Dusp21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14163

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73547-Dusp21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14163) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 21
基因别称
1700094E07Rik,DSP21
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028568.1 | Ensembl: ENSMUST00000026018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dusp21,也称为双重特异性磷酸酶21,是一种编码双重特异性磷酸酶的基因。双重特异性磷酸酶是一种能够同时去除蛋白质分子上酪氨酸和苏氨酸残基磷酸基团的酶。Dusp21在细胞信号传导中发挥重要作用,特别是与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关。MAPK信号通路是细胞内重要的信号传导途径,参与细胞增殖、分化、凋亡和应激反应等多种生物学过程。Dusp21通过调节MAPK信号通路的活性,影响细胞的生长、分化和凋亡等过程。

Dusp21在多种癌症中发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,Dusp21的表达水平与患者的生存率相关。研究发现,Dusp21基因的表达与结直肠癌患者的预后密切相关。通过分析结直肠癌患者的基因表达数据,研究人员发现Dusp21基因是19个显著相关的基因之一,这19个基因的表达水平能够显著预测结直肠癌患者的生存率。这一发现为结直肠癌的诊断和预后评估提供了新的生物标志物,并有助于制定更精准的治疗方案[1]。

此外,Dusp21在肝细胞癌(HCC)中也发挥重要作用。研究表明,Dusp21在HCC细胞中的表达水平较高,且其沉默可以显著抑制HCC细胞的增殖、集落形成和体内致瘤性。进一步的研究发现,Dusp21的沉默导致细胞周期阻滞在G1期,细胞衰老以及细胞周期和/或衰老相关因子的表达变化。这些结果表明,Dusp21在维持HCC细胞增殖中发挥重要作用,并可能成为HCC治疗的潜在靶点[2]。

除了在癌症中的作用,Dusp21还与Kabuki综合征相关。Kabuki综合征是一种罕见的先天性畸形综合征,表现为面部特征、智力障碍、心血管和骨骼异常等。研究发现,Dusp21基因位于Kabuki综合征相关的染色体区域,且在Kabuki综合征患者中存在染色体缺失。这表明Dusp21基因的缺失可能与Kabuki综合征的发生发展有关[3]。

综上所述,Dusp21基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、癌症发生发展和Kabuki综合征。Dusp21的异常表达与结直肠癌和肝细胞癌患者的预后密切相关,并可能成为这些癌症治疗的潜在靶点。此外,Dusp21基因的缺失与Kabuki综合征的发生发展有关。深入研究Dusp21的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Abdul Aziz, Nurul Ainin, Mokhtar, Norfilza M, Harun, Roslan, Wan Ngah, Wan Zurinah, Jamal, Rahman. 2016. A 19-Gene expression signature as a predictor of survival in colorectal cancer. In BMC medical genomics, 9, 58. doi:10.1186/s12920-016-0218-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27609023/
2. Deng, Qing, Li, Kun-Yu, Chen, Hui, Wang, Yu-Ping, Han, Ze-Guang. 2013. RNA interference against cancer/testis genes identifies dual specificity phosphatase 21 as a potential therapeutic target in human hepatocellular carcinoma. In Hepatology (Baltimore, Md.), 59, 518-30. doi:10.1002/hep.26665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23929653/
3. Lin, Chen-Zhao, Qi, Bi-Ru, Hu, Jian-Su, Huang, Xiu-Qiong. 2020. A fetus with Kabuki syndrome 2 detected by chromosomal microarray analysis. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 302-306. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32211113/