是免疫球蛋白超家族成员之一。该基因编码的蛋白质是一种膜结合分子,主要在B细胞表面表达,尤其是在活化状态下的B细胞。Fcrl1蛋白具有一个IgV样结构域和一个IgC2样结构域,这些结构域可能参与蛋白与免疫复合物的结合,从而调节B细胞的活化和功能。

Fcrl1蛋白的表达和功能与多种免疫反应有关,包括抗体产生、免疫耐受和自身免疫疾病。研究表明,Fcrl1的表达和功能与B细胞的分化、成熟和活化过程密切相关,可能在B细胞介导的免疫应答中发挥重要作用。

此外,Fcrl1的表达和功能还与某些疾病的发生和发展有关,例如自身免疫性疾病和癌症。在一些自身免疫性疾病中,如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎,Fcrl1的表达水平可能发生改变,这可能与疾病的发生和发展有关。而在癌症中,Fcrl1的表达可能参与肿瘤细胞的免疫逃逸过程,从而影响肿瘤的发生和发展。

在乳腺癌治疗药物Herceptin(曲妥珠单抗)的研究中,研究者发现HER2/Erbb2基因在EAE小鼠脑中上调,而Herceptin治疗可以改善EAE疾病,增加再髓鞘化,减少脑炎症,CD3+ T细胞积累和HER2+细胞。分子分析表明,在EAE疾病的高临床评分阶段,多个基因的表达发生了变化,包括Ms4a6c基因。进一步分析显示,Ms4a6c基因的mRNA表达在EAE疾病的高临床评分阶段增加,而在Herceptin治疗下,Ms4a6c基因的mRNA表达水平降低。这些结果表明,Ms4a6c基因可能在EAE疾病的发生和发展中发挥作用,而Herceptin治疗可能通过调节Ms4a6c基因的表达来改善EAE疾病[1]。

综上所述,Ms4a6c基因作为一种重要的免疫调节基因,在免疫反应和疾病的发生发展中发挥重要作用。深入研究Ms4a6c基因的功能和调控机制,有助于理解免疫系统的生物学功能和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Al-Ani, Mena, Elemam, Noha Mousaad, Hachim, Ibrahim Y, Bendardaf, Riyad, Maghazachi, Azzam A. 2021. Molecular Examination of Differentially Expressed Genes in the Brains of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mice Post Herceptin Treatment. In Journal of inflammation research, 14, 2601-2617. doi:10.2147/JIR.S310535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34168483/